2011届“步步高”高考化学大一轮复习 专题11 第4讲 有机合成与推断课件 （苏教版 浙江专用）

第4讲有机合成与推断,基础盘点,一、有机合成过程中官能团的引入自我诊断1.已知烯烃在一定条件下可被强氧化剂氧化成酸或酮。例如：RCHCHRRCOOH+RCOOH某同学从A出发研究下列所示转化关系：,（1）A的化学式为，E的结构简式:。（2）A是一种可以作为药物的有机物，将A在一定条件下氧化可以得到两种有机酸X和Y，X属于芳香族化合物，它在食品保存及染料、药物生产中均有重要作用，则X的结构简式为。（3）在上述转化关系中设计步骤AF的目的是。（4）GH的化学反应类型是。,保护碳碳双键，防止下一步被氧化造成碳链断开,消去反应,（5）在研究过程中该同学发现从A合成E,有一条比上述简便的方法，请你帮助他完成AE的反应流程图（有机物用结构简式表示，必须注明反应条件）。提示：合成过程中无机试剂任选。反应流程图表示方法示例如下：,CH3CHCH2,基础回归1.官能团的引入（1）引入碳碳双键，可通过、反应等，完成下列化学方程式。a.CH3CH2CH2OHb.CHCH+HClc.CH3CH2Br,消去,加成,羟醛缩合,+H2O,CH2CH2+HBr,d.HCHO+CH3CHOCH2CHO（2）引入卤原子，通过、反应等a.CH4+Cl2,取代,加成,CH3Cl+HCl,b.CH3CHCH2+Cl2c.CH3CH2OH+HBr（3）引入羟基，通过、反应等a.CH2CH2+H2Ob.CH3CH2Cl+H2Oc.CH3CHO+H2,CH3CH2Br+H2O,CH3CH2OH,加成,取代,CH3CH2OH+HCl,CH3CH2OH,（4）引入羰基或醛基，通过醇或烯烃的氧化等,（5）引入羧基，通过氧化、取代反应等,2.官能团的消除A.通过加成反应消除不饱和键B.通过消去或氧化或酯化等消除羟基（OH）C.通过加成或氧化等消除醛基（CHO）3.官能团的衍变根据合成需要（有时题目中信息会明示某些衍变途径），可进行有机物的官能团衍变，以使中间产物向产物递进。常见的三种方式：利用官能团的衍生关系进行衍变合成，如RCH2OHRCHORCOOH；,通过某种化学途径使1个官能团变为2个，如通过某种手段，改变官能团的位置，如,4.碳骨架的构建（1）碳链增长的反应主要有：酯化反应加聚反应缩聚反应信息题如：卤代烃与NaCN的取代RX+NaCNRCN+2H2O+H+（2）减少碳链的反应主要有：水解反应：酯的水解，糖类、蛋白质的水解；裂化和裂解反应；氧化反应：燃烧，烯催化氧化（信息题），脱羧反应（信息题）。如：烯烃的氧化,RCN+NaX,RCOOH+NH,5.有时候还要考虑官能团的保护（如酚羟基易被氧化）。,二、有机推断题常见的突破口自我诊断2.（2008山东理综，33）苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为：,（1）由苯丙酸诺龙的结构推测,它能(填代号)。a.使溴的四氯化碳溶液褪色b.使酸性KMnO4溶液褪色c.与银氨溶液发生银镜反应d.与Na2CO3溶液作用生成CO2苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应：,提示：已知反应据以上信息回答（2）（4）题：（2）BD的反应类型是。（3）C的结构简式为。（4）FG的化学方程式是。,解析（1）由苯丙酸诺龙的结构可知它含有苯环、碳碳双键、酯基、羰基，因此能发生还原反应，也可发生加成反应。（2）BD是在Ni作用下与H2反应，应该为加成反应或还原反应。,答案（1）ab（2）加成反应（或还原反应）,基础回归有机推断题常见的突破口：1.由性质推断(填写官能团的结构式或物质的种类)（1）能使溴水褪色的有机物通常含有、。（2）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有、。,苯的同,系物,（3）能发生加成反应的有机物通常含有、,其中、只能与H2发生加成反应。（4）能发生银镜反应或能与新制的Cu（OH）2悬浊液反应的有机物必含有。,苯环,苯环,（5）能与钠反应放出H2的有机物必含有。（6）能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有。