先天巨细胞病毒感染PPT课件.ppt

先天巨细胞病毒(CMV)感染,.,巨细胞病毒（cytomegalovirusCMV）,CMV含双链DNA，约235240kb。该病毒在-4可生存数日，56半小时紫外线下5分钟即可失去病毒活性。,巨细胞病毒（cytomegalovirusCMV）,导致巨细胞包涵体病（cytomegalicinclusiondisease，CID）CMV和单疱病毒、水痘病毒，均属疱疹病毒家族成员。CMV不同于单疱病毒和水痘病毒缺少TK酶TK酶存在是无环鸟苷发挥抗病毒药物作用不可缺少的关键环节，由此提示无环鸟苷无对抗CMV作用,CMV感染病理特征多导致全身性感染,CMV攻击的靶细胞全身分布细胞上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞外周血白细胞特殊实质细胞脑神经细胞、视网膜细胞、消化道平滑肌细胞、肝细胞宫内感染时常先累及胎盘并导致胎盘功能下降。,CMV感染病理特征,CMV体外培养可在人胚肺、肾、睾丸、皮肤成纤维细胞中生长被感染细胞肿胀变大，形成多核巨细胞，核内、胞浆内有包涵体生成核内包涵体具特征性，直径810m，占据核中央的大部分，苏木精染色成紫红色，周围有一亮圈，酷似猫头鹰眼睛病理学方法以发现此包涵体细胞为诊断依据。,CMV感染病理特征,CMV感染病理特征,CMV感染病理特征,CMV感染特点,CMV感染的显著特点是潜伏活动感染潜伏的CMV病毒主要存在于单核/巨噬细胞活动感染时病毒由血管内皮细胞、单核/巨噬细胞及PMNL经血运途径全身播散易感对象免疫功能缺陷：器官移植病人肿瘤AIDS病人免疫力尚未成熟的新生儿,CMV感染流行病特点,CMV感染为全球性分布卫生经济状况差的国家正常人群血清抗体阳性率高达100%国外新生儿先天CMV感染的发生率为0.5%-2.5%美国1%英国、丹麦、瑞典0.3%非洲1.4%国内各地报告母婴感染率差异很大脐血IgM阳性率0.6-8.5%新生儿尿PCR阳性率6.5-27.3%,北京地区CMVIgG阴性孕妇年龄分布北京地区母婴巨细胞病毒感染调查协作组,北京地区先天性CMV感染调查结果北京地区母婴巨细胞病毒感染调查协作组,先天性CMV感染共收入1756例新生儿母亲1752例，孕期血清IgG阴性9.23阳性90.77母亲孕期活动感染51例，占2.90再发性感染49例，占2.79原发性感染2例，占0.11先天性感染4例，感染率0.23%，均为无症状性感染,CMV感染流行病特点,CMV生后感染生后密切接触，体液传播，输血后感染也较常见。母乳中排毒的婴儿的感染率为78.9%，而母乳阴性者婴儿的感染率为12.9%。儿童感染率为57.9-83.3%,CMV感染临床表现,先天感染的患儿中约10%出生时有症，90%为无症状感染网状内皮系统、血液系统和中枢神经系统最易受累早产或小于胎龄儿小头畸形、脑积水、脑室周围钙化贫血、皮肤淤斑、淤点、黄疸肝脾肿大疝先天性心脏病及消化道畸形少见,CMV感染临床表现,CMV感染临床表现,CMV感染临床表现,辅助检查,一般检查血常规：血色素下降，血小板减低。脑脊液蛋白异常升高。头颅CT：脑积水，脑室周围钙化。病理：尿病理学方法敏感性低于50%病毒分离：是诊断CMV活动感染最可靠的方法。快速病毒分离法只需培养16-48小时。,辅助检查,血清学方法：常采用酶联免疫吸附试验(enzymelinkedimmunosorbentassayELISA)，假阴性对免疫功能不全病人：新生儿、器官移植病人、肿瘤病人、AIDS病人受一定限制假阳性IgM的检测还可能受IgG的影响,辅助检查,抗原血症检测方法（antigenemiaassayAA）活动性感染敏感特异指标，优于病毒分离和ELISA，接近于PCR，特异性90%以上。特别用于监测疗效。新生儿感染后病毒表达抗原性差，不适合用于新生儿。孕妇病毒血症时间短暂，不适合孕妇活动感染诊断。,辅助检查,分子生物学方法杂交方法，组织切片PCR定性：血、尿、乳汁等PCR定量：对病毒负荷进行量化，临床广泛应用，特别用于监测疗效。RTPCR检测CMVmRNA是诊断CMV活动感染的一项可靠指标，敏感性受限。