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文档简介

所有生物,产生了原基因的等位基因,减的四分体和后期,只产生新基因型,不产生新基因,缺失、易位、倒位、重复,基因重组,基因突变,染色体变异,染色体变异,基因重组,种群,突变和基因重组,自然选择,隔离,物种多样性,.,5,非同源染色体,同源染色体的非姐妹染色单体,染色体结构变异,基因重组,观察到,观察不到,缺失,重复,倒位,基因,突变,.,6,.,7,(2)判断方法选择突变体与其他已知未突变体杂交,通过观察后代变异性状的比例来判断基因突变的类型。植物还可以利用突变体自交观察后代有无性状分离来进行显性突变与隐性突变的判定。,.,8,单倍体,单倍体,受精卵,两个,三个或三个,几个染色体组,地理隔离,自然选择,自然选择学说,基因多样性、物种多样性、生态系统多样性,变异,自然选择,多样,性,适应性,种群,基因频率,突变和基因重组,隔离,突变与基因重组,地理隔离,生殖隔离,D,.,23,22015全国卷下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是()A该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B该病是由于特定染色体的数目增加造成的C该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D该病是由于染色体中增加某一片段引起的,.,24,例2如图T85表示染色体联会配对出现异常的情况,其中的字母表示基因。下列有关叙述中,正确的是(),A图甲中发生了染色体片段的缺失B图乙中发生了染色体片段的增加C图丙所示细胞可产生基因组成为adcbef的配子D图丁表明该细胞中的染色体发生了交叉互换,C,.,25,2.(2015四川,6)M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是()A.M基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同D.在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与,题组二生物变异类型的理解,C,题组突破,.,26,3.(2014上海,16)下图显示了染色体及其部分基因,对和过程最恰当的表述分别是(),A.交换、缺失B.倒位、缺失C.倒位、易位D.交换、易位,C,.,27,4.(2015江苏,10)甲、乙为两种果蝇(2n),下图为这两种果蝇的各一个染色体组,下列叙述正确的是()A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B.甲发生染色体交叉互换形成了乙C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料,D,.,28,5.如图分别表示不同的变异类型,其中图中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是(),A.图都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期B.图中的变异属于染色体结构变异中的缺失C.图中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复D.图中4种变异能够遗传的是,C,.,29,8.(2015江苏,15)经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是()A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异,题组四聚焦变异探究,强力扫清难点,A,.,30,9.黑麦为二倍体,1个染色体组中含有7条染色体,分别记为17号,其中任何1条染色体缺失均会造成单体,即二倍体黑麦中共有7种单体。单体在减数分裂时,未配对的染色体随机移向细胞的一极。产生的配子可以随机结合,后代出现二倍体、单体和缺体(即缺失一对同源染色体)三种类型。利用单体遗传可以进行基因的定位

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