心肌疾病PPT课件

.,注重病因诊断和针对病因治疗中国心肌病诊断与治疗建议溧阳的人民医院心内科张晔,.,定义,心肌疾病是以心肌病变为主要表现的一组疾病。但应除外,瓣膜性心脏病,冠状动脉粥样硬化性心脏病,高血压性心脏病,肺源性心脏病,先天性心脏病,.,各种病因引起的一组非均质的心肌病变，包括心脏机械和电活动的异常，常表现为心室不适当的肥厚或扩张，病因多种多样，但遗传性很常见。,最新心肌病定义,2006ACC/AHA,心血管疾病引起的心肌异常不包括在心肌病的范畴，如瓣膜病、高血压、冠心病引起的心肌病变。不主张使用缺血性心肌病。,.,原发性心肌病病变仅局限在心脏的心肌继发性心肌病心肌的病变是全身多器官病变的一部分,新的分类法,2006ACC/AHA,.,原发性心肌病分类,.,原发性心肌病,扩张型心肌病（DCM）肥厚型心肌病（HCM）致心律失常性右室心肌病（ARVC）限制型心肌病（RCM）未定型心肌病,心肌病诊断与治疗建议中华心血管病杂志，2007，35(1):5-16,.,.,扩张型心肌病,DilatedCardiomyopathy,.,主要特征,扩张型心肌病在临床上以心功能不全为主要表现，是原发性心肌病中最常见的类型。其病理变化以心肌变性、萎缩和纤维化为主，心室明显扩大，部分心肌代偿性肥大，心房扩大，常有心脏内附壁血栓形成。,.,以心脏扩大及一个或二个心室收缩功能损害为特征,.,一、病因,主要原因为病毒性心肌炎。其他：遗传、代谢异常、中毒。,.,二、病理,以心室腔扩张为主肉眼所见：室腔扩张、室壁变薄、纤维瘢痕、附壁血栓。组织学所见：细胞肥大、变性、纤维化。,.,三、临床表现,临床表现,心力衰竭,栓塞,猝死,心律失常,各种心律失常,心脏扩大S3、S4奔马律收缩期杂音,.,体征心尖搏动向左下移位，搏动弥散或呈抬举性，心脏扩大、心率增快S3、S4奔马律心尖区及三尖瓣区有吹风样收缩期杂音，在心功能改善后，杂音可减轻.肺底部有湿性罗音颈静脉怒张肝肿大，下肢甚至全身水肿，晚期可有胸水或腹水。,.,实验室和其他检查,（一）、X线检查心脏阴影明显增大，中度或重度普遍增大，搏动弱肺部淤血，有时可见胸腔积液。,.,ChestX-Ray,.,（二）、心电图检查,最常见的表现：房颤、传导阻滞、各类心律失常（室早等）其他：为心室肥大、左房肥大、STT改变异常深的Q波（病理性Q波）,.,（三）超声心动图检查,大心腔、小瓣膜室壁薄、活动弱。（四）心导管检查和心血管造影LVDP、LAP、PCWPCO、CI左室扩大、弥漫性室壁运动减弱LVEF,.,（五）心脏核素检查,左室容积增大心搏量降低心影缺损,.,（六）心内膜心肌活检,心肌细胞肥大、变性、间质纤维化,.,诊断及鉴别诊断,心脏扩大，心律失常，充血型心力衰竭。UCG证实有大腔小口样改变及弥漫性室壁运动减弱。除外瓣膜病、冠心病、高心病、肺心病及先心病。除外特异性心肌病,.,治疗,不明原因的扩张型心肌病要积极寻找病因，排除任何引起心肌疾病的可能病因并给予积极的病因治疗，如控制感染、严格戒酒、改变不良的生活方式等,廖玉华等扩张型心肌病中华心血管病杂志，2007，35(1):5-9,.,药物治疗,国内多中心资料将DCM分为三期：早期：针对病因和发病机理的治疗中期：针对心脏扩大、射血分数降低的治疗晚期：针对顽固性终末期心力衰竭的治疗,廖玉华等扩张型心肌病中华心血管病杂志，2007，35(1):5-9,.,早期阶段,在早期阶段，仅仅是心脏结构的改变，超声心动图显示心脏扩大、收缩功能损害但无心力衰竭的临床表现此阶段应积极的进行早期药物干预治疗，包括-受体阻滞剂、ACEI，可减少心肌损伤和延缓病变发展针对病因和发病机理的治疗更为重要,廖玉华等扩张型心肌病中华心血管病杂志，2007，35(1):5-9,.,表1常用-受体阻滞剂的参考剂量,廖玉华等扩张型心肌病中华心血管病杂志，2007，35(1):5-9,.,表2常用ACEI的参考剂量,廖玉华等扩张型心肌病中华心血管病杂志，2007，35(1):5-9,.,中期阶段,在中期阶段，超声心动图显示心脏扩大、LVEF降低并有心力衰竭的临床表现液体潴留的患者使用利尿剂-受体阻滞剂:无液体潴留、体重恒定，从小剂量开始，患者能耐受则每24周将剂量加倍，以达到静息心率不55次/min为目标剂量或最大耐受量中重度心衰患者使用螺内酯20mg/d、地高辛0.125mg/d有心律失常导致心原性猝死发生风险的患者可针对性选择胺碘酮治疗,廖玉华等扩张型心肌病中华心血管病杂志，2007，35(1):5-9,.,晚期阶段,在晚期阶段，超声心动图显示心脏扩大、LVEF明显降低并有顽固性终末期心力衰竭的临床表现此阶段在上述利尿剂、ACEI/ARB、地高辛等药物治疗基础上，可考虑短期应用非洋地黄正性肌力药物35