（7）能发生消去反应的有机物为、。（8）能发生水解反应的有机物为、。（9）遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有。（10）能发生连续氧化的有机物是含有的醇或烯烃。比如有机物A能发生如下氧化反应：ABC，则A应是，B是，C是。,OH或,COOH,COOH,醇,卤代烃,卤代烃,酯类,二糖或多糖,蛋白质,酚羟基,CH2OH,含有CH2OH的醇,醛,酸,2.由反应条件推断（1）当反应条件为NaOH醇溶液并加热时，必定为的消去反应。（2）当反应条件为NaOH水溶液并加热时，通常为的水解。（3）当反应条件为浓H2SO4并加热时，通常为脱水生成醚或不饱和化合物，或者是的酯化反应。（4）当反应条件为稀酸并加热时，通常为水解反应。,卤代烃,卤代烃或酯,醇,醇与酸,酯或淀粉,（糖）,（5）当反应条件为催化剂（铜或银）并有氧气时，通常是氧化为醛或酮。（6）当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为、的加成反应。（7）当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时,通常为的H原子直接被取代。,醇,碳碳双键,碳碳三键,苯环,醛基,酮羰基,烷或苯环侧链烃基上,苯环上,3.由反应数据推断（1）根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol加成时需molH2，1molCC完全加成时需molH2，1molCHO加成时需molH2,而1mol苯环加成时需molH2。（2）1molCHO完全反应时生成molAg或molCu2O。（3）molOH或molCOOH与活泼金属反应放出1molH2。（4）1molCOOH（足量）与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应放出molCO2。,1,2,1,3,2,1,2,2,1,（5）1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加。（6）1mol某酯A发生水解生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84时,则生成mol乙酸。,42,1,2,4.由物质结构推断（1）具有4原子共线的可能含。（2）具有3原子共面的可能含。（3）具有6原子共面的可能含。（4）具有12原子共面的应含有。,碳碳三键,醛基,碳碳双键,苯环,5.由物理性质推断在通常状况下为气态的烃，其碳原子数均4，而烃的衍生物中只有CH3Cl、CH2CHCl、HCHO，在通常情况下是气态。此外还有：结合断键机理和逆向推理思维分析残基结构，分子式结合不饱和度为突破口等。,小于或等于,要点一有机合成路线设计的一般程序,要点精讲,1.设计有机合成路线的基本要求（1）原理正确，原料价廉；（2）途径简捷，便于操作；（3）条件适宜，易于分离；（4）熟练掌握好各类有机物的组成、结构、性质、相互衍生关系以及重要官能团的引入和消去等基础知识。2.有机合成路线设计的基本思想（1）分析碳链的变化：有无碳链的增长或缩短？有无成环或开环？（2）分析官能团的改变：引入了什么官能团？是否要注意官能团的保护？,（3）读通读懂信息：题中的信息可能是物质转化中的重要一环，因而要认真分析信息中牵涉到哪些官能团（或碳链的结构）与原料、产品或中间产物之间的联系。（4）可以由原料正向推导产物，也可以从产物逆向推导出原料,也可以从中间产物出发向两侧推导。,【典例导析1】(2009上海，28)环氧氯丙烷是制备环氧树脂的主要原料，工业上有不同的合成路线，以下是其中的两条（有些反应未注明条件）。,完成下列填空：（1）写出反应类型：反应，反应。（2）写出结构简式：X,Y。（3）写出反应的化学方程式:。（4）与环氧氯丙烷互为同分异构体，且属于醇类的物质（不含结构）有种。,解析油脂水解得产物X为甘油（丙三醇），由丙三醇与HCl按12比例发生取代反应生成中间产物Y为反应为酯的水解反应CH3COOCH2CHCH2+H2OCH3COOH+HOCH2CHCH2。