低血糖对2型糖尿病患者的影响.ppt

1,低血糖及其对2型糖尿病患者的影响,北京同仁医院内分泌科杨毅,2,内容,低血糖的定义及其症状2型糖尿病患者中低血糖的发病率低血糖是2型糖尿病患者通过充分的血糖控制后达到阳性结果的障碍基于肠促胰岛激素的治疗方法为充分控制血糖并降低低血糖风险提供新选择,3,美国糖尿病学会对低血糖的定义,低血糖有如下症状特征血糖水平低神经低血糖症状和/或神经症状摄入碳水化合物后症状缓解所有具有潜在危害的异常低血糖都称之为低血糖症对于使用促胰岛素分泌剂或胰岛素治疗的患者，血糖水平3.9mmol/L(70mg/dL)为低血糖,AmericanDiabetesAssociation.DiabetesCare.2005;28(5):12451249.,4,低血糖的症状,1型和2型糖尿病控制不佳，1型糖尿病血糖的严格控制以及老龄是影响血糖阈值的因素2,3,1.CryerPE.JClinInvest.2007;117(4):868870.2.CryerPE.DiabetesCare.2003;26(6):19021912.3.MeneillyGSetal.JClinEndocrinolMetab.1994;78(6):13411348.,5,5,低血糖的发病率,1993-2005年间因低血糖急诊a的总人数达5百万125%的患者入院72%的患者第一诊断为低血糖其中大约44%的病例发生于65岁以上的老人老年患者不容易出现症状性低血糖2,a患者为1、2型糖尿病.ICD-9诊断编码:251.0(低血糖昏迷),251.1(其他指定的低血糖),251.2(低血糖,非特定),270.3(亮氨酸诱导的低血糖),775.0(糖尿病母亲出生婴儿低血糖),and775.6(新生儿低血糖).ICD-9编码250.8还包括(有其他特定表现的糖尿病),但除以下联合诊断编码以外:259.8,272.7,681.xx,682.xx,686.9x,707.xx,709.3,730.0730.2,和731.8.1.GindeAAetal.DiabetesCare.2008;31:511513.2.MatykaKetal.DiabetesCare.1997;20(2):135141.,6,2型糖尿病患者低血糖症状的发病率,1.ReproducedwithpermissionofSpringerVerlag.LundkvistJetal.EurJHealthEconom.2005;6(3):197202.PermissionconveyedthroughCopyrightClearanceCenter,Inc.2.AsiaRECAP-DMStudyGroup.7thIDFWesternPacificRegionCongress,Wellington,NewZealand.PosterNo.P45.3.lvarezGuisasolaFetal.DiabetesObesMetab.2008;10(suppl1):2532.,自发报告发生低血糖事件的患者,%,亚洲和欧洲其他研究中应用口服制剂治疗2型糖尿病的患者自发报告低血糖的发生率结果相似2,3,任何胰岛素(n=133),仅用口服制剂(n=176),所有患者(N=309),0,10,20,30,40,50,60,最近1月内低血糖症状的发生率1,7,1型和2型糖尿病的低血糖发病率与病程相关,1.ReproducedwithpermissionofSpringerVerlag.UKHypoglycemiaStudyGroup.Diabetologia.2007;50(6):11401147.PermissionconveyedthroughCopyrightClearanceCenter,Inc.2.NIDDK2007.Availableat/dm/pubs/statistics/.AccessedDecember12,2008.,(n=46),(n=54),(n=103),(n=85),(n=75),由于2型糖尿病患者占所有诊断为成人糖尿病的90%95%2，故低血糖事件在2型糖尿病患者中发生的绝对数比1型糖尿病患者更多。