良性骨肿瘤与肿瘤样病变最新版本

.,良性骨肿瘤与肿瘤样病变,.,概述,成骨性成软骨性纤维性、纤维骨性与纤维组织细胞性病变其他,.,成骨性,骨瘤骨样骨瘤骨母细胞瘤,.,骨瘤,生长缓慢常见于颅盖板外板、额窦与筛窦,.,骨样骨瘤,临床症状：夜间疼痛明显，水杨酸类药物缓解常见于年青人（10-35岁），股骨、胫骨常见X线特征：骨样组织的瘤巢，周围反应性硬化可多中心分类：皮质型、髓内型、骨膜下型,.,骨样骨瘤,.,骨样骨瘤,.,骨母细胞瘤,组织学与骨样骨瘤相似，但病灶更大脊柱、长骨好发可无症状，水杨酸不易缓解可恶变,.,骨母细胞瘤,.,成软骨性,内生软骨瘤内生软骨瘤病骨软骨瘤多发性骨软骨瘤软骨母细胞瘤软骨粘液样纤维瘤,.,内生软骨瘤,短管状骨好发（指、掌骨）X线：短管透亮、长骨扇贝样钙化病理性骨折可恶变为软骨肉瘤,.,内生软骨瘤,.,内生软骨瘤病（Ollier病）,多发内生软骨瘤常见于儿童和少年单侧多发非遗传性恶变为软骨肉瘤,.,内生软骨瘤病（Ollier病）,.,Maffucci综合征,内生软骨瘤病与海绵状血管瘤同时存在双侧多见，单侧明显常见于指骨、掌骨智力正常，身材短小无家庭史、遗传性恶变率高,.,骨软骨瘤,外生骨疣软骨冒带蒂与广基背离生长板生长常见受累部位长骨的干骺端可恶变,.,多发性骨软骨瘤,常染色体显性遗传男性多见X线特征与单发相同,.,软骨母细胞瘤,常见于长骨骨骺（肱骨、股骨、胫骨等）偏心性、硬化边、钙化,.,软骨母细胞瘤,.,软骨母细瘤,.,软骨粘液样纤维瘤,软骨样、纤维、粘液样组织青少年、年青男性多见好发于股骨远端及胫骨近端X线特征：偏心、透亮、硬化扇贝样边缘、骨质侵蚀或气球样扩张,.,软骨粘液样纤维瘤,.,纤维性、纤维骨性与纤维组织细胞性病变,纤维骨皮质缺损与非骨化性纤维瘤良性纤维组织细胞瘤骨膜硬纤维瘤骨纤维结构不良骨纤维发良不良促结缔组织增生性纤维瘤,.,纤维性骨皮质缺损与非骨化性纤维瘤,组织学上一样儿童与青少年多见，男性多见长骨的骨皮质内，侵犯髓腔时称为非骨化性纤维瘤纤维性骨皮质缺损X线特征：卵圆形透亮影，接近生长板，窄的硬化边，边界清晰非骨化性纤维瘤特征：偏心性，扇贝样硬化边缘,.,纤维性骨皮质缺损与非骨化性纤维瘤,.,良性纤维组织细胞瘤,组织学与非骨化性纤维瘤相似X线透亮，边缘锐利、硬化边，无钙化发病年龄较非骨化性纤维瘤较大可有症状侵犯性,.,良性纤维组织细胞瘤,.,骨膜硬纤维瘤,肿瘤样骨膜纤维增生12-20岁好发于股骨内侧髁的后内侧皮质与创伤有关可自行消失X线表现：碟形透亮影，基底部硬化，侵蚀骨皮质造成骨皮质不规则,.,骨膜硬纤维瘤,.,骨纤维结构不良,又称为骨纤维异常增殖症多发于四肢长骨（股骨和胫骨）、肋骨、颅面骨、骨盆和手、足四肢骨多见膨胀粗大，单房透明或磨砂玻璃样，丝瓜囊，可见钙化颅面骨干以硬化多见分为单发型、多发型、Albright综合症,.,骨纤维结构不良,.,骨纤维结构不良,.,促结缔组织增生性纤维瘤,骨内性硬纤维瘤40岁以下长骨、骨盆与下颌骨多发无X线特征改变膨胀、透亮、边缘锐利清晰,.,促结缔组织增生性纤维瘤,.,其他,单纯性骨囊肿动脉瘤样骨囊肿巨细胞瘤纤维软骨性间叶细胞瘤血管瘤骨内脂肪瘤,.,骨囊肿,一般见于20岁以下，男性多见肱骨与股骨近端多见X线透亮，位于骨中心，边缘清楚，硬化边并发症：病理性骨折,.,骨囊肿,.,动脉瘤样骨囊肿,90%病人发生于20岁以下长骨干骺端好发，也可发生肩胛骨、骨盆及椎体等X线特征：多囊性偏心性扩张、骨膜反应CT：液-液平MRI：分叶状边缘、液-液平囊腔、多发分隔,.,动脉瘤样骨囊肿,.,动脉瘤样骨囊肿,.,巨细胞瘤,交界性肿瘤多发生于长骨的关节端胫骨近端、股骨远端及肱骨近端多见20-40岁多发X线特征：膨胀性溶骨性破坏，无硬化边，常无骨膜反应，肥皂泡改变，偏心性、横向大于纵向，迅速扩展至关节端，但很少穿破关节面,.,巨细胞瘤,.,巨细胞瘤,.,纤维软骨性间叶细胞瘤,罕见常位于长骨骨骺X线透亮，扇贝样边缘，蔓延至生长板可侵犯软组织,.,纤维软骨性间叶细胞瘤,.,血管瘤,分为毛细血管瘤、海绵状血管瘤、静脉血管瘤与混合性血管瘤常见部位：脊柱及颅骨X线表现：溶骨性病灶，粗大垂直性条纹，栅栏征,.,血管瘤,.