血红蛋白遗传病aPPT课件_第1页
血红蛋白遗传病aPPT课件_第2页
血红蛋白遗传病aPPT课件_第3页
血红蛋白遗传病aPPT课件_第4页
血红蛋白遗传病aPPT课件_第5页
已阅读5页，还剩9页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

-,1,地中海贫血,-,2,血红蛋白病,异常血红蛋白病,地中海贫血,地中海贫血,地中海贫血,镰形细胞贫血,氧亲和力增加血红蛋白病,血红蛋白M病,不稳定血红蛋白病,-,3,什么是地中海贫血?,地中海贫血是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中珠蛋白链缺如或合成不足所导致的贫血。其中以和地中海贫血最为常见。,-,4,地中海贫血,本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。,-,5,地贫的分类,-,6,地贫分类,-,7,贵州地区地中海贫血突变基因,-地中海贫：据调查贵州省-地贫检出的4种突变等位基因按发生频率由大到小排列为,-SEA、-3.7、-4.2和-CS.其中-SEA占60.0%,-3.7占30.0%。贵州地区-地贫基因突变类型以缺失型为主。,-地中海贫血：贵州省-地贫检出8种突变基因型,其中CD17杂合子占46.9%,CD41-42杂合子占22.5%，检出的5种突变等位基因按发生频率由大到小排列为:CD17、CD41-42、CD71-72、S-654、E(CD26),其中CD17(AT)的发生频率为51.7%;CD17(AT)是贵州地区最常见的-地中海贫血基因突变类型.,-,8,地贫筛查,-,9,正常人血红蛋白含量,HbA(22）：95%-97.5%成年人HbF(22）：0-1.5%HbA2（22）：2.5%-3.5%HbA(22）：15%-45%新生儿HbF(22）：55%-85%HbA2(22）：微量或无,-,10,地贫基因筛查,-,11,地中海贫血治疗,轻型地中海贫血一般不愈要治疗。平时保持良好的生活习惯，注意休息，保证营养。适当补充叶酸与维生素E.输血和去铁仍是一般治疗的主要方法。输血治疗：、中间型地贫输入少量血。重型早期给予中高量输血，使患者血红蛋白维持在90g/l以上。铁鳌合剂手术治疗脾切除对于中间型、地贫疗效较好，在5-6岁后施行造血干细胞移植是目前唯一能根治重型地中海贫血的方法骨髓移植：有条件者应行骨髓移植,-,12,地中海贫血的遗传性质,-,13,地贫筛查意义,是地贫防控的重要手段之一，是实现地贫零出生的长效机制是儿童保健的重
人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论