小儿先天性畸形的诊断与处理PPT课件.ppt

小儿常见先天性畸形的诊断与处理,1,.,先天性食道闭锁、食道气管瘘CongenitalEsophagealAtresiaTracheoesophagealFistula,2,食道闭锁、食道气管瘘的分型与发病率,发病率：628516,3,4,【病理生理】1、无法经口营养2、胃液返流入气管，发生严重的化学刺激性肺炎3、吸入性肺炎,5,【症状】1、口鼻外溢泡沫状唾液2、首次喂水后即呛咳、青紫、窒息3、吸入性及化学性肺炎，肺不张4、腹胀或舟状腹,6,【诊断】1、从口鼻插入F8号导尿管受阻，不能进入胃内，颈、胸、腹正侧位X线摄片示导管卷曲2、产前诊断：羊膜囊穿刺造影,7,8,【治疗】1、食管盲端导管持续吸引，吸除口咽部唾液2、半卧位，上体抬高30403、保暖、吸氧、禁食、补液、静脉抗菌素4、手术,9,【手术治疗原则】按临床分组及畸形类型，决定治疗方案一、一期吻合术：型二、分期手术1、盲袋持续吸引减压2、胃造瘘持续吸引减压3、及早作根治术,10,三、延期手术食管两端距离较远，不能直接吻合1、盲袋持续吸引减压2、胃造瘘持续吸引减压3、用带橄榄球的探条伸长盲袋，再吻合,11,四、延期代食道术，两盲端距离过远1、上端左颈部食管造口2、胃造瘘喂养3、1岁左右，胃或结肠代食管术,12,术后处理及预后,术后食道狭窄提倡早期气囊扩张治愈率西方发达国家为90，目前我国70。,13,先天性膈疝PosterolateralCongenitalDiaphragmaticHernia,14,新生儿期最严重的疾病之一胚胎早期膈肌发育缺损左侧多见疝入胸腔：小肠结肠脾胃肝、肾、胰尾,15,16,【临床表现】其严重程度和出院时间与以下情况有关：1、进入胸腔脏器的性质、容量2、肺发育不全和肺动脉高压程度3、有无肠道梗阻或其它先天性畸形,17,一、呼吸重症：出生后立即呼吸窘迫，紫绀或苍白，心率加快，全身肌肉松弛，APGAR评分差轻症：轻度气急与青紫，反复呼吸道感染二、肠道梗阻症状,18,三、体征：病侧呼吸运动减弱，呼吸音低或消失，可听到肠鸣音，心尖搏动向对侧移位，舟状腹四、血气分析：PH，PaCO2（60mmHg），PaO2（50mmHg），预后极差,19,【诊断】胎内诊断1、超声显像：可见胎儿胸腔内有腹部脏器2、羊膜腔造影：羊水过多孕妇，造影剂注入羊膜腔，X线片上显示含造影剂的肠道在胸腔内。,20,生后诊断1、胸腹部正侧位摄片，可见患侧胸腔内有典型的充气胃和肠曲，并向腹部延续现象，病变侧看不到正常膈肌形态，腹部气体影减少。,21,2、平片不能确诊时，可吞碘水造影检查3、鉴别诊断：先天性膈膨升先天性肺囊性变新生儿吸入性肺炎先天性心脏病,22,【治疗】胎内诊断：1、胎儿外科手术2、转运产妇新生儿：一旦诊断确立，最短时间内做好术前准备,23,【手术】一、麻醉：呼吸机应用规则保暖，体温监测监测生命体症低血压（收缩压2003、补液偏少：第一个24h3440ml/kg第二个24h60ml/kg一般1/4张10G.S，低血糖用20G.S,26,4、使用呼吸机期间：安定、潘龙IV5、如PO2过低,扩张肺血管：妥拉苏林1mg/kgIVor2ml/kg/hIVgtt6、多巴胺：45g/kg/min7、术后第四天，情况稳定，缓慢撤离呼吸机,27,先天性肥厚性幽门狭窄HypertrophicPyloricStenosis,28,【病因】1、原发性肌肥厚Hirschsprung2、神经性调节障碍Thomson3、遗传和环境Carter4、激素因素胃泌素、NO等,29,【病理】1、橄榄形：长23.5cm，厚0.40.6cm，苍白，质如软骨。