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文档简介
-,1,1、已知表现型,推知基因型,例:已知豚鼠中毛皮黑色(D)对白色(d)为显性,粗糙(R)对光滑(r)为显性,如果用毛皮黑色光滑的豚鼠与毛皮白色粗糙的豚鼠杂交,其杂交后代表现型为黑色粗糙18只,黑色光滑16只,白色粗糙17只,白色光滑19只,则亲代最可能的基因型是(),A.DDrrDDRRB.DDrrddRRC.DdRrDdRrD.DdrrddRr,D,子代表现型分离比亲本基因型,-,2,D_rrddR_,d,r,P:黑色光滑白色粗糙,解析,F1:黑粗黑光白粗白光181617191:1:1:1,从隐性性状找突破口,推出亲本的基因型。,(ddrr),填空法:,已知亲代表现型和后代表现型,求亲代基因型,最适用此法。,-,3,9331(31)(31)(AaAa)(BbBb);1111(11)(11)(Aaaa)(Bbbb);3311(31)(11)(AaAa)(Bbbb);31(31)1(AaAa)(BBBB)或(AaAa)(BBBb)或(AaAa)(BBbb)或(AaAa)(bbbb)。,1、已知表现型,推知基因型,常用子代表现型分离比亲本基因型,-,4,2、已知基因型,推知表现型,双亲基因型子代基因型或表现型的种类,规律:子代基因型(或表现型)种类数等于亲本各性状单独杂交后所产生的基因型(或表现型)种类数的乘积。,分解法,基因型为AaBBCcddEeFf(甲)和AAbbCcDdeeFf(乙)的个体杂交,显性是完全的,且这六对等位基因分别位于非同源染色体上,求,(1)子代基因型共_种,表现型共_种。,72,16,-,5,2、已知基因型,推知表现型,分解法,双亲基因型子代基因型或表现性概率,规律:某一子代基因型(表现型)所占比例应等于组成该个体中每一对基因型(表现型)出现概率的乘积。,基因型为AaBBCcddEeFf(甲)和AAbbCcDdeeFf(乙)的个体杂交,显性是完全的,且这六对等位基因分别位于非同源染色体上,求,(1)子代基因型共_种,表现型共_种。,(2)子代全表现为显性性状的可能性有_。,72,9/64,16,-,6,2、已知基因型,推知表现型,分解法,亲本基因型子代配子的种数和概率,基因型为AaBBCcddEeFf(甲)和AAbbCcDdeeFf(乙)的个体杂交,显性是完全的,且这六对等位基因分别位于非同源染色体上,求,(3)甲能产生_种配子,乙能产生_种配子,甲产生aBCdEf的配子概率是_。,(1)子代基因型共_种,表现型共_种。,(2)子代全表现为显性性状的可能性有_。,1/16,72,9/64,16,8,16,规律:某个体产生配子的种数(概率)等于各对基因单独形成配子的种数(概率)的乘积。,-,7,(1)、甲的基因型拆开分别为Aa、BB、Cc、dd、Ee、Ff,产生a、B、C、d、E、f的配子的概率依次是1/2、1、1/2、1、1/2、1/2,相乘得甲产生aBCdEf的配子概率是1/16。,解析:,(2)、双亲基因型组合拆开分别为AaAA、BBbb、CcCc、ddDd、Eeee、FfFf,各组合产生的后代基因型种类依次是2、1、3、2、2、3种,相乘得子代基因型共有72种。,-,8,练一练:,1、花生的种皮紫色(R)对红色(r)为显性,厚壳(T)对薄壳(t)为显性,两对基因独立遗传。交配组合为TtRrttRr的后代表现型有()种,基因型有()种。,A、1B、2C、4D、6,C,D,2、已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测,正确的是(),A表现型有8种,AaBbCc个体的比例为1/16B表现型有4种,aaBbcc个体的比例为1/16C表现型有8种,Aabbcc个体的比例为1/8D表现型有8种,aaBbCc个体的比例为1/16,D,-,9,练一练:,3、两对基因(A-a和B-b)位于非同源染色体上,基因型为AaBb的植株自交,产生后代的纯合子中与亲本表现型相同的概率是()A.3/4B.1/4C.3/16D.1/16,B,4、人类多指基因(T)是正常指(t)的显性,白化基因(a)是正常(A)的隐性,而且都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是(),A.1/2,1/8B.3/4,1/4C.1/4,1/4D.1/4,1/8,A,-,10,5、AaBbCc产生的配子种类数?,6、AaBbCc和AaBbCC杂交过程中,配子间的结合方式有多少种?,7、AaBbCc和AaBBCc杂交,其后代有多少种基因型?,8、AaBbCc和AabbCc杂交,其后代有多少种表现型?,222=23,442=422,323=322,222=23,练一练:,-,11,分离定律和自由组合定律常用数据,2,4,3,1:2:1,2,3:1,2,2n,4n,3n,(1:2:1)n,2n,(3:1)n,2n,22,42,32,(1:2:1)2,22,(3:1)2,22,23,43,33,(1:2:1)3,23,(3:1)3,23,-,12,左边是某家族遗传系谱图,已知白化病基因(a)和聋哑基因(b)都是隐性基因控制的,他们位于非同源染色体上,请据图回答:,6,3、关于遗传系谱的分析,一般步骤,1、确定显隐性,2、判断遗传方式,3、推断基因型(填空法),4、概率计算,无中生有为隐性有中生无为显性,-,13,左边是某家族遗传系谱图,已知白化病基因(a)和聋哑基因(b)都是隐性基因控制的,他们位于非同源染色体上,请据图回答:,(1)1的基因型是_,2_,(2)2产生_种卵细胞,含ab卵细胞的概率是_。