药剂学习题.doc

第一章 绪论一、A型题（最佳选择题）1、下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是A、 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于药典叙述错误的是A、 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、 药店由国家药典委员会编写C、 药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5、中华人民共和国药典是由A、 国家药典委员会制定的药物手册B、 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、 国家颁布的药品集D、 国家药品监督局制定的药品标准E、 国家药品监督管理局实施的法典6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、1990年版 B、1993年版 C、1995年版 D、1998年版 E、2000年版7、新中国成立后，哪年颁布了第一部中国药典A、1950年 B、1953年 C、1957年 D、1963年 E、1977年8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、国际药典Ph.Int B、美国药典USP C、英国药典BPD、日本药局方JP E、中国药典9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中二、B型题（配伍选择题）12A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类D、按形态分类 E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用密切结合2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征36A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D、药物动力学 E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。三、X型题1、下列关于制剂的正确表述是A、 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C、 同一种制剂可以有不同的药物D、 制剂是药剂学所研究的对象E、 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂2、下列属于药剂学任务的是A、药剂学基本理论的研究 B、新剂型的研究与开发 C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发 E、制剂新机械和新设备的研究与开发3、下列哪些表述了药物剂型的重要性A、 剂型可改变药物的作用性质B、 剂型能改变药物的作用速度C、 改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、 剂型决定药物的治疗作用E、 剂型可影响疗效4、药物剂型可按下列哪些方法的分类A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类D、按形态分类 E、按药物种类分类5、以下属于药剂学的分支学科的是A、物理药学 B、生物化学 C、药用高分子材料学 D、药物动力学 E、临床药学6、处方可分为A、法定处方 B、医师处方 C、私有处方 D、公有处方 E、协定处方7、下列叙述正确的是A、 处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B、 法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C、 法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定D、 医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义E、 就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证8、下列关于非处方药叙述正确的是A、 是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、 是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、 应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、 目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、 非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为A、 泡腾片的崩解度检查方法B、 栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法C、 扑热息痛含量测定方法D、 片剂溶出度试验方法E、 控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法答案一、A型题1、D 2、B 3、C 4、D 5、B 6、E 7、B 8、A 9、C 10、C二、B型题12AB 36ABCD三、X型题1、BDE 2、ABDE 3、ABCE 4、ABCD 5、ACDE 6、ABE 7、ACDE 8、BD 9、ABDE第二章 片剂一、A型题（最佳选择题）1、下列是片剂的特点的叙述，不包括A、 体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便B、 片剂生产的机械化、自动化程度较高C、 产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低D、 可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E、 具有靶向作用2、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂A、泡腾片 B、分散片 C、缓释片 D、舌下片 E、植入片3、红霉素片是下列那种片剂A、糖衣片 B、薄膜衣片 C、肠溶衣片 D、普通片 E、缓释片4、下列哪种片剂要求在211的水中3分钟即可崩解分散A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片5、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片6、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年A、多层片 B、植入片 C、包衣片 D、肠溶衣片 E、缓释片7、微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为A、CMC粘合剂 B、CMS崩解剂 C、CAP肠溶包衣材料D、MCC干燥粘合剂 E、MC填充剂8、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料A、甲基纤维素 B、微晶纤维素 C、乙基纤维素D、羟丙甲基纤维素 E、羟丙基纤维素9、主要用于片剂的填充剂是A、羧甲基淀粉钠 B、甲基纤维素 C、淀粉 D、乙基纤维素 E、交联聚维酮10、主要用于片剂的粘合剂是A、羧甲基淀粉钠 B、羧甲基纤维素钠 C、干淀粉D、低取代羟丙基纤维素 