2、幽门各层组织肥厚增生，以环肌为主，使幽门管腔高度狭窄。,30,正常幽门解剖,肥厚性幽门狭窄的病理情况,31,先天性肥厚性幽门狭窄的病理情况,32,【临床表现】1、喷射性呕吐：多发生于生后23周，进行性加重，呕吐物为奶汁、奶块，无胆汁2、黄疸：肿块压迫和肝酶不足3、全身情况：失水、消瘦、大便干燥、尿少、低氯性代谢性碱中毒4、腹部检查：上腹膨隆，胃肠蠕动波，右上腹扪及橄榄样肿块（特有体征）,33,【诊断】1、典型的呕吐，右上腹扪及肿块即可确诊。2、B超：肌层厚度0.4cm，SD=厚度2/直径503、如未扪及肿块，B超指数不肯定，可行GI检查：胃扩张胃蠕动增强幽门管细长线状排空延迟,34,先天性肥厚性幽门狭窄的诊断,GI,35,【鉴别诊断】一、幽门痉挛：呕吐不典型，无脱水和营养不良。B超和GI可协助鉴别。二、幽门前瓣膜：较少见，GI和B超均无典型发现，术中探查证实。三、胃扭转：GI表现为食管粘膜和胃粘膜交叉现象，大弯在小弯之上等，可保守体位疗法。四、幽门失迟缓、胃食管返流。五、喂养不当。,36,【治疗】手术幽门环肌切开术,37,先天性肥厚性幽门狭窄的治疗,幽门环肌切开术腹腔镜下操作或脐上小切口进,38,新生儿肠梗阻IntestinalObstructionintheNeonate,39,【病因】1、胚胎期以肠系膜上动脉为轴心的旋转运动不完全2、肠道再腔化障碍学说3、肠管血运障碍学说4、外胚层神经嵴神经母细胞移行障碍5、胎粪粘稠：胰腺囊性纤维化6、母体因素：感染、妊毒、糖尿病、药物,40,【病理】1、呕吐使消化液大量丢失：失水，电解质紊乱，酸碱失衡2、呕吐吸入，腹胀横膈抬高：化学性和细菌性肺炎，窒息3、肠道细菌繁殖：肠缺血、坏死、穿孔、败血症,41,【临床表现】新生儿肠梗阻三大特点：胆汁性呕吐Bile-stainedvomiting腹胀Abdominaldistention胎粪排出障碍Failuretopassmeconium,42,【临床表现】三大主要症状一般情况：嗜睡、肌张力低下、气急等体征：腹部直肠指检,43,高位肠梗阻：呕吐早、频，腹胀不明显低位肠梗阻：呕吐晚，次数少，腹胀明显肛指检查：如发生肠坏死可能有血便,44,【X线检查】1、腹部摄片（包括胸部）：平卧位立侧位或卧侧位2、钡剂灌肠3、GI,45,【处理】1、保温2、胃肠减压3、如考虑巨结肠者需灌肠4、静脉输液纠正脱水、电解质紊乱、酸碱失衡,46,5、各项实验室检查：血常规、尿常规、肝功能（SB/SB)、PH、电解质、定血型、血培养6、抗生素应用7、如有手术指征，经数小时术前准备即可行手术,47,常见的各种新生儿肠梗阻一、机械性肠梗阻腔外梗阻：腔内梗阻：肠闭锁、狭窄40胎粪性腹膜炎环状胰腺凝乳块肠梗阻肠旋转不良1015%胎粪性便秘肠重复畸形胎粪性腹膜炎（肠粘连）内疝、外疝嵌顿肠套叠,48,二、功能性肠梗阻先天性巨结肠2530新生儿坏死性肠炎小左结肠综合症感染代谢性,49,先天性肠闭锁IntestinalAtresiaandStenosis,50