《糖尿病的治疗达标》PPT课件

糖尿病治疗达标,主要内容,目前糖尿病治疗达标的现状治疗达标的重要性达标控制的标准如何治疗达标,全球2型糖尿病患病率的分布,Diabetes,Atlas2000,I.D.F.:国际糖尿病联盟,0,0.5,1,1.5,2,2.5,3,1994年,1997年,2000年,2010年,2025年,患者人数（亿）,糖尿病流行情况（全球）,WHO2001,糖尿病流行情况（中国）,0.00%,0.50%,1.00%,1.50%,2.00%,2.50%,3.00%,3.50%,1980年,1994年,1996年,患病率（%),现有糖尿病患者3千万，IGT约34千万，其中超过95为2型糖尿病,中国糖尿病全国性调查,血糖控制情况（中国）,25.9,29.5,44.6,0,10%,20%,30%,40%,50%,7.5%,18.4,15.9,65.7,0,10%,20%,30%,40%,50%,60%,70%,7.0,HbA1c,FBG,不同血糖水平的患者比例(%),DCDCP,China1997and2001,糖尿病治疗达标形势不容乐观,全球有糖尿病患者1.75亿，我国的糖尿病患者达3000多万，居世界第二位在我国3000多万的糖尿病患者中主动就诊的只占1/3，其中实现糖化血红蛋白达标即小于6.5%的比例只有不到25.9%,DCDEPChina1997and2001DiabeteyCare27：1047-1053，2004,主要内容,目前糖尿病治疗达标的现状治疗达标的重要性达标控制的标准如何治疗达标,糖化血红蛋白与死亡率之间的关系,(BMJ2001:15-18),UKPDS:BMJ:321:405-412,英国前瞻性糖尿病研究血糖与并发症观察性研究结论,英国前瞻性糖尿病研究血糖与并发症观察性研究的结论,与HbA1c正常者(6%)相比，血糖愈高并发症发生率愈高，且不存在明显的发生并发症的血糖阈值微血管病变大血管病变卒中及心衰,高血糖,UKPDS:BMJ:321:405-412,主要内容,目前糖尿病治疗达标的现状治疗达标的重要性达标控制的标准如何治疗达标,糖尿病治疗达标的定义,糖尿病病人血糖控制是否满意的主要指标空腹血糖餐后血糖糖化血红蛋白（HbA1c)空腹和餐后2小时血糖水平是反映短期血糖控制情况糖化血红蛋白可以反映近23个月内血糖的平均水平，是目前国际公认的血糖控制是否达标的“金标准”,美国糖尿病协会标准：HbA1c10.07.5130/80140/901.11.10.94.0,理想尚可差,（亚太地区-中国）,主要内容,目前糖尿病治疗达标的现状治疗达标的重要性达标控制的标准如何治疗达标,糖尿病治疗的五驾马车,饮食控制运动糖尿病教育药物治疗自我监测,为什么HbA1c达标困难？,糖尿病自然病程胰岛细胞进行性衰竭阶梯治疗方案延长了达标时间,诊断时间（年）,B细胞功能(%),AdaptedfromUKPDSGroup.Diabetes.1995;44:1249.,N=376,诊断糖尿病时B细胞功能降低超过50%随着病程的延长B细胞功能逐渐下降,2型糖尿病患者细胞功能进行性下降,UKPDS显示未用药患者的自然病程,目前治疗2型糖尿病的阶梯方案,这对于多数同时存在胰岛素缺乏和胰岛素抵抗的2型糖尿病患者是不合理的,UKPDS显示6年内单独饮食治疗使356例患者的胰腺功能降低了50%,HbA1c,英国前瞻性糖尿病研究2型糖尿病单一药物疗效,单用格列苯脲、氯磺丙脲、胰岛素、二甲双胍(肥胖)HbA1c控制在8%以下病例3年半数6年35-38%9年16-21%结论：单一药物治疗效差，逐年减退。