复旦大学-开题报告演示版PPT课件

.,1,TherapeuticEffectsofCapsuleTONGBIonHumanKneeOsteoarthritisandItsInfluenceonthemRNAExpressionOfChondrocytesTypeIICollageninARatModel,痛痹胶囊对大鼠膝软骨细胞型胶原基因转录的影响及治疗膝骨关节炎临床疗效观察,课题名称,研究目的与意义,文献综述,选题依据,科研假说与技术构思,研究方法和技术路线,指导人员,计划进度,研究基础,预期成果,目录,文献资料,2020/4/30,.,3,研究目的,证明痛痹胶囊通过整体调节作用能够上调软骨细胞型胶原mRNA的表达、调节关节软骨基质胶原的生成与降解的平衡、促进软骨细胞增殖证明痛痹胶囊的软骨保护剂样作用通过随机、平行、对照临床观察进一步证明其临床疗效,2020/4/30,.,4,骨关节炎定义,骨关节炎是以进行性关节透明软骨变性、破坏及丧失，关节软骨及软骨下骨边缘骨赘形成为特征的骨关节病变。骨关节炎的最新定义：在力学和生物学因素共同作用下导致软骨细胞、细胞外基质以及软骨下骨三者降解和合成正常耦联失衡的结果，并伴有不同程度的滑膜炎症。,KelleyWN，RuddyS，HarrisED，etal.TextbookofRheumatology.15thed.Philadelphia：Saunders，1997，13691382,2020/4/30,.,5,国内外研究现状、水平和发展趋势,最新流行病学统计,发病机制研究进展,治疗进展,中医药研究进展,讨论,2020/4/30,.,6,最新流行病学统计,全世界大约有1.9亿骨性关节炎患者据世界卫生组织一份调查表明，50岁以上的人群中，各种骨关节炎发病率占6070我国患有OA的人数占总人口的3%美国，总人口中的15%患关节炎，其中43%为，达1600万,高发病率,.,7,骨关节炎发病机制研究进展,透明软骨,软骨细胞,软骨基质,胶原,蛋白聚糖,金属蛋白酶（MMP）,IL-1TNF-aNO.,破坏,软骨细胞,基质,胶原,蛋白聚糖,增龄磨损创伤生化代谢异常免疫紊乱遗传变异等,软骨降解酶（MMPs）细胞因子(IL-1,TNF-,)等,分解,合成,2020/4/30,.,10,胶原蛋白,目前能从正常成年关节软骨和软骨细胞培养基中提取的胶原有5种：型胶原、胶原、型胶原、型胶原、型胶原,结构图,2020/4/30,.,11,胶原生理,各型胶原在软骨内的排列高度有序，表现在型胶原、型胶原、型胶原组成的软骨内纤维网架结构该网架结构构成软骨的骨架，如遭到破坏，软骨就不能维持正常的结构和功能型胶原构成纤维网架结构中的主体生理状况下，软骨基质胶原的合成和降解维持动态平衡。胶原的合成分细胞内和细胞外两个阶段，受软骨细胞调控。,2020/4/30,.,12,OA关节软骨胶原的变化,轻度损伤所致骨关节炎软骨中，软骨细胞代谢活跃，合成代谢增强，型胶原合成增加，同时伴有型胶原增加；中度损伤所致骨关节炎软骨中，型胶原在中间层、深层的合成和变性增强，以合成为主；重度损伤所致骨关节炎软骨中，型胶原变性、溶解的速度明显大于合成，使得型胶原纤维的数量明显减少，主要位于单个和簇聚软骨细胞周围,2020/4/30,.,13,OA关节软骨胶原的变化,型胶原总量丢失型胶原表达的改变,2020/4/30,.,14,参与OA发病的其他病理机制,软骨降解酶细胞因子自由基免疫紊乱骨内高压,2020/4/30,.,15,治疗进展非药物治疗,(1)病人教育；(2)自我调理；(3)通过电话联系以得到社会支持；(4)减轻体重(如果超重的话)；(5)户外锻炼；(6)物理治疗；(7)增加关节活动范围的锻炼；(8)增强肌力的锻炼；,(9)行走的辅助装置；(10)穿刺抽液；(11)选择合适的鞋袜；(12)鞋底外侧加垫(对膝内翻者)；(13)使用支架；(14)职业疗法；(15)保护关节和保存能量；(16)使用日常生活活动的辅助装置。,AmericancollegeofRheumatologySubcommitteeonOsteoarthritis.Recommendationsforthemedicialmanagementofosteoarthritisofthehehipandknee.ArthritisRheum，2000，43(9)：19051915.,2020/4/30,.,16,治疗进展药物治疗,控制症状的药物改善病情药物及软骨保护剂晚近，治疗骨关节炎的策略主要集中在：金属蛋白酶组织抑制剂（TIMP）、启动软骨细胞修复和软骨生长的刺激剂、细胞因子抑制剂、NO合成酶抑制剂等。,2020/4/30,.,17,控制症状的药物,对乙酰氨基酚国外推荐首选非甾体抗炎药（NSAIDs）值得关注的是，一些研究发现某些NSAIDs药如阿司匹林、水杨酸、保泰松、吲哚美辛和萘普生等对关节软骨基质蛋白聚糖合成有抑制作用，加速软骨退化，不利于OA，故不宜选用，至少不应长期使用,2020/4/30,.,18,改善病情药物及软骨保护剂,硫酸氨基葡萄糖（维骨力）许多短程和长程随机双盲对照观察GS治疗膝OA的结果都提示，该产品既能抗炎止痛，又有延缓膝OA发展的作用。