天，推荐剂量为多巴酚丁胺25g.kg/，米力农50g/kg负荷量，继以0.3750.750g.kg/min药物不能改善症状者建议考虑心脏移植等非药物治疗方案,廖玉华等扩张型心肌病中华心血管病杂志，2007，35(1):5-9,.,栓塞的预防：有心房颤动没有禁忌症的患者口服阿司匹林75100mg/天，预防附壁血栓形成已经有附壁血栓形成和发生血栓栓塞的患者必须长期抗凝治疗，口服华法令，调节剂量使国际化标准比值（INR）保持在22.5之间改善心肌代谢：辅酶Q10片，曲美他嗪,廖玉华等扩张型心肌病中华心血管病杂志，2007，35(1):5-9,.,非药物治疗,猝死的预防：主要是控制诱发室性心律失常的可逆性因素：纠正心衰；纠正低钾低镁；改善神经激素机能紊乱，选用ACEI和-受体阻滞剂；避免药物因素毒副作用心脏再同步化治疗（CRT）：LVEDd55mm、LVEF35%、NYHA心功能3-4级、QRS间期120ms伴有室内传导阻滞的严重心力衰竭患者是CRT治疗的适应症,廖玉华等扩张型心肌病中华心血管病杂志，2007，35(1):5-9,.,外科治疗,左室辅助装置治疗可提供血液动力学支持，建议：等待心脏移植，或不适于心脏移植的患者，或估计药物治疗1年死亡率大于50%的患者，给予永久性或“终身”左室辅助装置治疗心脏移植是目前唯一已确立的外科治疗方法，用于常规内科或介入等方法治疗无效的难治性心力衰竭,廖玉华等扩张型心肌病中华心血管病杂志，2007，35(1):5-9,.,探索性治疗之免疫治疗,免疫学标记物：1.抗心肌线粒体腺嘌呤核苷异位酶（ANT)抗体2.抗1-肾上腺素能受体抗体3.抗肌球蛋白重链抗体4.抗M2-胆碱能受体抗体在特发性DCM患者中检测率：60-80%,.,免疫治疗学进展,1.抗心肌线粒体腺嘌呤核苷异位酶（ANT)抗体,钙通道,增加心肌细胞膜钙电流和胞浆游离钙浓度,损伤心肌细胞,地尔硫卓30mgtid,.,地尔硫卓治疗DCM后心脏影像变化,2000-8-11CTR0.45,1999-1-18CTR0.5,1998-9-17CTR0.6,.,免疫治疗学进展,2.抗1-肾上腺素能受体抗体,钙通道,增加心肌细胞钙电流和钙超负荷,损伤心肌细胞,受体阻断剂,.,免疫治疗学进展,3.免疫球蛋白吸附法,清除体内有活性的抗心肌自身抗体,心功能改善,费用昂贵,需进一步证实,.,免疫治疗学进展,4.抑制抗心肌自身抗体的产生,动物试验阶段,.,预后,预后不良5年存活率40%，10年存活率22%死因多为心力衰竭及心律失常,.,肥厚型心肌病HYPERTROPHICCARDIOMYOPATHY,.,主要特征,1.心肌非对称性肥厚并累及室间隔，2.心室腔变小3.左心室血流充盈受阻、舒张期顺应性下降,.,类型,非梗阻性肥厚型心肌病病变在左心室室壁及室间隔，左心室流出道无梗阻；梗阻性肥厚型心肌病，病变以室间隔为主，其厚度与左心室游离壁相比1.3：1.心室腔缩小，左心室流出道发生梗阻，又称特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄。,.,一、病因,常染色体显性遗传病肌节收缩蛋白基因突变是其主要致病因素,.,二、病理,不对称的室间隔肥厚或心尖部肥厚心肌细胞肥大，形态特异，排列紊乱,.,Etiology,.,Pathophysiology,.,三、临床表现,表现,症状,体征,无症状体检发现猝死,梗阻时：眩晕晕厥,心慌、气短、胸痛，呼吸困难,心脏稍大或无扩大,S4心律失常,3,4肋间收缩期喷射性杂音,.,四、实验室和其他检查,（一）X线检查心影增大不明显。心衰时心影增大。,.,（二）、心电图检查,左心室肥大、STT改变，胸前导联常有巨大倒置的T波病理性Q波（特征性）室内传导阻滞,.,（三）超声心动图检查,左心室壁肥厚，而室间隔肥厚更显著（厚度12mm），室间隔与左心室壁厚度之比常1.3：1.,.,(四)心导管检查和心血管造影,左心室舒张末期压上升左心室腔变形，呈香蕉状、犬舌状、纺锤状,.,（五）心肌活检,心肌细胞畸形肥大，排列紊乱,.,五、诊断与鉴别诊断,诊断青年人表现类似于冠心病，但又不能用冠心病解释时，应考虑本病。UCG证实,鉴别诊断心室肥厚的鉴别：高心、冠心、主动脉瓣狭窄。Q波的鉴别：与心梗鉴别,.,六、治疗,目的：松弛心机，改善舒张，减少梗阻，抗心律失常。方法：受体阻滞剂钙离子拮抗剂心力衰竭时，配合使用洋地黄，但禁止单独使用洋地黄。起搏器治疗目前无循证证据介入治疗手术治疗：最后的办法,.,七、预后,死因：成人多为猝死儿童多为心力衰竭，其次猝死有家族史者多发原因为室性心律失常,.,获得性心肌病,.,一、酒精性心肌病,长期且每日大量饮酒，出现酒精依赖症者，出现酷似扩张性心肌病的表现。,.,临床表现,心