制剂分析的计算

药物制剂分析常见计算,一、对氨基水杨酸钠片（标示量0.5g）的含量测定：取本品10片，除去糖衣后，精密称定为5.2069g，研细，再精密称取片粉1.0556g，置100ml量瓶中，加纯化水使溶解并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，弃去初滤液，精密量取滤液50ml加纯化水60ml与盐酸(12）8ml，照永停滴定法，用亚硝酸钠滴定液（0.1009mol/L）滴定至终点，消耗24.08ml。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于21.12mg的对氨基水杨酸钠。试计算本品是否符合中国药典2010版得规定的含量限度。中国药典2010版规定本品应为标示量的95.0%105.0%.,二、维生素C注射液（标示量0.1g/2ml）的含量测定：精密量取本品4ml，加新沸放冷的纯化水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.1016mol/L）滴定至溶液显蓝色持续30秒不褪色，消耗21.85ml。每1ml碘滴定液（0.1016mol/L）相当于8.806mgC6H8O6.试计算本品是否符合中国药典2010版的规定。中国药典2010版规定本品应为标示量的90.0%110.0%。,三、维生素B6片（标示量10mg）的含量测定：取本品20片，精密称定为1.6089g，研细，精密称取片粉0.2106g，置研钵中，加盐酸溶液（91000）数滴，研磨成糊状后，用盐酸溶液（91000）50ml移至100ml量瓶中，时时振摇30分钟使溶解，加盐酸溶液（91000）稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，至另一100ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在291nm波长处测得吸收度为0.561，按维生素B6的吸收系数为427计算。试计算本品是否符合中国药典2010版的规定。中国药典2010版规定本品应为标示量的93.0%107.0%。,四、醋酸氢化可的松注射液（标示量125mg/ml）的含量测定：取本品摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，按照分光光度法在241nm波长处测得吸收度为0.398，按醋酸氢化可的松的吸收系数为395计算。试计算本品是否符合中国药典2010版的规定。中国药典2010版规定本品应为标示量的90.0%110.0%。,五、复方磺胺甲噁唑片中SMZ的含量测定：取本品（每片含SMZ0.4g）10片，精密称定为5.5032g。再精密称定片粉0.0766g，另精密称取SMZ对照品0.0503g。按中国药典规定用双波长分光光度法测定SMZ含量，在257nm处，测定SMZ的A对为0.332；在304nm处，测定SMZ的A对为0.008，A样为0.022.试计算SMZ的含量占标示量的百分比。,六、复方碘口服液的含量测定：（1）碘的测定：精密量取本品15ml，置50ml量瓶中，加纯化水稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置具塞锥形瓶中，加醋酸1滴，加硫代硫酸钠滴定液（0.09987mol/L）滴定至溶液无色，消耗11.95m。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于12.69mg的I（2）碘化钾的测定：取上述滴定后的溶液，加醋酸2ml与曙红钠指示液0.5ml，用硝酸银滴定液（0.1009mol/L）滴定至沉淀