E、交联聚维酮11、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙甲基纤维素 B、硫酸钙 C、微粉硅胶 D、低取代羟丙基纤维素 E、甲基纤维素12、主要用于片剂的崩解剂是A、CMCNa B、MC C、HPMC D、EC E、CMSNa13、可作片剂崩解剂的是A、交联聚乙烯吡咯烷酮 B、预胶化淀粉 C、甘露醇D、聚乙二醇 E、聚乙烯吡咯烷酮14、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A、硬脂酸镁 B、聚乙二醇 C、乳糖 D、微晶纤维素 E、滑石粉15、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、硫酸钙 E、预胶化淀粉16、可作片剂助流剂的是A、糊精 B、聚维酮 C、糖粉 D、硬脂酸镁 E、微粉硅胶17、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、球磨机 B、万能粉碎机 C、气流式粉碎机 D、胶体磨 E、超声粉碎机18、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、冲击式粉碎机 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机19、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、胶体磨 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机20、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备A、气流式粉碎机 B、万能粉碎机 C、球磨机 D、胶体磨 E、超声粉碎机21、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A、可压性和流动性 B、崩解性和溶出性 C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性 E、流动性和崩解性22、湿法制粒工艺流程图为A、 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片B、 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片C、 原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片D、 原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片E、 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片23、在一步制粒机可完成的工序是A、粉碎混合制粒干燥 B、混合制粒干燥 C、过筛制粒混合干燥D、过筛制粒混合 E、制粒混合干燥24、下列属于湿法制粒压片的方法是A、结晶直接压片 B、软材过筛制粒压片 C、粉末直接压片D、强力挤压法制粒压片 E、药物和微晶纤维素混合压片25、干法制粒的方法有A、一步制粒法 B、挤压制粒法 C、喷雾制粒法 D、强力挤压法 E、高速搅拌制粒26、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出A、33片 B、66片 C、132片 D、264片 E、528片27、单冲压片机调节片重的方法为A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置28、影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度 B、降低环境湿度 C、改善物料分散程度D、提高物料温度 E、ABCD均是29、流化床干燥适用的物料A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒 B、含水量高的物料 C、松散粒状或粉状物料 D、粘度很大的物料 E、A 和C 30、压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题A、裂片 B、松片 C、崩解迟缓 D、粘冲 E、片重差异大31、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、粘冲 B、硬度不够 C、花斑 D、裂片 E、崩解迟缓32、哪一个不是造成粘冲的原因A、颗粒含水量过多 B、压力不够 C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当 E、环境湿度过大33、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因A、压力分布的不均匀 B、颗粒中细粉太多 C、颗粒过干D、弹性复原率大 E、硬度不够34、下列是片重差异超限的原因不包括A、冲模表面粗糙 B、颗粒流动性不好 C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D、加料斗内的颗粒时多时少 E、冲头与模孔吻合性不好35、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是A、崩解时限 B、溶出度 C、硬度 D、含量 E、重量差异36、黄连素片包薄膜衣的主要目的是A、防止氧化变质 B、防止胃酸分解 C、控制定位释放 D、避免刺激胃黏膜 E、掩盖苦味37、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为A、胃溶包衣材料 B、肠胃都溶型包衣材料 C、肠溶包衣材料D、包糖衣材料 E、肠胃溶胀型包衣材料38、HPMCP可做为片剂的何种材料A、肠溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解剂 E、润滑剂39、下列哪项为包糖衣的工序A、 粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光B、 隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光C、 粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光D、 隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光E、 粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光40、包糖衣时，包粉衣层的目的是A、 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B、 为了尽快消除片剂的棱角C、 使其表面光滑平整、细腻坚实D、 为了片剂的美观和便于识别E、 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性41、包粉衣层的主要材料是A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10%CAP乙醇溶液42、包糖衣时，包隔离层的目的是A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性43、包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10%CAP乙醇溶液44、除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料A、HPMC B、HPC C、EudragitE D、PVP