,至少发生1次严重低血糖的比例1,0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,磺脲类治疗,5年胰岛素治疗,15年胰岛素治疗,2型糖尿病,1型糖尿病,8,2型糖尿病低血糖的危害,2型糖尿病患者发生低血糖与使用胰岛素和磺酰脲类药物有关1严重低血糖容易引起临床重视，但轻到中度低血糖可能是无症状的并且可能会被漏报2,3即使是无症状的低血糖也对患者有危害4老年患者比年轻患者发生低血糖相关事件的几率更高5,1.Asian-PacificType2DiabetesPolicyGroup.4thEdition.2005;158.2.ChicoAetal.DiabetesCare.2003;26(4):11531157.3.CanadianDiabetesAssociationClinicalPracticeGuidelinesExpertCommittee.CanJDiabetes.2008;32(suppl1):S62S64.4.CaliforniaHealthcareFoundation.JAmGerSoc.2003;51(5,suppl):S265S280.5.MatykaKetal.DiabetesCare.1997;20(2):135141.,9,无症状性低血糖可能被漏报,在连续血糖监控的糖尿病人中，超过50%出现过无症状性低血糖(未识别出)1其他研究者也有类似发现2,3,1.Copyright2003AmericanDiabetesAssociation.ChicoAetal.DiabetesCare.2003;26(4):11531157.ReprintedwithpermissionfromtheAmericanDiabetesAssociation.2.WeberKKetal.ExpClinEndocrinolDiabetes.2007;115(8):491494.3.ZickRetal.DiabTechnolTher.2007;9(6):483492.,0,25,50,75,100,所有糖尿病患者,1型糖尿病患者,患者比例,%,2型糖尿病患者,55.7,62.5,46.6,发生1次未识别的低血糖事件的患者,%,n=70,n=40,n=30,10,严重低血糖的影响和并发症,血糖水平,1.Landstedt-HallinLetal.JInternMed.1999;246:299307.2.CryerPE.JClinInvest.2007;117(4):868870.,11,严重并持续的低血糖增加死亡率,葡萄糖为大脑的代谢功能所必需1由于大脑自己不能合成葡萄糖，脑组织需要依靠糖循环提供能量1当动脉中葡萄糖水平下降,血液到大脑的葡萄糖传输将变慢，从而使脑组织的代谢受限，甚至脑死亡1低血糖导致6%-10%的1型糖尿病患者死亡2,3致命性的低血糖并不仅限于1型糖尿病4致命的磺酰脲类相关性低血糖也有报道.5,1.CryerPEetal.DiabetesCare.2003;26(6):19021912.2.DCCT/EDICStudyResearchGroup.NEnglJMed.2007;356:18421852.3.SkrivarhaugTetal.Diabetologia.2006;49:298305.4.CryerPE.JClinInvest.2006;116(6):14701473.5.ShorrRIetal.ArchInternMed.1997;157:16811686.,12,严重的低血糖可能导致2型糖尿病患者QT间期延长,P=NS,P=0.0003,NS=无显著差异.13名联用胰岛素和格列本脲的2型糖尿病患者参与低血糖钳夹试验;有8名参加了正常血糖试验.