,诊断,原发感染和再发感染先天感染、围生期感染和生后感染生后14天内诊断为先天感染（congenitalinfection）；第3周-12周诊断为围生期感染（perinatalinfection）；12周后诊断则为生后感染（postnatalinfection）活动感染和潜伏感染,母亲CMV感染的诊断CMVIgG亲和力判断原发感染,只有不到5%原发感染孕妇呈现轻微的症状，低热、肌肉酸痛、淋巴结轻度肿大实验室可能发现转氨酶的轻度升高或淋巴细胞增多CMVIgG亲和力是判别孕妇原发感染的可靠手段抗体亲和力是指多价抗体和多价抗原的结合能力原发感染产生的抗体亲和力远不如再发感染者抗体低亲和力提示感染新近发生和原发,母亲CMV感染的诊断CMVIgG亲和力判断原发感染,Thedeterminationofanti-CMVIgGavidity,performedbeforethe16th18thweekofpregnancy,sensitivity100%After20thweeksgestation,sensitivityisdrasticallyreduced(62.5%)ViralImmunol2000;13:13741,母亲CMV感染的诊断,孕期从尿和宫颈分泌物的病毒会减少或停止结论：孕妇尿和宫颈排毒状况不能全面反映孕妇的感染状况孕妇病毒血症持续时间很短一组研究中抗原血症和PCR方法用于原发感染的孕妇判断CMV宫内感染发生情况实际的敏感度分别只有14.3%和47.6%，特异性和阴性阳性预测值也很低结论：母亲血液中的病毒分离阳性或抗原血症的结果对判断宫内感染发生、胎儿受累情况帮助不大HumImmunol2004;65:4105.,胎儿感染的诊断,B超可以通过发现胎儿结构和发育异常判断是否宫内感染发生，但是其敏感性只有5%。UltrasoundObstetGynecol1998;12:1513,胎儿感染的诊断,羊水病毒分离或和PCR检测具有高敏感性和特异性（，），是判断胎儿感染发生的最好手段，不必要行脐带穿刺穿刺时间最好选孕第21或22周，过早检测易产生假阴性结果母亲孕2022周羊水中低病毒负荷提示胎儿受累轻或后遗症发生率低，如果两项均阴性可排除宫内感染如果羊水PCR定性阳性,应参照定量PCR，拷贝数小于103则症状性感染发生机会小PCR阴性结果几乎可100%除外宫内感染AmJObstetGynecol2000;183:47682.JPediatr2000a;137:905.,胎儿感染的诊断,JClinMicrobiol2002;40:176772,胎儿感染的诊断,新生儿先天CMV感染诊断,金标准为生后2周内尿或唾液病毒分离阳性新生儿血清IgM阳性也提示先天感染，但是敏感性很低（35%70%）出生后2周血液中DNA检测纸片法微量血病毒检测已经应用到新生儿筛查。,先天巨细胞病毒感染和其他宫内感染和败血症鉴别,治疗,.,RegressionoffetalcerebralabnormalitiesbyprimarycytomegalovirusinfectionfollowinghyperimmunoglobulintherapyGiovanniNigro,方法5例宫内受累胎儿B超异常发现有：脑室扩大、脏器回声异常、胎盘厚度等母亲输注HIG前后行超声检查，随访婴儿到3岁、7岁PrenatDiagn2008,RegressionoffetalcerebralabnormalitiesbyprimarycytomegalovirusinfectionfollowinghyperimmunoglobulintherapyGiovanniNigro,PassiveimmunizationduringpregnancyforcongenitalcytomegalovirusinfectionNigroG,etal,方法血清学方法筛查，181例孕21周时诊断无症状原发感染孕妇，拒绝羊水穿刺HIG(100U/kg)每月一次直到分娩结果36例使用丙种球蛋白，先天CMV感染发生率16%对照组126例，先天CMV感染率56%（p0.01）NEnglJMed353:1350-1362,2005,CMV感染生后治疗丙种球蛋白,没有专门用于治疗CMV感染的对照研究有关输血感染的相关报道提示其有一定作用抗体阴性的母亲所生早产儿接受血液制品后获得CMV症状性感染同样的血制品却仅导致CMV抗体阳性母亲所生早产儿无症状感染PediatrInfectDis,1983JPediatr,1981,CMV感染生后治疗丙氧鸟苷Ganciclovir,三磷酸丙氧鸟苷可被三磷酸鸟苷识别并抑制GTP与DNA结合并且直接抑制DNA聚合酶，抑制病毒复制丙氧鸟苷转化为三磷酸形式才起作用，该转化过程第一步由CMV的UL97基因编码的