,【病因】1、胚胎期肠管腔化过程发生障碍,51,【病因】2、肠道局部血液循环发生障碍机械作用：如肠扭转、肠套叠血管分支畸形胚胎期腹膜炎,52,先天性肠闭锁的分类,53,【病理】十二指肠闭锁类型,54,空肠、回肠闭锁类型,隔膜型、盲端型、多节段型、狭窄型,55,先天性肠闭锁的分类,56,先天性肠闭锁的分类,57,【临床症状】1、呕吐：时间从第一次喂奶到2、3天均可性质多数为胆汁样、粪汁样2、腹胀：高位早期表现不明显，仅为上腹胀低位腹胀明显3、胎粪排出障碍：正常为24小时内第一次胎粪（墨绿色粘胨）排出，23天排净4、一般情况,58,【诊断】1、胎儿超声诊断2、临床特点：出生后2448小时内胆汁性呕吐，腹胀或胎粪排出少或无，应高度怀疑3、腹部平片：十二指肠闭锁双泡征（Doublebubblesign)空肠高位闭锁三泡征小肠低位闭锁多数液平面,59,先天性肠闭锁的诊断,腹部X线平片：正位片取仰卧位，侧位片取直立或水平侧位,60,【治疗】手术是唯一的解决办法：肠隔膜切除手术肠切除肠吻合术,61,肠旋转不良CongenitalMalrotationofIntestine,62,【定义】胚胎期肠道以肠系膜上动脉为轴心的旋转运动不完全或异常，使肠道位置发生变异和肠系膜附着不全而引起的肠梗阻【胚胎学】68周形成暂时性脐疝，10周时中肠回纳腹腔，并发生逆时针方向从左向右旋转,63,肠旋转示意图,64,【病理】1、肠旋转不良、十二指肠压迫：不完全性上消化道梗阻2、肠扭转：完全性梗阻、动脉闭塞、肠坏死3、空肠上段膜状组织压迫和屈曲,65,66,67,68,69,先天性肠旋转不良,病理：十二指肠被压迫空肠上端膜状压迫和屈曲肠扭转,70,【临床症状】1、呕吐：胆汁样呕吐，间歇性，发生在生后35天或无症状2、腹胀：一般上腹胀，发生肠扭转坏死时为全腹胀3、排便：可有胎粪排出，便血为肠扭转坏死的表现新生儿：有正常胎粪，35天后间歇性呕吐，大便少而干，无腹胀婴儿和儿童：出生时症状可有可无，间歇发作，也可突然发生肠扭转,71,先天性肠旋转不良临床表现,肠扭转症状：便血、腹膜炎、休克。,72,【X片检查】1、腹部直立前后位平片：左上腹和右上腹略低处各有一液平（双泡征），下腹部有少量气泡影2、钡剂灌肠：盲肠和升结肠位于上腹部或左侧腹部,73,先天性肠旋转不良的诊断,腹部正、侧位片：十二指肠不全性肠梗阻,74,先天性肠旋转不良的诊断,钡剂灌肠：盲肠和升结肠位于上腹部或中腹部,75,先天性肠旋转不良的诊断,GI：十二指肠框分布异常，小肠集中于右侧腹部。,76,先天性肠旋转不良治疗,治疗原则：a无症状者不宜手术b有梗阻者应早期手术c有肠道出血或腹膜炎体征，必须急症手术Ladds术肠系膜逆时针旋转松解十二指肠膜状压迫。松解空肠上段膜状压迫。排列小肠于右侧腹部，结肠于左侧腹部。切除阑尾。,77,先天性胆管扩张症CongenitalBiliaryDilation,78,又称：先天性胆总管囊肿（congenitalcholedochalcyst）【发病率】东方民族发病率高，我院自1980年以来，收治近200例。在婴幼儿及童年时期发现者占2/3，女：男约为45：1,79,【病因】1、先天性胰胆管连接异常胚胎期，胆总管和胰管未能正常分离：（1）主胰管和胆总管的交接处离Vater壶腹乳头较远，可长达2035mm。