目的是为了在至少60分钟的试验中得到稳定的低血糖2.5and3.0mmol/L(45and54mg/dL).Landstedt-HallinLetal.JInternMed.1999;246:299307.,正常血糖钳夹(n=8),低血糖钳夹(n=13),低血糖钳夹后QT间期显著延长增加心律失常风险,0,360,370,380,390,400,410,420,430,440,450,平均QT间期,ms,基线(t=0),钳夹后(t=150min),13,胸痛和ECG异常的发生率增加可能与低血糖有关,a参与试验的2型糖尿病患者(n=19;平均年龄,5816岁),经常性低血糖史,平均HbA1c为7.1%,并伴有冠心病(曾心肌梗死,冠状动脉搭桥术或血管成形术).ECG=心电图;CGMS=连续血糖监控系统.DesouzaCetal.DiabetesCare.2003;26(5):14851489.Permissionrequested.,14,临床中的低血糖,15,15,2型糖尿病低血糖的危险因素和后果,危险因素1使用促胰岛素分泌剂和胰岛素治疗节食或不规律饮食高龄糖尿病患病时间对低血糖的感知受损后果2,3血糖控制不理想其他健康问题,1.AmielSAetal.DiabetMed.2008;25(3):245254.2.Landstedt-HallinLetal.JInternMed.1999;246(3):299307.3.CryerPE.JClinInvest.2007;117(4):868870.,16,16,患者对低血糖风险的担心:2003年亚洲糖尿病控制现状调查研究,15,549名糖尿病患者接受调查96%为2型糖尿病，4%为1型糖尿病结果显示，54%的受访者全部或大部分时间都在担心发生低血糖,MohamedM.CurrMedResOpin.2008;24(2):507514.,17,17,治疗依从性下降与低血糖症状有关,lvarezGuisasolaFAetal.DiabObesMetab.2008;10(suppl1):2532.,(n=652),(n=1045),P=0.0075,P2天（4030）（256）（56）（24）,有低血糖的天数,0天1天2天2天（2402）（137）（31）（12）,第一年死亡分数,相对于期望住院时间的改变(天),23,低血糖可能抵消2型糖尿病患者控制血糖获得的受益,10251例2型糖尿病患者中的随机、多中心临床试验该临床试验研究强化血糖控制、对升高的HDL-胆固醇和降低的甘油三酯进行治疗以及强化血压控制对主要心血管事件的影响研究第1年，强化治疗组和标准治疗组糖化血红蛋白稳定的中位水平分别为6.4%和7.5%。但是发现强化治疗组的死亡率更高，导致平均随访3.5年后中止强化治疗,AccordStudyGroupNEJM2008358242545,研究：控制糖尿病中心血管风险行动(ACCORD),24,ACCORD:低血糖,研究第1年，强化治疗组和标准治疗组糖化血红蛋白稳定的中位水平分别为6.4%和7.5%。但是发现强化治疗组的死亡率更高，导致平均随访3.5年后中止强化治疗（强化治疗组和标准治疗组的死亡率分别为5.0%和4.0%，P=0.04）。,ACCORD：治疗对血糖控制的影响,ACCORD：治疗对全因死亡率的影响,HbA1c(%),时间(年),时间(年),强化治疗,强化治疗,标准治疗,标准治疗,发生事件的患者(%),25,ACCORD:低血糖,强化治疗和标准治疗的年发生率分别为3.3%和1.1%低血糖的确认方法：每日测定血糖，每次随访专门问卷，但没有系统记录或分析血糖水平,26,ACCORD:低血糖,BloomgardenZGlucoseControlinDiabetes-ATaleofThreeStudiesDiabCare20083191913,低血糖和治疗相互作用显著,死亡率（%/年）,无严重低血糖患者（N=9546）,严重低血糖发生1次的患者（N=705）,27,指南：HbA1c达标即在无低血糖发生的情况下尽可能使血糖接近正常,美国糖尿病协会(2008)流行病学研究显示，HbA1c从7%降到正常范围将使患者受益更多(尽管从绝对值上看有些小)。因此对于患者而言，达标就是尽可能的使HbA1c接近正常值(6%)而无明显的低血糖发生a,a有严重低血糖、预期寿命有限、微血管或大血管并发症晚期、多种并发疾病或长期糖尿病病史的患者，基本目标很难实现，建议较少考虑严格的HbA1c目标。这些状况的患者应由个体化健康护理小组制定特定的目标。