E、PVA45、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料A、羟丙基甲基纤维素 B、乙基纤维素 C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E、丙烯酸树脂II号46、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、EudragitE D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E、丙烯酸树脂II号47、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMC B、EC C、醋酸纤维素 D、HPMCP E、丙烯酸树脂IV号48、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、丙烯酸树脂IV号 B、MC C、醋酸纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、HPMC49、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A、HPMC B、EC C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、丙烯酸树脂IV号50、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为A、 三种主药一起产生化学变化B、 为了增加咖啡因的稳定性C、 三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象D、 为防止乙酰水杨酸水解E、 此方法制备简单51、药物的溶出速度方程是A、NoyesWhitney方程 B、Ficks定律 C、Stokes定律D、VantHott方程 E、Arrhenius公式52、普通片剂的崩解时限要求为A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min53、包衣片剂的崩解时限要求为A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min54、浸膏片剂的崩解时限要求为A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min55、片剂单剂量包装主要采用A、泡罩式和窄条式包装 B、玻璃瓶 C、塑料瓶 D、纸袋 E、软塑料袋二、B型题（配伍选择题）13A、糖浆 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、PEG6000 E、硬脂酸镁1、粉末直接压片常选用的助流剂是2、溶液片中可以作为润滑剂的是3、可作片剂粘合剂的是47A、崩解剂 B、粘合剂 C、填充剂 D、润滑剂 E、填充剂兼崩解剂4、羧甲基淀粉钠5、淀粉6、糊精7、羧甲基纤维素钠811A、糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉钠 D、硬脂酸镁 E、微晶纤维素8、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂9、崩解剂10、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂11、润滑剂1214下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是A、 易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、 对低熔点或热敏感药物的粉碎D、 混悬剂中药物粒子的粉碎E、 水分小于5%的一般药物的粉碎12、流能磨粉碎13、干法粉碎14、水飞法1518A、裂片 B、松片 C、粘冲 D、色斑 E、片重差异超限15、颗粒不够干燥或药物易吸湿16、片剂硬度过小会引起17、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生18、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成1922产生下列问题的原因是A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、片剂含量不均匀 E、崩解超限19、颗粒向模孔中填充不均匀20、粘合剂粘性不足21、硬脂酸镁用量过多22、环境湿度过大或颗粒不干燥2326产生下列问题的原因是A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、均匀度不合格 E、崩解超限23、润滑剂用量不足24、混合不均匀或可溶性成分迁移25、片剂的弹性复原26、加料斗中颗粒过多或过少2730A、poloxamer B、EudragitL C、Carbomer D、EC E、HPMC27、肠溶衣料28、软膏基质29、缓释衣料30、胃溶衣料三、X型题（多项选择题）1、根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求A、硬度适中 B、符合重量差异的要求，含量准确 C、符合融变时限的要求D、符合崩解度或溶出度的要求E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求2、下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂A、淀粉、糖粉、微晶纤维素 B、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素C、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精 D、淀粉、糖粉、糊精 E、硫酸钙、微晶纤维素、乳糖3、下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂A、淀粉、LHPC、HPC B、HPMC、PVP、LHPC C、PVPP、HPC、CMSNaD、CCNa、PVPP、CMSNa E、淀粉、LHPC、CMSNa4、主要用于片剂的填充剂是A、糖粉 B、交联聚维酮 C、微晶纤维素 D、淀粉 E、羟丙基纤维素5、主要用于片剂的粘合剂是A、甲基纤维素 B、羧甲基纤维素钠 C、干淀粉 D、乙基纤维素 E、交联聚维酮6、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙甲基纤维素 B、硫酸钙 C、微粉硅胶 D、低取代羟丙基纤维素 E、干淀粉7、主要用于片剂的崩解剂是A、CMCNa B、CCNa C、HPMC D、LHPC E、CMSNa8、可作片剂的崩解剂的是A、交联聚乙烯吡咯烷酮 B、干淀粉 C、甘露醇D、聚乙二醇 E、低取代羟丙基纤维素9、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、微粉硅胶 E、月桂醇硫酸镁10、关于微晶纤维素性质的正确表述是A、 微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B、 微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用C、 微晶纤维素国外产品的商品名为AvicelD、 微晶纤维可以吸收23倍量的水分而膨胀E、 微晶纤维素是片剂的优良辅料12、关于淀粉浆的正确表述是A、 淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂B、 常用20%25%的浓度C、 淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质D、 冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中，在夹层容器中加热并不断搅拌，直至糊化E、 凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下，大多数选用淀粉浆这种粘合剂13、粉碎的药剂学意义是A、 粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B、 粉碎成细粉有利于各成分混合均匀C、 粉碎是为了提高药物的稳定性D、 粉碎有助于从天然药物提取有效成分E、 粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性14、下列哪些设备可得到干燥颗粒A、一步制粒机 B、高速搅拌制粒机 C、喷雾干燥制粒机D、摇摆式颗粒机 E、重压法制粒机15、关于粉末直接压片的叙述正确的有A、 省去了制粒、干燥等工序，节能省时B、 产品崩解或溶出较快C、 是国内应用广泛的一种压片方法D、 适用于对湿热不稳定的药物E、 粉尘飞扬小16、下列哪些冲数的旋转式压片机可能为双流程A、16冲 B、19冲 C、33冲 D、51冲 E、55冲17、影响片剂成型的因素有A、原辅料性质 B、颗粒色泽 C、药物的熔点和结晶状态D、粘合剂与润滑剂 E、水分18、下列关于片剂成型影响因素正确的叙述是A、 减小弹性复原率有利于制成合格的片剂B、 在其它条件相同时，药物的熔点低，片剂的硬度小C、 一般而言，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型，因此在片剂制备时，可无限加大粘合剂用量和浓度D、 颗粒中含有适量的水分或结晶水，有利于片剂的成型E、 压力愈大，压成的片剂硬度也愈大，加压时间的延长有利于片剂成型19、压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限A、颗粒流动性差 B、压力过大 C、加料斗内的颗粒过多或过少D、粘合剂用量过多 E、颗粒干燥不足20、解决裂片问题的可从以下哪些方法入手A、换用弹性小、塑性大的辅料 B、颗粒充分干燥 C、减少颗粒中细粉D、加入粘性较强的粘合剂 E、延长加压时间21、关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的A、 亲水性辅料促进药物溶出B、 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C、 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出D、 制成固体分散物促进药物溶出E、 制成研磨混合物促进药物溶出22、造成片剂崩解不良的因素A、片剂硬度过大 B、干颗粒中含水量过多 C、疏水性润滑剂过量D、粘合剂过量 E、压片力过大23、崩解剂促进崩解的机理是A、产气作用 B、吸水膨胀 C、片剂中含有较多的可溶性成分D、薄层绝缘作用 E、水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解24、片剂中的药物含量不均匀主要原因是A、混合不均匀 B、干颗粒中含水量过多 C、可溶性成分的迁移D、含有较多的可溶性成分 E、疏水性润滑剂过量25、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种A、 主药量与辅料量相差悬殊时，一般不易均匀B、 主药粒子大小与辅料相差悬殊，极易造成混合不均匀C、 粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，一旦混匀后易再分离D、 当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成含量均匀度不合格E、 水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀26、关于防止可溶性成分迁移正确叙述是A、 为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素B、 采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度C、 颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度D、 采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显E、 采用流化（床）干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑27、包衣主要是为了达到以下一些目的A、控制药物在胃肠道的释放部位 B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖苦味或不良气味 D、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E、防止松片现象28、普通锅包衣法的机器设备主要构造包括A、莲蓬形或荸荠形的包衣锅 B、饲粉器 C、动力部分D、推片调节器 E、加热鼓风及吸粉装置29、与滚转包衣法相比，悬浮包衣法具有如下一些优点A、 自动化程度高B、包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模工业化生产C、整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小D、节约原辅料，生产成本较低E、对片芯的硬度要求不大30、包隔离层可供选用的包衣材料有A、 10%的甲基纤维素乙醇溶液 B、15%20%的虫胶乙醇溶液C、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液D、10%15%的明胶浆E、30%35%的阿拉伯胶浆31、在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料A、增塑剂 B、遮光剂 C、色素 D、溶剂 E、保湿剂32、包肠溶衣可供选用的包衣材料有A、CAP B、HPMCP C、PVAP D、EudragitL E、PVP33、包胃溶衣可供选用的包衣材料有A、CAP B、HPMC C、PVAP D、EudragitE E、PVP34、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A、羟丙基甲基纤维素 B、乙基纤维素 C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素（HPMCP） E、丙烯酸树脂II号35、在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定A、含有在消化液中难溶的药物 B、与其他成分容易发生相互作用的药物C、久贮后溶解度降低的药物 D、小剂量的药物E、剂量小、药效强、副作用大的药物36、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是A、 宜选用硬脂酸镁作润滑剂B、 宜选用滑石粉作润滑剂C、 处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D、 乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E、 最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合37、湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的A、 