且由HOCH2CHCH2生成Y的反应为反应类型为加成反应。,与环氧氯丙烷互为同分异构体的醇类化合物除了不稳定的结构外还有三种，分别为,答案（1）取代反应加成反应,方法归纳此题考查了质量守恒定律、有机物的结构和性质、有机合成，要做此类问题必须掌握好相关基础知识，同时还要具备一定的自学能力。有机合成路线的设计必须做到设计原理正确，同时还必须满足所限定的条件。迁移应用1A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为C10H10O2，其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。,（1）根据分子结构模型写出A的结构简式。（2）拟从芳香烃出发来合成A，其合成路线如下：,已知：A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。（a）写出反应的反应类型。（b）写出H的结构简式。（c）已知F分子中含有“CH2OH”，通过F不能有效、顺利地获得B，其原因是。（d）写出反应方程式（注明必要的条件）：;。,解析由结构模型知A是芳香酯反应是加成反应，反应是水解反应，生成二元醇EE被氧化时生成G，G再氧化得到HH发生消去反应得到B,最后与甲醇进行酯化反应得到A。由E、F的组成知，反应是消去反应，F中存在碳碳双键，氧化羟基时，碳碳双键也可能会被氧化。,答案,（c）F中含碳碳双键，氧化羟基时可能会同时氧化碳碳双键，最终不能有效、顺利地转化为B,要点二有机推断题的解题策略有机推断题的解题策略,有机推断题是一类综合性强、思维容量大的题型，解决这类题的关键是以反应类型为突破口，以物质类别判断为核心进行思考。推断题常以框图题或变相框图题的形式出现。经常在一系列推导关系中有部分物质已知，这些已知物往往成为思维“分散”的联结点。要抓住基础知识，和新信息结合成新网络，接受信息联系旧知识寻找条件推断结论。关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系，不仅要注意物质官能团的衍变，还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤原子数目以及有机物相对分子质量的衍变。这种数量、质量的改变往往成为解题的突破口。由定性走向定量是思维深化的表现，将成为今后高考命题的方向之一。,【典例导析2】有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2，有关的转化关系如下图所示。已知：A的碳链无支链，且1molA能与4molAg（NH3）2OH完全反应；B为五元环酯。,（1）A中所含官能团是。（2）B、H结构简式为、。（3）写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)DC；EF（只写条件下的反应）。（4）F的加聚产物的结构简式为。,解析根据题意：B为五元环酯,分子式为C5H8O2，A的碳链无支链确定B为B生成D为酯的水解，D为,D生成C，条件是浓H2SO4、加热，确定C为CH3CHCHCH2COOH；C生成E，条件是NBS，确定E为BrCH2CHCHCH2COOH；E生成F为卤代烃的水解，F为HOCH2CHCHCH2COOH；F生成G条件为H2、催化剂，G为HOCH2CH2CH2CH2COOH；G生成H为醇的催化氧化，H为OHCCH2CH2CH2COOH；,H生成I为醛的催化氧化，I为HOOCCH2CH2CH2COOH；根据题意，可确定A为二元醛，A为OHCCH2CH2CH2CHO。,答案（1）醛基或CHO（2）OHCCH2CH2CH2COOH,CH3CHCHCH2COOH+H2OBrCH2CHCHCH2COOH+2NaOHHOCH2CHCHCH2COONa+NaBr+H2O,（3）,迁移应用2某有机物甲和A互为同分异构体，经测定知它们的相对分子质量小于100；将1mol甲在O2中充分燃烧得到等物质的量的CO2和H2O（g），同时消耗112LO2（标准状况）；在酸性条件下将1mol甲完全水解可以生成1mol乙和1mol丙；而且在一定条件下，丙可以被连续氧化成为乙。