2,3,1.ADA.DiabetesCare.2008;31(suppl1):S12S54.2.SkylerJSetal.DiabetesCare.2009;32(1):187192.3.JointstatementfromACC,ADAandAHArevisesrecommendationsforglycemictargetsforsomepatientspressrelease.December17,2008.,28,指南：HbA1c达标即在无低血糖发生的情况下尽可能使血糖接近正常,国际糖尿病联盟(2005)生活方式和教育咨询方面的支持，以及逐步调整剂量治疗可以使糖尿病患者的HbA1c达到DCCT验证的低于6.5%(可行并期望的),或更低水平有时提高胰岛素或磺酰脲类的治疗目标可能会增加低血糖的发生风险，特别是对于那些有其他身体或精神疾病的患者选择低成本的药物，但应注意低血糖问题，包括肾损害,IDF2005ClinicalGuidelinesTaskForce./home/index.cfm?node=1457.AccessedDecember12,2008.,29,OAD=口服降糖药.AdaptedfromDelPratoSetal.IntJClinPract.2005;59(11):13451355.Copyright2005.AdaptedwithpermissionofBlackwellPublishingLtd.,已公布的方案,更早更积极的干预将增加患者血糖达标的机会,HbA1c目标,患者平均HbA1c,糖尿病病程发展,OAD单独治疗,饮食和锻炼,OAD联用,OAD增加剂量,OAD+每日多次胰岛素注射,OAD+基础胰岛素,传统治疗步骤的达标情况,尽早积极治疗的达标情况,6,7,8,9,10,30,葡萄糖吸收,口服降糖药的主要作用部位分类14,1.BuseJBetal.In:WilliamsTextbookofEndocrinology.,10thed.Philadelphia:WBSaunders;2003:14271483.2.DeFronzoRA.AnnInternMed.1999;131(4):281303.3.InzucchiSE.JAMA.2002;287(3):360372.4.DruckerDJExpertOpinInvestDrugs2003;12(1):87100.,胰岛素抵抗,肝脏葡萄糖生成过多,胰岛素分泌受损,血糖水平,TZD,二甲双胍,SU,DPP4抑制剂,葡萄糖依赖性,-葡萄糖苷酶抑制剂,31,二甲双胍，磺脲类其他降糖药：汇总后的低血糖风险,Bolenetal.AnnInternMed2007;147:386,加权绝对风险差,药物1治疗危害更小,药物1治疗危害更大,汇总效力(95%),研究(纳入患者数),32,二甲双胍、磺脲类药物、其它降糖药物：低血糖风险,Bodmeretal.DiabetesCare2008;31:2086,33,与二甲双胍或噻唑烷二酮类相比服用磺酰脲(格列本脲)的患者低血糖事件发生率更多,ADOPT=糖尿病终点进展试验;TZD=噻唑烷二酮类.aP0.01治疗组与罗格列酮组之间比较1.KahnSEetal.NEnglJMed.2006;355(23):24272443.2.BolenSetal.AnnInternMed.2007;147(6):386-399.,ADOPT(新发糖尿病的患者)1,其他研究也表明，与使用二甲双胍或者TZD治疗相比，使用磺酰脲类的2型糖尿病患者发生的低血糖事件更多2,34,2型糖尿病患者中GLP-1的作用依赖于葡萄糖,NauckMA,etal.Diabetologia.1993;36:741-744.,*P.05,35,血糖刺激的胰岛素分泌示意图,HinkeSAetal.JPhysiol.2004;558:369380.HenquinJC.Diabetes.2000;49:1751-1760.HenquinJC.Diabetes.2004;53:S48-S58.,Glut2,血糖,血糖,ATP,丙酮酸,TCA,K+,钾离子通道,Ca2+i,触发,cAMP,ATP,AC,放大,+,胰腺细胞,GK,钙离子通道,SUR,+,GK=葡萄糖激酶SUR=硫脲受体,DPP-4抑制剂的作用机制,肠促胰岛素GLP-1和GIP由肠道全天释放，进餐可使其水平增加,通过抑制DPP-4增加活性肠促胰岛素的浓度，从而增加并延长该类激素的作用时间,活性肠促胰岛激素GLP-1和GIP释放,空腹或餐后血糖,摄入食物,胰高血糖素(GLP-1),