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文档简介
B族链球菌检测临床意义,1,内容提要:,B族链球菌的发现,2,一、B族链球菌的发现,B族链球菌学名无乳链球菌(S.agalactiae),能引起牛乳房炎,严重危害畜牧业,因此早期被畜医界重视。,3,1938年Fry首次报道了3例患者死于B族链球菌引起的产后心内膜炎,证实B族链球菌为人类的致病菌。但长期以来,人们一致认为它只是牛乳腺炎的主要病原。,4,鉴于该菌引起的感染不只限于牛乳房炎,其细胞壁中多糖物质又属于抗原构造分类中的B族,故目前一般采用B族链球菌(groupBstreptococcus,GBS)来替代无乳链球菌原名。,GBS名称的由来,5,GBS为革兰氏阳性链状球菌,大多为B溶血。链球菌细胞壁有C物质和S物质,前者有族特异性,后者为型特异性。,二、GBS的生物学特性,6,(1)按C物质不同链球菌分为18个族,GBS只是其中一族。,(2)按S物质不同GBS又分为7个血清型:,7,GBS的毒力与型特异的荚膜多糖抗原、脂磷壁酸、神经氨酸酶毒力因子等有关,或有抗吞噬作用,或增强细菌对组织细胞的粘附发挥其侵袭力。型含脂磷壁酸和神经氨酸酶多,毒力最强。,8,三、检测GBS的临床意义,GBS,正常寄居于阴道和直肠,它是一种条件致病菌,一般正常健康人群感染GBS并不致病。据统计约10%30%的孕妇有感染GBS,其中40%70%在分娩过程中会传递给新生儿。如果新生儿带了这种菌,大约有1%3%会出现早期侵入性感染,其中有5%会导致死亡。,9,GBS感染诱发产妇多种疾病,GBS诱发产妇疾病,菌血症,泌尿系统感染,胎膜感染,子宫内膜感染,创伤感染,10,GBS感染是胎膜早破的主要因素,GBS对绒毛膜有较强吸附能力和穿透能力,接种2小时内即可吸附于母体组织,继而侵入绒毛膜,通过炎症细胞的吞噬作用及细菌产生的蛋白水解酶的直接侵袭,使胎膜局部张力减低,从而导致胎膜早破。有报道显示,在2745例产妇中,尿中有感染GBS的胎膜早破发生率为35%。,11,GBS感染极易引起羊膜腔感染,据研究报道GBS阳性的孕妇中有21%发生绒毛膜羊膜炎和产后子宫内膜炎,分析表明GBS阳性是引起绒毛膜羊膜炎的重要危险因素。,绒毛膜羊膜炎,12,GBS是产褥感染的主要致病菌,产褥感染是指分娩时及产褥期生殖道受病原体感染,引起局部和全身的炎性应化。产褥感染发病率为1%7.2%,是产妇死亡的四大原因之一。GBS是造成产褥感染的主要致病菌。,13,新生儿感染GBS诱发多种疾病甚至死亡,GBS传播的主要途径为垂直传播,且与分娩有关,如果孕妇感染GBS,新生儿就可能在出生时吸入感染的羊水或通过产道时感染GBS。刨宫产不能避免新生儿感染GBS。,GBS阳性的孕妇中新生儿的感染率,14,新生儿的感染根据感染时间可以分为早期侵入性感染(出生7天以内)、晚期侵入性感染(出生7天以后)。新生儿感染GBS主要表现为早期侵入性感染。,15,GBS诱发新生儿多种疾病,GBS诱发新生儿疾病,败血症,肺炎,脑膜炎,16,四、国内外筛检现状,目前,国内外对于GBS的预防方案都主要采用的是抗生素预防。但是近几年来,全球GBS的耐药性逐年上升。,耐药性上升,17,长期以来我国对GBS的感染现状重视不够,再者,由于国内抗生素的滥用,使得全国范围对围产期GBS的筛检几乎空白,如今国家不断的出台相关的政策,对抗生素的临床应用与管理进行严格监控。,18,五、GBS常用检测方法,GBS常用的检测方法有:细菌培养、免疫学方法、核酸探针检测、荧光原位杂交法、脉冲式凝胶电泳法、聚合酶链反应、革兰染色法等。,19,革兰染色法诊断迅速,价格低廉,适用于基层医院使用,总体敏感度从34%100%不等,特异性普遍较低,为61%72%,阳性预测值为13%33%。一些新兴技术,如免疫学检测、核酸探针、杂交技术、PCR等,可快速做出诊断,但价格相对昂贵。,20,目前明确GBS感染的金标准为:孕3537周取阴道及直肠标本,于肉汤培养基培养呈阳性。目前细菌培养仍是国内大多数医院首
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