（）请确定并写出甲的分子式；与甲属同类物质的同分异构体共有种（不含甲）。（）经红外光谱测定，在甲和A的结构中都存在双键和碳氧单键，B在HIO4存在并加热时只生成一种产物C，下列为各相关反应的信息和转化关系：,ROH+HBr（氢溴酸）RBr+H2ORCHCHRRCHO+RCHO,（1）EF的反应类型为反应。（2）A、G的结构简式分别为、。（3）BD的反应化学方程式为。（4）C在条件下进行反应的化学方程式：。,答案（）C4H8O23,（4）CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag+H2O,要点三有机合成中官能团引入的先后顺序在有机推断题中，存在大量判断先后顺序的题目，主要体现在以下两方面：一是苯环上引入多取代基的先与后；二是多官能团发生不同类型化学反应的先与后。对于有机合成中多官能团发生不同类型化学反应的先与后顺序问题，一般是根据多官能团的性质和指定产物的结构确定官能团发生反应的类型，再根据已有的知识来判断反应的先后顺序。,【典例导析3】丁烯二酸（HOOCCHCHCOOH）是一种用途广泛的有机合成中间体。（1）反式丁烯二酸又叫富马酸,其结构简式是。（2）用石油裂解中得到的1，3-丁二烯合成丁烯二酸时，是关键的中间产物。请用反应流程图表示从H2CCHCHCH2到的变化过程。,提示合成过程中无机试剂任选。1，3-丁二烯的1，2-加成和1，4-加成是竞争反应,到底是哪一种加成占优势，取决于反应条件。合成反应流程图表示方法示例如下：,两种单体缩聚而成，这两种单体是和（填结构简式）。,答案(1),信息迁移题的特点是：运用题目中给出的新知识解决有机物的合成。解答此类习题的关键是：准确、全面理解新知识，快速、正确处理新知识中的要点及反应发生的部位和类型。解答此类习题的一般思路是：通过审题，根据给予的信息知识和合成物质的结构特点，找出它们之间结构上的相同点和不同点，将合成的物质分成若干个片断或找出引入官能团的位置，进行合成。,方法归纳,迁移应用3据报道，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PASNa（对氨基水杨酸钠）也是其中一种。它与雷米封同时服用，可以产生协同作用。已知：,下面是PASNa的一种合成路线（部分反应的条件未注明）：,按要求回答问题：（1）写出下列反应的化学方程式并配平：AB;BC7H6BrNO2。（2）写出下列物质的结构简式：C，D。（3）指出反应类型：,。（4）指出所加试剂名称：X，Y。,答案,（3）取代反应氧化反应（4）酸性KMnO4溶液碳酸氢钠溶液,1.（1）对有机物A的组成、结构、性质进行观察、分析，得实验结果如下：A为无色晶体，微溶于水，易与Na2CO3溶液反应；完全燃烧166g有机物A，得到352gCO2和54gH2O；核磁共振氢谱显示A分子中只有2种不同结构位置的氢原子；A的相对分子质量在100-200之间。则A的分子式为，结构简式为。（2）有机物B只含C、H、O三种元素，其相对分子质量为62，B经催化氧化生成D，D经催化氧化可以生成E，且B与E在一定条件下反应可生成一种环状化合物F。,对点训练,则B的结构简式为；B与E反应生成F的化学方程式为。（3）A与B在一定条件下反应可生成一种常见合成纤维，写出该反应的化学方程式：，该反应的反应类型是。（4）与A具有相同的官能团的A的一种同分异构体，在一定条件下可发生分子内脱水生成一种含有五元环和六元环的有机物G，G的结构简式为。,答案（1）C8H6O4,2.惕各酸苯乙酯的分子式为C13H16O2，其合成路线为,（1）试写出A、B的结构简式：A:，B:。（2）反应类型：反应,反应。（3）写出C和D生成E的化学方程式。（4）C的酯类同分异构体中，含有两个甲基且能使溴水褪色的有多种，如：CH3COOCHCHCH3。试写出其他的结构简式（写出任意三种即可）、。,答案,定时检测非选择题（本题包括8小题，共100分）1.（10分）（2009广东，25）叠氮化合物应用广泛，如NaN3可用于汽车安全气囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（见下图，仅列出部分反应条件,Ph-代表苯基）。