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文档简介

.,1,她们为何轻生(中国年轻女性自杀状况报告),在某山区,一个妇女生了四个孩子,都是女孩,周围的人瞧不起她,婆家瞧不起她,就连她自己也瞧不起自己,以为自己没本事,生不了儿子,便自杀了。,.,2,?,.,3,.,4,1、性别决定,性染色体,性染色体:在雌雄个体内不一样,与性别决定有明显直接关系常染色体:在雌雄个体内相同,与性别决定无关的染色体,雄果蝇:3AA+XY雌果蝇:3AA+XX,男性:22AA+XY女性:22AA+XX,.,5,ZW型性别决定,zz,zw,XY型性别决定,XY,XX,.,6,?,性别决定,XY型性别决定,精子,卵细胞,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1:1,子代,讨论:为什么人类的性别比总是接近于一比一?,.,7,性别决定,XY型性别决定,精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1:1,子代,.,8,女性,男性,.,9,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传.,举例:红绿色盲,2、伴性遗传,.,10,一.色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢?道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文论色盲,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton1766-1844,.,11,二.关于红绿色盲的解释,1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。2.经研究发现,这种病是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。,.,12,色盲检查图:,.,13,数字五十八,黄5红8,.,14,色盲检查图:,.,15,色盲检查图:,.,16,色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,为什么男性色盲患病率高于女性?,.,17,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常的女性纯合男性红绿色盲(遗传图解及解释)2.女性携带者正常男性(遗传图解及解释)3.女性携带者男性红绿色盲(自行练习)4.女性红绿色盲正常男性(自行练习),.,18,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1:1,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,伴性遗传,男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。,.,19,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1:1:1:1,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,女性正常,男性色盲,伴性遗传,男孩的色盲基因只能来自于母亲,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是。,12,14,.,20,女性携带者男性色盲XBXbXbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1:1:1:1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,伴性遗传,女儿色盲父亲一定色盲,.,21,女性色盲男性正常XbXbXBY,亲代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1:1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,伴性遗传,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,22,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,都色盲,特点1:男女,无色盲,23,伴X染色体隐性遗传规律,男性的色盲基因来自母亲,只能传给女儿,不能传给儿子(男不传男),母亲色盲,儿子一定色盲,女儿色盲,父亲一定色盲,女性的色盲基因来自母亲或父亲,可以传给女儿,也可以传给儿子,.,24,1、人类精子的染体组成是-()A、44条+XYB、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在-()A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成合子时D、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基因来自于-()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母,B,C,D,4、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是-()A、25%B、50%C、75%D、100%,B,巩固练习,.,25,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。(3)IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III

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