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文档简介

药品中的重金属检查,1,-,重金属,比重大于5的金属(一般指密度大于4.5克每立方厘米的金属)。重金属指的是原子量大于55的金属,约有45种,一般都是属于过渡元素,如铜、铅、锌、铁、钴、镍、锰、镉、汞、钨、钼、金、银等。所有重金属超过一定浓度都对人体有毒。砷虽不属于重金属,但来源以及危害都与重金属相似。,2,-,重金属的危害,汞:食入后直接沉入肝脏,对大脑、神经、视力破坏极大。天然水每升水中含0.01毫克,就会导致人中毒。镉:导致高血压,引起心脑血管疾病;破坏骨骼和肝肾,并能引起肾功能衰竭。铅:是重金属污染中毒性较大的一种,一旦进入人体将很难排除。能直接伤害人的脑细胞,特别是胎儿的神经系统,可造成先天智力低下;对老年人会造成痴呆等。另外还有致癌、致突变作用。钴:能对皮肤有放射性损伤。钒:伤人的心、肺,导致胆固醇代谢异常。锑:与砷能使银手饰变成砖红色,对皮肤有放射性损伤。还能伤害骨骼、肝脏、肾脏。铊:会使人多发性神经炎。锰:超量时会使人甲状腺机能亢进。也能伤害重要器官。砷:是砒霜的组分之一,有剧毒,会致人迅速死亡。长期接触少量,会导致慢性中毒。另外还有致癌性。,3,-,药品中的重金属,催化剂自然环境污染:可能存在于原料药、赋形剂、制剂中生产过程引入:与处理设备相互作用,4,-,检查法,重金属检查法方法的变革现行方法是有着100年历史的比色法:USP,重金属限度检查法,10种元素(Ag、As、Bi、Cd、Cu、Hg、Mo、Pb、Sb和Sn)与硫代乙酰胺生产硫化物沉淀,产生的有色沉淀物与标准品(10ppmPb)进行颜色对比,以确定重金属含量是否超限。,5,-,检查法,重金属检查法方法的变革(续)问题:1.专属性差,是基于10种元素总和的限度检测方法,不能给出单个元素的浓度,也不能测定许多感兴趣的元素,如生产催化剂中常用的铂系元素2.不灵敏、费时费力,通常回收率很低或根本没有回收率3.世界上很多地区都不允许使用硫代乙酰胺和H2S,6,-,检查法,重金属检查法方法的变革(续)USP36版(2013年5月)起,不再收载,取而代之的是和。USP包括催化剂在内的广泛分析物,并且最大许可限是根据分析物的毒性,而不是方法性能而制定的。USP规定了样品制备方法选择,包括密闭容器微波消解,并且推荐使用现代仪器,如多元素ICP-MS和ICP-OES技术,7,-,USP232,介绍:由于砷、镉、铅和汞在自然中普遍存在,在采用基于风险的控制策略时必须包括对这四种元素的考虑。不论采用何种方式,所有药品均需符合指定的限度。杂质形态:每一种元素杂质都可能会以不同的氧化或复合状态存在。但因为砷和汞的有机形态和复合无机形态的毒性有差异,因而其受到特别关注。砷限度是基于无机(大多是有毒的)形式。假定物料中含有的砷均为无机形式,则可以采用总砷测试方式进行检测,如果采用总砷量检测结果显示超出限度,也可以对不同砷的存在方式进行定量检测,来证明有机砷符合限度规定。汞限度是基于无机二价氧化态。甲基汞形式(毒性最强)对于药物来说影响最大。因而,对汞的限度设定是假定其为最常见(汞盐)无机形式。对于可能含有甲基汞(例如鱼制品)的产品,其限度在各论中均有包括。,8,-,USP23

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