粘合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸B、 可用硬脂酸镁为润滑剂C、 应选用尼龙筛网制粒D、 颗粒的干燥温度应在50左右E、 可加适量的淀粉做崩解剂答案一、A型题1、E 2、A 3、C 4、B 5、C 6、B 7、D 8、B 9、C 10、B 11、D 12、E 13、A 14、A 15、B 16、E 17、A 18、D 19、D 20、C 21、A 22、B 23、B 24、B 25、D 26、B 27、A 28、E 29、E 30、C 31、A 32、B 33、E 34、A 35、B 36、E 37、A 38、A 39、B 40、B 41、A 42、A 43、E 44、E 45、A 46、C 47、D 48、D 49、B 50、C 51、A 52、A 53、D 54、D 55、A二、B型题13CDA 47AECB 811BCED 1214CEB 1518CBEA 1922CAEB 2326BDAC 2730BCDE三、X型题1、ABDE 2、ADE 3、DE 4、ACD 5、ABD 6、DE 7、BDE 8、ABE 9、BE 10、AE 11、BCE 12、ACE 13、ABDE 14、ACE 15、AD 16、CDE 17、ACDE 18、ADE 19、AC 20、ACDE 21、ACDE 22、ACDE 23、ABCE 24、AC 25、ABD 26、ABDE 27、ABCD 28、ACE 29、ABCD 30、BCDE 31、ABCD 32、ABCD 33、BDE 34、BC 35、ABCE 36、BCDE 37、ACDE第三章 散剂和颗粒剂一、A型题（最佳选择题）1、 根据Stocks方程计算所得的直径A、定方向径 B、等价径 C、体积等价径 D、有效径 E、筛分径2、 表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是A、频率分布 B、累积分布 C、对应分布 D、数率分布 E、积分分布3、 采用气体吸附法可测定A、粉体松密度 B、粉体孔隙率 C、粉体比表面积 D、粉体休止角 E、粉体粒径4、 采用哪种方法可测定粉体比表面积A、沉降法 B、筛分法 C、显微镜法 D、库尔特记数法 E、气体吸附法5、 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛 B、二号筛 C、三号筛 D、四号筛 E、五号筛6、 药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、200目 B、80目 C、50目 D、30目 E、10目7、 我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E、以每30cm长度上的筛孔数目表示8、 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度 B、粒密度 C、真密度 D、高压密度 E、空密度9、 粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角 B、休止角 C、吸湿性 D、释放速度 E、比表面积10、固体的润湿性由什么表示A、休止角 B、吸湿性 C、CRH D、接触角 E、表面张力11、有关散剂的概念正确叙述是A、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服12、散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散 B、单散剂与复散剂 C、溶液散与煮散D、吹散与内服散 E、内服散和外用散13、有关散剂特点叙述错误的是A、 粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、 贮存、运输、携带比较方便D、 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、 粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定14、散剂制备的一般工艺流程是A、 物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装贮存B、 物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装贮存C、 物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装贮存D、 物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装贮存E、 物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装贮存15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的比例 B、组分的堆密度 C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分 E、组分的吸附性与带电性16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法 B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨 D、何种方法都可 E、将主药和辅料共同混合17、关于散剂的描述哪种的错误的A、 散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B、 分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C、 药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用18、几种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于A、CRHABCRHACRHB B、CRHABCRHA+CRHB C、CRHABCRHACRHBD、CRHABCRHA/CRHB E、CRHAB（CRHACRHB）/ CRHA+CRHB19、葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A、58.2% B、153% C、11% D、115.5% E、38%20、15gA物质与20g B物质（CRH值分别为78%和60%），按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A、26.2% B、46.8% C、66% D、52.5% E、38%21、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性、附着性较小 B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D、干燥失重不得超过8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂22、一般颗粒剂的制备工艺A、 原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋B、 原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋C、 原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D、 原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋E、 