酶完成丙氧鸟苷成人半衰期3-4小时有广泛的组织分布99%从肾脏以原形排出49天内的新生儿和小婴儿的半衰期2.4小时,CMV感染生后治疗丙氧鸟苷Ganciclovir,副作用丙氧鸟苷在新生儿有较强骨髓抑制作用对男性患儿性腺有毒性作用动物实验提示潜在致癌作用对于无症状感染，不论为产毒性或非产毒性感染目前不主张使用,CMV感染生后治疗丙氧鸟苷Ganciclovir,1994年首次用于12例神经系统受累先天感染病例方法：5例接受5mg/kg次，每天2次；7.5mg/kg次每天2次，2周后改为10/kg次，每周3次，维持3月结果：第一组3例停止排毒，而第二组所有病例均停止排毒停药后两组病例均出现尿中再次排毒18月龄时第一组中1例第二组中4例获得正常神经发育，2例视网膜炎18月时眼睛检查正常，3例出现耳聋Pediatr124,1994,GanciclovirGanciclovirtreatmentofsymptomaticcongenitalcytomegalovirusinfection:resultsofaphaseIIstudy,方法严重先天症状性感染病例，分两组：静脉8mg/kg/d，14例；12mg/kg/d,28例，连续6周治疗结果小剂量组和大剂量组分别有19%因副作用停止用药，81%病例完成6周的连续用药，随访到24月龄，24%患儿完全正常，死亡3例，坏死性小肠结肠炎1例，CMV肺炎1例，多重感染1例实验室指标大剂量组病毒清除效果优于低剂量组副作用：暂时性粒细胞减低占30%，血小板低于5万/UL占38%（小剂量组5例，大剂量组12例）JInfectDis75:1080-1086,1997,GanciclovirGanciclovirtreatmentofsymptomaticcongenitalcytomegalovirusinfection:resultsofaphaseIIstudy,因缺少空白对照，临床效果不能得到确切评估两组听力改善无差别。2例治疗前后正常，3例改善，11例由界限听力转为不正常，14例始终在不正常界限听力随访中13例视网膜炎8例完全恢复，5例发生了视网膜剥离或视神经萎缩，4例实验前正常，用药中出现视网膜瘢痕64%肝脾肿大6周时未缓解神经系统缓解情况在两组间无差别，共24%患儿随访正常,Effectofganciclovirtherapyonhearinginsymptomaticcongenitalcytomegalovirusdiseaseinvolvingthecentralnervoussystem:arandomized,controlledtrial,方法42例12mg/kg/d，连续6周治疗。6月，1岁随访，诱发电位和听力评估结果治疗组：异常发生率分别：0%and21%对照组：异常发生率分别：41%and68%(P0.01atbothages)Neutropeniaoccurredmorefrequently(63%)inthetreatedgroupthaninthecontrolgroup(21%)JPediatr143:16-25,2003,治疗Valganciclovir,OneinfantwithCMVencephalitistreatedfor1year.ValganciclovirinhibitedCMVreplicationwithoutsideeffects.anothercase:asymptomaticinfantacontinuousadaptationdoseof280to850mg/m2wasneededduring5.5monthsachieveplasmalevelsthatmadeCMVDNAundetectableintheurine.PediatrInfectDisJ2004;23:263-266JPerinatMed2005;33:364-366,治疗Foscarnet,aninfantwithmulti-systemCMVdiseaseadministeredfor4monthsfollowupuntil10yearsclinicaloutcomeandpsychomotorevelopmentwerenormalJMaternFetalNeonatalMed2004;15:325-329,治疗无环鸟苷（Aciclovir）,胸苷激酶是无环鸟苷发挥抗病毒药物作用不可缺少的关键环节CMV缺少胸苷激酶（thymidineki