早期联合治疗对强化血糖控制、延缓胰岛细胞功能衰竭至关重要,实际上大部分2型糖尿病患者要达到建议的血糖控制目标需要外源的胰岛素治疗,胰岛素治疗对2型糖尿病患者的积极作用,补充胰岛素分泌的不足纠正高糖对-细胞和全身各系统的毒性作用改善内源性胰岛素分泌胰岛素由人体自然产生，不存在肝肾副作用,2型糖尿病胰岛素治疗的进阶方案,口服降糖药联合治疗，血糖控制无法达标第1阶段白天口服降糖药睡前胰岛素血糖控制无法达标第2阶段停用口服降糖药，每天二次胰岛素血糖控制无法达标第3阶段每天多次胰岛素,2型糖尿病在中晚期开始胰岛素治疗存在的不足,延长了治疗达标时间胰岛细胞功能没有得到及时保护高糖毒性持续时间长,2型糖尿病早期胰岛素治疗的优越性,更早纠正高糖毒性，缩短高糖不良影响的时间保护胰岛细胞功能部分2型糖尿病患者仍可改用口服药物治疗,胰岛素治疗的注意事项,选择最佳剂型的胰岛素经常监测血糖定时定量进餐适当运动，运动的时间也宜固定注意低血糖反应,好的胰岛素剂型应满足的标准,尽可能模拟生理胰岛素分泌模式简便易用，减少注射次数提高依从性让患者更容易坚持使用综合考虑更经济,胰岛素是如何分类的？,按照来源可分为：动物胰岛素、人胰岛素和人胰岛素类似物按作用时间长短可分为：超短效胰岛素、短效胰岛素、中效胰岛素、预混胰岛素,胰岛素治疗的里程碑,动物胰岛素人胰岛素胰岛素类似物,抗原性,更符合生理的胰岛素分泌模式,目前短效胰岛素治疗存在的问题,皮下注射起效时间慢作用时间长早期餐后高血糖和随后的下一餐前的低血糖危险升高餐前30分钟注射胰岛素依从性差,超过3/4的患者无法在餐前30分钟注射胰岛素,13%,23%,64%,30min,15-30min,15min,OvermannH,HeinemannL.Injection-mealinterval:recommendationsofdiabetologistsandhowpatientshandleit.DiabetesResClinPrac1999;43:137-142.,临床需要起效更快的胰岛素制剂速效胰岛素类似物,各种胰岛素作用时间对比,024681012141618202224(小时),血浆胰岛素浓度,速效胰岛素类似物,常规人胰岛素,NPH胰岛素,时间（小时）,理想的与进餐相关的胰岛素治疗模式,胰岛素类似物的优势,速效胰岛素类似物能够更好的模拟生理性胰岛素分泌，与人胰岛素相比起效快，达峰高更好的控制餐后血糖，更少的夜间及严重低血糖发生率预混胰岛素类似物保留了速效胰岛素类似物的优势的同时提供基础胰岛素分泌特充注射装置更加简单方便,常规人胰岛素,速效胰岛素类似物的迅速解离,胰岛素类似物Aspart，Lispro,峰值时间=80120分,峰值时间=4050分,毛细血管壁,皮下组织,组成,预混胰岛素类似物-诺和锐30,龟兔接力跑,诺和锐30曲线,人胰岛素30R,诺和锐30与人胰岛素30R对比,诺和锐30,与人胰岛素30R相比，诺和锐30能够,更好的模拟生理性胰岛素分泌更好的改善餐后血糖控制更少的严重和夜间低血糖餐前立即注射，无需等待，更加灵活方便,诺和锐30较NPH更好的改善HbA1c,诺和锐30(n=66),NPH(n=66),糖化血红蛋白改变(%),-1.0,-0.8,-0.6,-0.4,-0.2,0.0,p=0.03,ChristiansenJSetal.Diabetes,Obesity5(6):445-452,胰岛素注射系统发展趋势,操作简便、易教易用，是注射系统的发展趋势,92%的糖尿病患者认为特充装置容易学会和使用,来自英国权威调研机构益世公司在中国的调研结果,特充装置诺和笔3使用口服药治疗患者（100）,特充装置诺和笔3合计（200）,特充装置诺和笔3使用胰岛素治疗患者（100）,在无并发症的糖尿病患者中不同HbA1c水平下医疗费用的变化,GilmerTP,OConnorPJ,ManningWG,RushWA.DiabetesCare,20(12):18471853,1997,血糖控制、并发症与医疗费用之间的关系,GilmerTP,OConnorPJ,ManningWG,RushWA.DiabetesCare,20(12):18471853,1997,无并发症,有并发症,结论：无并发症患者三年医疗费用为$10439有并发症患者三年医疗费用为$44417当HbA1c水平大于6%以后，HbA1c水