原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋23、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过A、5% B、6% C、8% D、10% E、12%二、B型题（配伍选择题）13A、定方向径 B、筛分径 C、有效径 D、比表面积等价径 E、平均粒径1、显微镜法2、沉降法3、筛分法45A、溶化性 B、融变时限 C、溶解度 D、崩解度 E、卫生学检查4、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目5、颗粒剂、散剂均需检查的项目68A、粉体润湿性 B、粉体吸湿性 C、粉体流动性 D、粉体粒子大小 E、粉体比表面积6、接触角用来表示7、休止角用来表示8、粒径用来表示三、X型题（多项选择题）1、倍散的稀释倍数A、1倍 B、10倍 C、100倍 D、1000倍 E、10000倍2、影响混合效果的因素有A、组分的比例 B、组分的密度 C、组分的吸附性与带电性D、含液体或易吸湿性的组分 E、含有色素的组分3、下列关于混合叙述正确的是A、 数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀B、 倍散一般采用配研法制备C、 若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者D、 有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E、 散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀4、在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有A、均匀度 B、水分 C、装量差异 D、崩解度 E、卫生学检查5、关于吸湿性正确的叙述是A、 水溶性药物均有固定的CRH值B、 几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关C、 CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈易吸湿D、 控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿E、 为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料6、有关颗粒剂正确叙述是A、 颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂B、 颗粒机一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂C、 若粒径在105500m范围内，又称为细粒剂D、 应用携带比较方便E、 颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中引入7、在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A、外观 B、粒度 C、干燥失重 D、溶化性 E、融变时限8、粒子大小的常用表示方法有A、定方向径 B、筛分径 C、有效径 D、等价径 E、直观径9、粒子径的测定方法A、比色法 B、显微镜法 C、库尔特记数法 D、沉降法 E、筛分法10、下列关于粉体的叙述正确的是A、 直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B、 粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度C、 粉体相应于各种密度，一般情况下松密度粒密度真密度D、 空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率E、 粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大11、粉体的流动性的评价方法正确的是A、 休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。常用其评价粉体流动性B、 休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等C、 休止角越大，流动性越好D、 流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述E、 休止角大于40度可以满足生产流动性的需要12、关于粉体润湿性正确叙述是A、 润湿是固体界面由固液界面变为固气界面的现象B、 粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义C、 固体的润湿性由接触角表示D、 接触角最小为0，最大为180E、 接触角越大，润湿性越好答案一、A型题1、D 2、A 3、C 4、E 5、A 6、E 7、A 8、A 9、B 10、D 11、A 12、B 13、E 14、A 15、C 16、A 17、D 18、A 19、A 20、B 21、D 22、A 23、C二、B型题13ACB 45AE 68ACD三、X型题1、BCD 2、ABCD 3、ABD 4、ABCE 5、AD 6、ACDE 7、ABCD 8、ABCD 9、BCDE 10、ABDE 11、AB 12、CD第四章 胶囊剂、滴丸剂和微丸一、A型题（单项选择题）1、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是A、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、 系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、 系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂2、下列关于囊材的正确叙述是A、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同B、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同C、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同D、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同E、 硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同3、制备空胶囊时加入的甘油是A、成型材料 B、增塑剂 C、胶冻剂 D、溶剂 E、保湿剂4、制备空胶囊时加入的明胶是A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、保湿剂 E、遮光剂5、制备空胶囊时加入的琼脂是A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、遮光剂 E、保湿剂6、下列哪种药物适合制成胶囊剂A、易风化的药物 B、吸湿性的药物 C、药物的稀醇水溶液D、具有臭味的药物 E、油性药物的乳状液7、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下A、 溶胶蘸胶（制胚）拔壳干燥切割整理B、 溶胶蘸胶（制胚）干燥拔壳切割整理C、 溶胶干燥蘸胶（制胚）拔壳切割整理D、 溶胶拔壳干燥蘸胶（制胚）切割整理E、 溶胶拔壳切割蘸胶（制胚）干燥整理8、一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是A、30、相对湿度60% B、25、