,（1）下列说法不正确的是（填字母）。A.反应、属于取代反应B.化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应C.一定条件下化合物能生成化合物ID.一定条件下化合物能与氢气反应，反应类型与反应相同（2）化合物发生聚合反应的化学方程式为（不要求写出反应条件）。（3）反应的化学方程式为（要求写出反应条件）。,（4）化合物与PhCH2N3发生环加成反应生成化合物V，不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异构体的分子式为，结构简式为。（5）科学家曾预言可合成C(N3)4，其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN3与NCCCl3反应成功合成了该物质。下列说法正确的是（填字母）。A.该合成反应可能是取代反应B.C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构C.C(N3)4不可能与化合物发生环加成反应D.C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为：C（N3）4C+6N2,解析（1）反应中很显然PhCH2CH3中的H被Cl代替生成PhCHCH3,属取代反应，同样中Cl被N3代替，A正确;可以发生氧化反应,B错误；由合成路线知为PhCHCH2,可与H2O加成生成I，C正确；与H2、Br2均会发生加成反应，D正确。,（2）为乙烯型，可发生加聚nPhCHCH2（3）由的条件知发生了烷烃基的取代，因此的结构简式为PhCH3。（4）PhCH2N3结构简式可写为PhCH2NNN与PhCCH发生加成反应除生成外，还可生成加成方式、部位不同。,（5）通过信息描述A正确；甲烷为正四面体结构，C（N3）4与甲烷空间结构相同，故B正确；由（4）知C错误；题目中给出了C（N3）4可分解成单质，用作炸药，因此D正确。答案（1）B（2）nPhCHCH2（3）PhCH3+Cl2PhCH2Cl+HCl（4）C15H13N3（5）ABD,2.（14分）(2009上海，29)尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出了两条合成路线）。,完成下列填空：（1）写出反应类型；反应，反应。（2）写出化合物D的结构简式:。（3）写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式:。（4）写出反应的化学方程式:。（5）下列化合物中能与E发生化学反应的是。a.NaOHb.Na2CO3c.NaCld.HCl（6）用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）:。,解析由题给信息可知卤代烃与HCN在催化剂存在下可生成RCN且RCN可与H2发生加成反应生成RCH2NH2，延长碳链。首先分析合成E的第一条线路，由起始反应物至中间产物NCCH2CHCHCH2CN，碳链增长了两个碳原子，可知A为二卤代烃，推知A的结构简式为故反应为A与Cl2在一定条件下发生1,4加成，化学方程式为CH2CHCHCH2+Cl2,同时由中间产物生成E的反应为:NCCH2CHCHCH2CNH2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2分析合成E的第二条路线，由与O2反应生成分子式为C6H12O的化合物B，发生的是氧化反应，,生成醇，反应方程式为OH（B），B经催化氧化生成环酮O，而由O在HNO3催化下生成C的反应在中学没有学过，但这并不影响对C结构式的推断，此时可用逆推法，分析最终产物的结构中存在,部分可知，该尼龙-66高聚物是由羧酸（或酰卤）与胺缩聚而成，所以C为羧酸，其结构简式为在HNO3作用下发生的是开环氧化反应；C与NH3反应生成的是铵盐，结构简式为：H4NOOC(CH2)4COONH4。C为二元羧酸，它的同分异构体很多，能发生银镜反应，说明分子中含有CHO，而羟基醛和羧酸互为同分异构体，因此C的同分异构体很多，如,可变化）。