被认为是第一个改变OA病情的药物。其他SOD（自由基）、四环素族抗生素（软骨基质金属蛋白酶抑制物）、葡糖胺聚糖（外源性软骨基质成分）、S腺苷基蛋氨酸（促进蛋白聚糖合成及软骨细胞分化）、阿仑磷酸盐（固邦，双膦酸盐类，抑制软骨及骨质吸收）、合成基质金属蛋白酶抑制物(U24522)、转化生长因子B、胰岛素样生长因子2（促进软骨修复的细胞固子）、VitC、VitK（保护软骨）,2020/4/30,.,19,选题依据,中医经典医著记载的治疗骨痹的效方甚多，备急千金要方中的“独活寄生汤”具有益肝肾、补气血、祛风湿、止痹痛之功，颇切合骨关节炎的病机。痛痹胶囊是对千古名方独活寄生汤进行化裁，在补益肝肾的基础上重用活血化瘀，兼以祛风除湿、加用化痰、滋阴之品。,2020/4/30,.,20,选题依据,前期临床研究表明:20例治疗组与10例维骨力对照组进行比较，痛痹胶囊能明显减少骨关节炎者疼痛、肿胀、压痛程度，疗效较好，治疗组有效率达95%，且无其他不良反应。动物实验证明:痛痹胶囊对致炎大鼠关节炎模型具有明显的抗炎、镇痛作用，并可改善急性血瘀大鼠的血液流变学，具有一定的活血化瘀作用；对老年鼠血液SOD和MDA含量的影响实验表明痛痹胶囊具有较好的抗氧化作用,2020/4/30,.,21,课题研究内容,实验研究,临床研究,理论研究,2020/4/30,.,22,痛痹胶囊血清对体外培养大鼠膝关节软骨细胞型胶原基因转录的影响实验研究,痛痹胶囊血清药理学研究,软骨细胞培养,软骨细胞损伤模型的制备,痛痹胶囊血清对软骨细胞增殖的影响,痛痹胶囊血清对软骨细胞型胶原mRNA表达的影响,2020/4/30,.,23,痛痹胶囊血清对软骨细胞型胶原mRNA表达的影响,引物设计与合成总RNA的提取RNA的浓度测定总RNA逆转录成第一链cDNAPCR扩增1琼脂糖凝胶电泳,2020/4/30,.,24,临床研究,诊断标准,中医症候标准,病情进展分期,病情轻重分级,纳入标准,随机分组,治疗方法,观察指标,疗效判定标准,统计学处理,2020/4/30,.,25,病例数计算,采用样本含量计算软件NCSS2002进行根据文献的资料及前期的临床工作，4周治疗后WOMAC指数下降16，标准差在20.5为标准疗效评估，每组30例患者的样本，power为80%，为0.05是已足够能比较出痛痹胶囊组和对照药组间的统计学差异理论上计算最少每组30例的样本量已可以达到80%的统计权力,2020/4/30,.,26,盲法设计,试验设计为随机、西药软骨保护剂（维骨力，意大利罗达药厂）对照，因为西药对照药维骨力如做成与中药对照同剂型及外观、用量，则存在生物利用度差异，难以双盲。但在负责WOMAC评估的医生中仍进行盲法设计。,2020/4/30,.,27,随机化与随机数字隐藏,将全部入选患者按就诊顺序编号随机数字来自NCSS2004专业软件，采用区组随机化分组方法采用“信封法”将随机化分配序列进行隐藏,2020/4/30,.,28,相关要点说明,根据OA治疗周期和相关国际临床试验（CLASS和VIGOR试验），拟定本次临床研究疗程为4周。SilversteinFE,FaichG,GoldsteinJL,etal.Gastrointestinaltoxicitywithcelecoxibvsnonsteroidalanti-inflammatorydrugsforosteoarthritisandrheumatoidarthritis:theCLASSstudy:arandomizedcontrolledtrial.JAMA.2000;284:1247-1255.BombardierC,LaineL,ReicinA,etal.Comparisonofuppergastrointestinaltoxicityofrofecoxibandnaproxeninpatientswithrheumatoidarthritis.VIGORstudygroup.NEnglJMed.2000;343:1520-1528.目前治疗OA替代医学类药物停药后追踪的报道较少，且缺乏与西药对比的数据，因此本研究有理由在停药后设置2周的追踪时间,2020/4/30,.,29,观察指标和方法,安全性观察一般体检项目血、尿、便常规化验，试验前后各查一次。肝、肾功能检查，试验前后各查一次。不良反应。疗效性观测相关症状、体征，VAS疼痛指数，WOMAT关节炎指数，起效时间。,2020/4/30,.,30,可行性分析,本课题是在大量查阅国际国内最新相关文献资料，并结合相关的前期工作的基础上，采用了多种学科、多种技术相结合的综合性研究方法，从而保证了立题的新颖性、科学性和可靠性。理论上依据充分本课题实验中所需应用的细胞培养、引物设