【国家标准】GB 6730.47-1986 铁矿石化学分析方法 氯代磺酚S光度法测定铌量

中华人民共和国国家标准铁矿石化学分析方法氯代磺酚 B 1384of of 精矿、烧结矿和球团矿中妮量的侧定。测定范国:本标准遵守日11678冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定方法提要试样经氢氟酸分解，不溶残渣用焦硫酸钾熔融，酒石酸浸取，与氯代磺酚蓝绿色络合物。在波长6501量其吸光度，件此测定妮敬。用氢氛酸破坏提高共存元索的允许量。化钱告几酸(P 氧氟酸(P +95)。氢氧化按(P n)。v)+9)0/)Y):100%):用时现配。液(20o)取20于500酒石酸(热溶解，冷后，加100用酒石酸(释至1000 m l,混匀。:过滤后使用。 0501 烧1上)，置于瓷柑塌中，加29焦硫酸钾(先低温再逐步升温至700发现熔干，可加数滴硫酸再熔片刻)于500 300加热浸取，洗出柑祸，冷却后移入500酒石酸(释至刻度，混匀。gW )，置于稀释液(释至亥踱，国家标准局1986一08一19发布1987一0一01实施溶液I 004 m，如试样中结合水或易氧化物质含量高时，其粒度应小于1601, m,不影响试样组成者应按矿石化学分析方法分析用预T I)行。同一试验室，应由同一操作者在不同时间内进行24次测定。1泥最,试样最9分取试液量，007 一 用试剂须取自同一试剂瓶。分析步骤相4致)的标准试样。于铂钳祸或聚四氟乙烯附祸中，以水润湿，加5一低温(或在水浴上)加热分解并蒸发至湿盐状，加10一15加热10一15可溶物溶解，用慢速滤纸过滤100 洒石酸(涤柑锅及残掩3一4次，滤液作为主液保留。注铜鼓大十。时能使氯代磺酌在分析步骤中以1.5 桥L 5 m 乙阵酸(铜$o%时应按以卜步骤分离将试样(p,经盐酸、硝酸分解，燕发板韶盐状加人氛化性(用氛氧化枝小体积沉淀过滤分离钊，化，在700 出用玻璃棒小心限碎灼烧后的残渣，加2融10却，炭取熔融物，然后转人150酒石酸洗出琳锅，加热使熔融物溶解。冷至室温，加_=用酒石酸(释至刻度，混匀。放置至澄清或:过滤。注钾、钠盐类过多时，将会降低7的溶解度易析出沉淀，焦硫酸钾川够，别置于二个50m容量瓶中，足$ 11，一份加人4用水稀释至20一257民匀。溶液无色后，加25 加人一种试剂必须混匀)，用水稀释至约45匀。置于50浴上，保温5 下，流水冷却至室温，用水稀释至刻度，混匀。另一份中，除不加三氯化铝外，其余均同显色溶液同样操作。流水冷却李室温后，加用水稀释至刻度，棍匀。参比溶液为参比，于分光光度计波长650星其吸光度，从工作曲线上查出相应的捉景。0, )，分别置$稀释液补足至加人氯化铁(4加银标准溶液者不加三氯化铂)，用水稀释全20一25混匀。部分挤液移人3试剂空白为参比，于分光光度计波长650钾量为惜坐标，吸光度为纵坐标，绘制工们曲线。)b(i(.(1)式中:阴从工作曲线上查得的泥最，。，试样最，l;I;一由公式、_1011100使用预干燥试样，则月是按矿石化学分析方法,定得到的吸涅水平行分析同类型标准试样所得的分析俏与标准值之差不大于表2所列的允许差时，则试样分析值有效，否则无效，应重新分析。分析值是否有效之行分析的标准试样的分析所得试样的两个有效分析大于表2所列允许差时，则可予以平均，算为最终分析结果。应按附录行追加分析和数据处理。最终结果的计算:试样有效分析值的算术平均值为最终分析结果。平均按数字修约规则的规定修约至小数第三位。标样允许i 3了氧化物系数按式(2)计算五氧化二妮百分含量:0,(“。)。).c,06充件)附加说明:本标准由，华人民共和国冶金工业部提出。本标准由包头钢铁公司负责起草。本标准山内蒙地质局试$0室起草。木标准上要起草人郑厚德。，厂即表2巾所列允许差谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