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文档简介
精品课件,1,药包材标准介绍,上海市食品药品包装材料测试所陆维怡电话:50798215传真:50798213E-mail:luweiyi,2,精品课件,一、药包材管理方式及标准体系,技术标准国外ISO药典美国、欧洲、日本等我国由SFDA颁布药品包装容器国家标准,3,精品课件,ISO8362:注射剂容器及附件,ISO8362-1管制玻璃注射瓶ISO8362-2注射瓶塞ISO8362-3注射瓶铝盖ISO8362-4模制玻璃注射瓶ISO8362-5冻干注射瓶塞ISO8362-6铝塑组合注射瓶盖ISO8362-7无凸缘铝塑组合注射瓶盖,4,精品课件,ISO8536:医用输液器具,ISO8536-1玻璃输液瓶ISO8536-2输液瓶塞ISO8536-3输液瓶铝盖ISO8536-6冻干输液瓶塞ISO8536-7铝塑组合输液瓶盖,5,精品课件,ISO玻璃容器,ISO4802-1玻璃容器内表面耐水性滴定法ISO4802-2玻璃容器内表面耐水性火焰光谱法ISO719玻璃容器颗粒耐水性98ISO720玻璃容器颗粒耐水性121ISO7458玻璃容器耐内压力试验方法ISO7459玻璃容器抗热震性和热震耐久性,6,精品课件,ISO标准铝盖,ISO8362-3注射剂容器及附件第3部分:注射瓶铝盖ISO8536-3医用输液器具第3部分:输液瓶铝盖ISO8872输血、输液、注射瓶铝盖通用要求和试验方法ISO8536-7注射剂容器及附件第6部分:铝塑组合注射瓶盖ISO8362-7注射剂容器及附件第7部分:无凸缘铝塑组合注射瓶盖ISO8536-7医用输液器具第7部分:铝塑组合输液瓶盖ISO10985输液瓶和注射瓶铝塑组合瓶盖要求和试验方法,7,精品课件,ISO标准弹性件,ISO8362-2注射剂容器及附件第3部分:注射瓶瓶塞ISO8362-5注射剂容器及附件第5部分:冻干注射瓶塞ISO8536-2医用输液器具第2部分:输液瓶瓶塞ISO8536-6医用输液器具第2部分:输液瓶冷冻干燥瓶塞,8,精品课件,ISO标准弹性件,ISO8871ISO8871-1规定分类和要求提取液试验(浊度、颜色、酸碱度、吸收度、易氧化物、重金属、锌等)ISO8871-2规定评价过程鉴别和检查(硬度、密度、灰分、红外光谱、压缩永久变形、挥发性物质、残余水分等)ISO8871-3释放粒子的控制不溶性微粒试验ISO8871-4生物要求和试验方法ISO8871-5功能性要求和试验方法,9,精品课件,ISO标准,ISO11040带药注射器(1-5)ISO13926笔式注射器(1-2)ISO15747静脉输液用塑料容器ISO15759BFS工艺制造的塑料输液容器用盖,10,精品课件,ISO15747:2003静脉注射用塑料容器,物理要求:生产过程适应性(灭菌后)试验化学要求:片材试验炽灼残渣;溶出物试验生物要求防微生物污染、细菌内毒素等,11,精品课件,ISO15759:2005BFS工艺制造的塑料输液容器用盖,塑料盖物理性能垫片物理性能硬度(供需协商)落屑穿刺力等塑料盖化学性能用于生产塑盖的材料应无生理学毒性垫片化学性能(ISO8871-1TYPE)塑料盖和垫片生物性能,12,精品课件,欧洲药典材料部分,3.1.3聚烯烃3.1.4不含添加剂的PE3.1.5含添加剂的PE3.1.6聚丙烯3.1.10不含增塑剂的PVC3.1.11不含增塑剂的PVC3.1.14静脉输液容器用PVC3.1.15PET,13,精品课件,欧洲药典材料部分,3.1.3聚烯烃主要试验项目:鉴别:浸出液试验灰分附加试验,14,精品课件,欧洲药典材料部分,3.1.4不含添加剂的PE无金属离子添加剂3.1.5含添加剂的PE金属离子添加剂3.1.6聚丙烯金属离子添加剂,15,精品课件,欧洲药典材料部分,3.1.10不含增塑剂的PVC氯乙烯单体残留量、氯乙烯含量等3.1.11不含增塑剂的PVC氯乙烯单体残留量、氯乙烯含量等3.1.14静脉输液容器用PVC金属元素、添加剂3.1.15PET(肠道用容器),16,精品课件,欧洲药典容器部分,药用玻璃容器药用塑料容器和密封件注射剂用塑料容器胶塞,17,精品课件,欧洲药典容器部分,1、药用玻璃容器型玻璃容器:型玻璃容器:型玻璃容器:*以耐水性划分避光;内、外表面处理,18,精品课件,欧洲药典容器部分,2、注射剂用塑料容器浸出液容器透明度,19,精品课件,欧洲药典容器部分,3、胶塞*胶塞分类:型胶塞型胶塞鉴别浸出液试验:挥发性硫化物使用性能:,20,精品课件,美国药典,注射剂用弹性密封件容器玻璃容器塑料,21,精品课件,美国药典注射剂用弹性密封件,注射剂用弹性密封件TYPEITYPEII试验要求:生物试验:TYPEI、TYPEII理化试验功能试验,22,精品课件,美国药典注射剂用弹性密封件,理化实验浊度颜色酸度或碱度紫外吸收还原性物质功能性实验,23,精品课件,美国药典玻璃容器,按耐水性质量差异分类TYPETYPETYPE,24,精品课件,美国药典玻璃容器,化学稳定性砷:透光率:,25,精品课件,美国药典塑料容器,PE容器IR;热分析;理化试验;缓冲能力PP容器IR;热分析;理化试验;缓冲能力PET/PETGIR;热分析;理化试验;缓冲能力,26,精品课件,美国药典塑料容器,方法MIR热分析生物试验理化试验透湿,27,精品课件,美国药典方法部分,对高分子材料的生物安全性评价,28,精品课件,日本药局方,注射剂用玻璃容器的检测密封性的要求可溶性碱测定可溶性铁透光率,29,精品课件,日本药局方,注射剂用胶塞的检测镉铅浸出液试验:急性毒性试验热原试验溶血试验,30,精品课件,日本药局方容器部分,塑料容器的检测可燃物检测:浸出液试验:不溶性微粒:透明度水蒸气透过量:泄漏试验细胞毒性,31,精品课件,日本药局方容器部分,PE及PP注射剂用容器透明度水蒸气透过量重金属铅镉炽灼残渣浸出液试验:细胞毒性,32,精品课件,日本药局方容器部分,PVC注射剂用容器厚度透明度渗漏性柔韧性水蒸气透过量重金属氯乙烯单体残留量不溶性微粒炽灼残渣浸出液试验,33,精品课件,我国的药品包装标准,国家食品药品监督管理局于2002年起制定并颁布实施了药品包装容器标准(YBB标准)。其中:2002年颁布第一、二辑计34个标准;2003年颁布了第三、四辑计40个标准。2004年颁布了第五辑计41个
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