化合物B为OH，在分子中引入羟基的方法很多，最常用的是烯烃与水加成或卤代烃水解。因此B的制备就可以用以下方法：+H2O,等（羟基位置和数量均,答案（1）氧化反应缩聚反应（2）H4NOOC(CH2)4COONH4（3）OHCCHCH2CH2CHCHOOHOH（或其他合理答案）（4）CH2CHCHCH2+Cl2CH2CHCHCH2（5）d（6）+H2O（或其他合理答案）,3.（12分）（2008上海，29）已知:CH2CHCHCH2+CH2CH2物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。,请回答下列问题：（1）写出反应类型：反应，反应。（2）写出化合物B的结构简式:。（3）写出反应的化学方程式:。（4）写出反应的化学方程式:。（5）反应中除生成E外，还可能存在一种副产物（含结构），它的结构简式为。（6）与化合物E互为同分异构体的物质不可能为（填写字母）。a.醇b.醛c.羧酸d.酚,解析由框图中A的生成关系可知是2分子HCHO和1分子HCCH的加成反应，A的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH，在ABGHBC的转化中，因GHBC发生酯化反应必有OH，可反推AB时只有1个OH发生了去氢氧化，故B为HOCH2CH2CH2CHO；由AD的分子式变化可知是发生消去反应,D的结构简式是CH2CHCHCH2,反应应结合题目“已知”提示的加成反应书写：,CH2CHCHCH2+CH2CHCOOH只看1个CC时相当于“已知”信息中的CH2CH2，因而有副反应2CH2CHCHCH2判断它不可能是酚,因为酚中含苯环,不饱和度至少为4。,答案（1）加成反应消去反应（2）HOCH2CH2CH2CHO,4.（15分）有机化合物A只含C、H两种元素，且其相对分子质量为56，与A相关的反应如下：（1）指出反应类型：AB，EF，GH。,（2）写出和E同类别的所有同分异构体:。（3）写出反应方程式:(要求注明反应的条件)EF。EG。C与足量的COOH。（4）在G中最多有个原子处在同一个平面。,答案（1）加成反应酯化（取代）反应加聚反应（2）CH3CH2CH（OH）COOH、CH2（OH）CH（CH3）COOH、CH3CH（OH）CH2COOHCH2（OH）CH2CH2COOH,5.(12分)北京东方化工厂生产的某产品M只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）。（1）该M的结构简式为。（2）M的某种同分异构体A可发生下列反应：,写出下列两个反应的化学方程式（有机物用结构简式表示），并指出相应的反应类型。AB,反应类型。EF，反应类型。（3）在一定条件下，该产品跟乙二醇反应可得到分子式为C6H10O3的物质，该物质发生加聚反应可得到用来制作隐形眼镜的高分子材料，这种高聚物的结构简式为。,答案（1）CH2C（CH3）COOH（2）CH3COOCHCH2+H2CH3COOCH2CH3加成反应CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O氧化反应,6.(12分)实验室一个试剂瓶的标签严重破损，只能隐约看到下面一部分：结构简式，相对分子质量166，取该试剂瓶中的试剂，通过燃烧实验测得0.1mol该物质完全燃烧只得到39.6gCO2与9gH2O。（1）通过计算可知该有机物的分子式为。（2）进一步实验可知：该物质能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体。,0.1mol该物质与足量金属钠反应可生成氢气2.24L(标准状况下)。则该物质的结构可能有种，请写出其中任意一种同分异构体的结构简式。（3）若下列转化中的D是（2）中同分异构体中的一种，且可发生消去反应；E是含两个六元环的酯类有机物。取C在NaOH溶液中反应后的混合液，加入足量稀硝酸酸化后，再加入硝酸银溶液，出现白色沉淀。,A的结构简式为。反应类型：CD（在条件下），DE。解析（1）根据题目中给出的有机物的相对分子质量和燃烧产物中二氧化碳和水的质量可得