,(3)3的基因型可能是_或_,(4)若4不含聋哑基因,则3与4婚配,他们所生的孩子既白化又聋哑的几率是_,只含白化病的概率是_。,BbAa,BbAa,4,1/4,BBaa,Bbaa,0,1/3,6,3、关于遗传系谱的分析,-,14,强化练习,1、基因的自由组合定律揭示()基因之间的关系A一对等位B两对等位C两对或两对以上等位D等位2、具有两对相对性状的纯合子杂交,在F2中能稳定遗传的个体数占总数的A1/16B1/8C1/2D1/43、具有两对相对性状的两个纯合亲本杂交(AABB和aabb),F1自交产生的F2中,新的性状组合个体数占总数的A10/16B6/16C9/16D3/16,C,B,D,-,15,4、下列各项中不是配子的是A.HRB.YRC.DdD.Ad5、具有基因型AaBB个体进行测交,测交后代中与它们的两个亲代基因型不同的个体所占的百分比是A.25%B.50%C.75%D.100%6、自由组合定律在理论上不能说明的是A.新基因的产生B.新的基因型的产生C.生物种类的多样性D.基因可以重新组合,C,D,A,强化练习,-,16,7、将高杆(T)无芒(B)小麦与矮杆无芒小麦杂交,后代中出现高杆无芒、高杆有芒、矮杆无芒、矮杆有芒四种表现型,且比例为3:1:3:1,则亲本的基因型为。,TtBbttBb,8、基因的自由组合规律主要揭示()基因之间的关系。A.等位B.非同源染色体上的非等位C.同源染色体上非等位D.染色体上的9、具有两对相对性状的纯合体杂交,在F2中能稳定遗传的个体数占总数的()A.1/16B.1/8C.1/2D.1/4,强化练习,-,17,10、具有两对相对性状的两个纯合亲本杂交(AABB和aabb),F1自交产生的F2中,新的性状组合个体数占总数的()A.10/16B.6/16C.9/16D.3/1611、基因型为AaBb的个体自交,子代中与亲代相同的基因型占总数的()。A.1/16B.3/16C.4/16D.9/1612、关于“自由组合规律意义”的论述,错误的是A.是生物多样性的原因之一B.可指导杂交育种C.可指导细菌的遗传研究D.基因重组,强化练习,-,18,13、某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(C)对白色(c)为显性(这两对基因分别位于不同对的同源染色体上)。基因型为BbCc的个体与个体“X”交配,子代表现型有:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色,它们之间的比为3:3:1:1。“个体X”的基因型为。A、BbCcB、BbccC、bbCcD、bbcc,14、某生物基因型为AaBBRr,非等位基因位于非同源染色体上,在不发生基因突变的情况下,该生物产生的配子类型中有。A.ABR和aBRB.ABr和abRC.aBR和AbRD.ABR和abR,强化练习,-,19,15、基因的自由组合规律揭示出()A、等位基因之间的相互作用B、非同源染色体上的不同基因之间的关系C、同源染色体上的不同基因之间的关系D、性染色体上基因与性别的遗传关系,16、白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交,F1全部是白色盘状南瓜,F2杂合的白色球状南瓜有3966株,则F2中纯合的黄色盘状南瓜有。A.3966株B.1983株C.1322株D.7932株,17、纯合的黄圆(YYRR)豌豆与绿皱(yyrr)豌豆杂交,F1自交,将F2中的全部绿圆豌豆再种植(再交),则F3中纯合的绿圆豌豆占F3的。A、1/2B、1/3C、1/4D、7/12,强化练习,-,20,17、【解析】(1)、根据题意可知:F1的基因型为YyRr。(2)、F1(YyRr)自交产生的F2中,绿色圆粒豌豆有两种基因型:yyRRyyRr12。即:在F2的绿色圆粒中,yyRR占1/3;yyRr占2/3。(3)、F2中绿色圆粒豌豆再自交,F3中:1/3yyRR的自交后代不发生性状分离,yyRR占的比例为1/311/32/3yyRr的自交后代中,发生性状分离出现三种基因型,其中基因型为yyRR的所占的比例为2/31/41/6(4)、F3中纯合体的绿圆豌豆(yyRR)占F3的比例为:1/3+1/61/2,-,21,18、人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传的,在一家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的机率分
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