（正常的胰、胆道共同通道5mm）（2）主胰管与胆道汇合角接近90（正常为锐角）胰液返流，胆管壁破坏，近端扩张，远端狭窄,80,81,2、胆管上皮增殖不平衡原始胆管部分上皮细胞增殖过度，空泡化再贯通时，远端出现狭窄，近端则发生扩张3、病毒感染可能与乙肝等病毒感染有关，与新生儿肝炎、胆道闭锁有某种相关性,82,【病理】1、病理分型：（1）囊性扩张型：又分囊状（球形）和梭形（圆柱形）扩张（2）憩室型（3）胆总管口囊性脱垂（4）混合型：肝外、肝内胆管均扩张（5）单纯肝内胆管扩张：如伴肝纤维化，又称Caroli病,83,【病理】2、胆系病变：胆管扩张，远端狭窄，囊腔液体可达数十至数千毫升，管壁增厚，上皮脱落，弹力纤维断裂，平滑肌稀少，纤维组织增生，炎症细胞浸润。结石形成癌变肝实质损害，胰腺炎,84,85,86,87,【临床表现】常见于13岁，常以肝炎误诊基本症状：腹痛、腹块、黄疸1、腹痛（60）：位于中上腹，疼痛性质、程度不一，可伴恶心呕吐，屈膝俯卧位。2、肿块（40）：囊性扩张者可于右上腹肋缘下触及，光滑、弹性感；小的囊肿扩张及梭形扩张不易扪及。,88,【临床表现】3、黄疸（70）：深度与胆管远端梗阻程度相关以上症状多为间歇性，当胆总管远端不通畅，内容物滞留，伴感染时，症状发作。当内容物能较顺利引流时症状减轻或消失。4、其它症状发热、粪便颜色变淡，尿色深，如囊肿穿孔，则出现急腹症胆汁性腹膜炎,89,【诊断】根据临床表现：1、生化检查：症状发作时，血、尿淀粉酶、总胆红素/直接胆红素、碱性磷酸酶、转氨酶值均升高。2、B超：为首选和常规诊断方法，显示胆管扩张范围、程度、形态，诊断准确率高达95。3、X线检查：腹部平片：右上腹致密占位阴影GI胃、十二指肠受压移位（近来少用）CT如B超确诊，可省略,90,【诊断】4、内镜逆行胰胆管造影（ERCP）显示胰胆合流的解剖异常,91,5、经皮肝穿刺胆管造影（PTC）为损伤性检查，目前少用6，术中造影,92,7，MRCP,93,94,【鉴别诊断】婴儿：胆道闭锁、肝炎年长儿：肝炎、胃炎、胆囊炎、腹部肿瘤,95,【并发症】,复发性上行性胆管炎胆汁性肝硬化囊肿穿孔反复胰腺炎胆道结石癌变,96,【治疗】一经确诊，及时治疗手术原则：外引流：胆汁性腹膜炎、严重感染等内引流：全身情况较差、技术一般1，囊肿十二指肠引流2，囊肿空肠R-y吻合囊肿切除，胆道重建术1、胆总管囊肿切除，肝管空肠Roux-Y吻合2、胆总管囊肿切除，空肠间置肝管十二指肠吻合,97,98,先天性直肠肛门畸形,99,【概述】,消化道畸形的首位男性多于女性类型繁多治疗方法各异目前研究许多课题,100,胚胎发育期间泄殖腔分隔受阻（中高位）肛门后移障碍和会阴发育不全（低位）,【病理】,101,【病理分型】1984年国际分类法（Wingspread）1、以性别分男女两组2、按直肠盲端与耻骨直肠肌关系分为高、中、低位3、根据瘘管有无分亚型,102,先天性肛门直肠畸形分型,1984年所订国际分类法时根据直肠盲端与提肛肌，特别是耻骨直肠肌的关系，将之分为三大类型：高位型，直肠盲端位于提肛肌以上；中间位型，直肠盲端为耻骨直肠肌包绕；低位型，直肠盲端通过耻骨直肠肌。再按有无瘘管及瘘管的部位进一步分类。,103,104,105,先天性肛门直肠畸形分型,106,先天性肛门直肠畸形分型,107,【临床表现】正