湖南省浏阳四中2018_2019学年高二化学上学期期中试题.docx_第1页
湖南省浏阳四中2018_2019学年高二化学上学期期中试题.docx_第2页
湖南省浏阳四中2018_2019学年高二化学上学期期中试题.docx_第3页
湖南省浏阳四中2018_2019学年高二化学上学期期中试题.docx_第4页
湖南省浏阳四中2018_2019学年高二化学上学期期中试题.docx_第5页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

湖南省浏阳四中2018-2019学年高二化学上学期期中试题(无答案) 时量:90分钟 总分:100分一、选择题(每题只有一个正确答案,每题3分,共51分)1下列说法正确的是A水的电离方程式:H2O=HOH B升高温度,水的电离程度减小CpH7的溶液一定是中性溶液 D将稀醋酸加水稀释时,c(H)减小,c(OH)增大2室温下,某溶液中由水电离产生的c(H)等于1010molL1,该溶液的溶质不可能是ANaHSO4BNaCl CHCl DBa(OH)23已知在t1、t2温度下水的电离平衡曲线如图所示,则下列说法中不正确的是At1t2B一定温度下,改变水溶液中c(H)或c(OH)的浓度, Kw不会发生变化Ct2温度pH为2的HCl溶液中,水电离出的c(H)11010molL1D将t1温度下0.1 molL1的盐酸稀释,溶液中所有离子的浓度均相应减小4在0.1 molL-1 CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,对于该平衡的下列叙述正确的是A.加入水时,平衡逆向移动B.加入少量NaOH固体,平衡正向移动C.加入少量0.1 molL-1 HCl溶液,溶液中c(H+)不变D.加入少量CH3COONa固体,平衡正向移动5下列数据不一定随着温度升高而增大的是 A化学反应速率v B化学平衡常数K C弱电解质的电离平衡常数K D水的离子积常数Kw6下列叙述正确的是ApH=3和pH=5的盐酸各10mL混合,所得溶液的pH=4B当温度不变时,在纯水中加入强碱溶液不会影响水的离子积常数C液氯虽然不导电,但溶解于水后导电情况良好,因此,液氯也是强电解质D 溶液中c(H+)越大,pH也越大,溶液的酸性就越强7下列溶液一定呈酸性的是ApH=6.8的溶液 B常温下,由水电离的OH离子浓度为11013mol/LC加入酚酞,不显红色的溶液 D常温下,溶液中的H+离子浓度为5107mol/L8在相同温度时,100 mL 0.01 mol/L的醋酸溶液与10 mL 0.1 mol/L的醋酸溶液相比较,下列数值前者大于后者的是A中和时所需NaOH的量 B 溶液中COH-的物质的量浓度 D与Mg反应的起始速率9下列叙述正确的是(忽略混合时溶液体积变化)A0.2 molL1的盐酸与等体积水混合后pH1 BpH3的醋酸溶液,稀释至10倍后pH4C95 纯水的pH0下列图像正确的是 16在体积为V L的恒容密闭容器中盛有一定量H2,通入Br2(g)发生反应H2(g)+Br2(g)2HBr(g);H0。当温度分别为T1、T2,平衡时,H2的体积分数与Br2(g)的物质的量变化关系如图所示。下列说法正确的是A若b、c两点的平衡常数分别为K1、K2,则K1K2 Ba、b两点的反应速率:baC为了提高Br2(g)的转化率可采取增加Br2(g)通入量的方法Db、c两点的HBr的体积分数bc 17有关下列图像的分析错误的是A.图甲可表示对平衡N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)加压、同时移除部分NH3时的速率变化。B.图乙中a、b曲线只可表示反应H2(g)十I2(g)2HI(g)在有催化剂和无催化剂存在下建立平衡的过程。C. 图丙表示向CH3COOH溶液中逐渐加入CH3COONa固体后,溶液pH的变化D. 图丁表示向醋酸溶液中加水时其导电性变化,则CH3COOH溶液的pH:a0), 在一个体积为2L的密闭容器中加入2 molA2和1 molB2,在500时充分反应,达平衡后C2的浓度为0.25 molL1,放出热量为Q2 kJ。(1)达到平衡时, A2的转化率为 。(2)达到平衡后,若向原容器中通入少量的氩气,A2的转化率将 (填“增大“、“减小”或“不变”)(3)下列措施可以同时提高反应速率和B2的转化率是 (填选项序号)。a选择适当的催化剂 b增大压强 c及时分离生成的C2 d升高温度(3)若在原来的容器中,只加入2mol C2,500时充分反应达平衡后,吸收热量Q3 kJ,C2浓度 (填、=、)0.25 molL1,Q1、Q2、Q3 之间满足何种关系:Q3= (4)改变某一条件,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论