有机物的分类和命名上课PPT课件

.,1,基本概念：,碳架：有机化合物中，碳原子互相连结成链或环是分子骨架又称碳架。,杂原子：有机化合物中除C、H原子以外的原子如N、O、S、P等称为杂原子。,官能团：官能团是有机分子中比较活泼易发生化学反应的原子或基团。官能团对化合物的性质起着决定性作用。含有相同官能团的化合物有相似的性质。,.,2,(一).按组成元素分1.烃类物质：只含碳氢两种元素的:如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃2.烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物（或含有碳氢及其以外的其他元素的化合物）如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃,二.有机化合的分类,.,3,(二)、按碳架分类,根据碳原子结合而成的基本骨架不同，有机化合物被分为两大类：,1链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。）如：,正丁烷正丁醇,.,4,2环状化合物：这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构.它又可分为三类：,环戊烷环己醇,（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如：,.,5,（2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。如：,苯萘,（3）杂环化合物：组成的环骨架的原子除C外，还有杂原子，这类化合物称为杂环化合物,.,6,(三)、按官能团分类,有机化合物分子中,比较活泼容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团称为官能团。含有相同官能团的化合物，其化学性质会有相似之处.,.,7,饱和烃,不饱和烃,烃,类别,烷烃,环烷烃,烯烃,炔烃,CH2=CH2,CHCH,CH4,芳香烃,常见官能团,.,8,.,9,碳碳双键,碳碳叁键,卤素原子,识记：,常见官能团,.,10,有机物,烃,烃的衍生物,链烃,环烃,饱和烃,不饱和烃,脂环烃,芳香烃,卤代烃,含氧衍生物,醇,醛,羧酸,CH3CH3,CH3Br,CH3OH,CH3-O-CH3,CH3CHO,CH3COOH,CH2CH2,CHCH,酮,酚,醚,酯,CH3COOCH2CH3,小结：,.,11,同系列与同系物分子结构相似,组成上彼此相差一个CH2或其整数倍的一系列有机物称为同系列。同系列中的各化合物互称同系物。,同系物的组成可用通式表示烷烃:CnH2n+2(n1)烯烃:CnH2n(n2)炔烃:CnH2n-2(n2)苯及苯的同系物的通式:CnH2n-6(n6),分子结构相似：(1)碳骨架的形状相同(2)官能团的种类和数目相同,.,12,1下列有机物中，含有两种官能团的是：（）A、CH3CH2ClB、C、CH2=CHBrD、,Cl,NO2,H3C,C,.,13,【迁移.应用】,问题7判断下列两种有机物各有哪些官能团并书写名称,醛基,碳碳双键,氯原子,羧基,（酚）羟基,酯基,.,14,A,B,C,D,.,15,4.下列说法正确的是（）A、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类B、含有羟基的化合物属于醇类C、酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类,A,.,16,2、化合物,有几种官能团？,3种,.,17,有机化合物的命名,.,18,烃基：,甲基：CH3或CH3乙基：CH2CH3（C2H5）或CH3CH2（C2H5）,烃分子中去掉一个或几个H原子后所余部分,C3H7有两种：丙基CH3CH2CH2异丙基（CH(CH3)2）,常写为：R或R,.,19,5、OH（羟基）与OH-的区别,OH（羟基）,OH-（氢氧根）,电子式,电性,存在,电中性,带一个单位负电荷,有机化合物,无机化合物,.,20,烷烃的命名,(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；,（1）习惯命名法,(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；,根据分子中所含碳原子的数目来命名,即C原子数目为1-10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷,如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；,.,21,（1）间氯甲苯,（2）对乙基甲苯,（3）异丙苯,（4）邻硝基苯甲酸,芳香烃的习惯命名举例,.,22,（2）系统命名法：,步骤：,找出支链,支链合并,确定支链的名称,甲基：CH3-,乙基：CH3CH2-,确定支链的位置,注意：支链的组成为：“位置编号-名称”,原则：支链在前，主链在后。,在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号,找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”,.,23,1、注意十字路口和三岔路口；,C,2、通过观察找出能使“路径”最长的方向,C,C,C,找主链的方法：,.,24,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,5,6,7,如：3甲基,4甲基,定支链的方法,1、离支链最近的一端开始编号,2、按照“位置编号-名称”的格写出支链,.,25,主、支链合并的原则,2甲基丁烷,4甲基3乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,支链在前，主链在后；,当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“”连接；,当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数；,.,26,2.系统命名原则：,长-选最长碳链为主链。,多-遇等长碳链时，支链最多为主链。,近-离支链最近一端编号。,小-支链编号之和最小。,简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,.,27,练习：,2,3,5三甲基己烷,3甲基4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,.,28,3,3二甲基7乙基5异丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3乙基己烷,.,29,单烯烃的同分异构体,烯烃,书写方式：先写碳链异构，再写双键异构。,例：写出C4H8的烯烃同分异构体,(和相同碳原子数的环烷烃互为同分异构体。),CCCC,一：写出碳链异钩,二：写出双键异构,=,=,=,三：根据C为4价，添上相应的H原子,CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CHCH3,.,30,烯烃的命名,1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链；,2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；,3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面；,CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CHCH3,1丁烯,2丁烯,(2甲基1丙烯),2甲基丙烯,1,2,3,4,1,2,3,4,1,2,3,.,31,CH3CH2CCH2CH3,CH2,1,2,3,4,2乙基1丁烯,CH3CCH=CCH3