CR引物设计及相关软件使用

PCR引物设计及相关软件使用,主要内容,背景PCR引物设计原则常用PCR引物设计软件PrimerPremier5.0介绍Oligo6.22介绍在线Primer3介绍,PCR,聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。,PCR引物设计,引物设计是PCR技术中至关重要的一环。使用不合适的PCR引物容易导致实验失败：表现为扩增出目的带之外的多条带（如形成引物二聚体带），不出带或出带很弱，等等。现在PCR引物设计大都通过计算机软件进行。可以直接提交模板序列到特定网页，得到设计好的引物，也可以在本地计算机上运行引物设计专业软件。,引物设计的原则,引物与模板的序列要紧密互补引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构引物不能在模板的非目的位点引发DNA聚合反应(即错配)。,如引物长度（primerlength），产物长度（productlength），序列Tm值(meltingtemperature)，引物与模板形成双链的内部稳定性(internalstability,用G值反映)，形成引物二聚体(primerdimer)及发夹结构（duplexformationandhairpin）的能值，在错配位点（falseprimingsite）的引发效率，引物及产物的GC含量（composition），等等。必要时还需对引物进行修饰，如增加限制性内切酶位点，引进突变等。,具体因素,一般原则,引物的长度一般为15-30bp，常用的是18-24bp，但不应大于38。引物过短又同时会引起错配现象，一般来说引物长度大于16bp是必要的（不容易引起错配）。例如：一个长度为12bp的引物在人类基因组上存在200个潜在的退火位点(3x109/412=200).而一个长度为20bp的引物在人基因组上存在的退火位点只有1/400个.较长的引物（28-35bp)一般是用来区分同源性较高的模板序列或者使用于产生一些突变位点,Tm值的计算一般的公式Tm=4(G+C)+2(A+T)对于长一些的引物可用更为准确的nearest-neighbor（Frieretal.(1986)）,一般原则,2.引物序列在模板内应当没有相似性较高，尤其是3端相似性较高的序列，否则容易导致错配。引物3端出现3个以上的连续碱基，如GGG或CCC，也会使错误引发机率增加。,一般原则,3，引物3端的末位碱基对Taq酶的DNA合成效率有较大的影响。不同的末位碱基在错配位置导致不同的扩增效率，末位碱基为A的错配效率明显高于其他3个碱基，因此应当避免在引物的3端使用碱基A。另外，引物二聚体或发夹结构也可能导致PCR反应失败。5端序列对PCR影响不太大，因此常用来引进修饰位点或标记物。,一般原则,4.引物序列的GC含量一般为40-60%，过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的GC含量不能相差太大。不同的算法推荐45-55%或50-60%,一般原则,5.G值是指DNA双链形成所需的自由能，该值反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性。应当选用3端G值较低（绝对值不超过9），而5端和中间G值相对较高的引物。引物的3端的G值过高，容易在错配位点形成双链结构并引发DNA聚合反应。（能值越高越容易结合）,一般原则,6.对引物的修饰一般是在5端增加酶切位点，应根据下一步实验中要插入PCR产物的载体的相应序列而确定。,一般原则,7.引物二级结构对PCR反应的影响。尽可能少的引物二聚体。,常用的引物设计软件,Oligo6（引物评价）*PrimerPremier（自动搜索）*VectorNTISuitDnasisOmigaDnastarPrimer3（在线服务）*,PrimerPremier5.0的使用技巧简介,主要功能:1、即引物设计2、限制性内切酶位点分析3、DNA基元(motif)查找4、同源性分析,简并引物设计,根据氨基酸序列来设计引物DNA引物PremierPrimer5提供了8种生物遗传密码使用的偏好选择1、纤毛虫大核（CiliateMacronuclear）2、无脊椎动物线粒体（InvertebrateMitochondrion）3、支原体（Mycoplasma）4、植物线粒体（PlantMitochondrion）5、原生动物线粒体（ProtozoanMitochondrion）6、一般标准（Standard）7、脊椎动物线粒体（VertebrateMitochondrion）8、酵母线粒体（YeastMitochondrion）,PrimerPremier5.0使用介绍(1),PreimerPremier启动界面,Loadsequence,基本信息,Sequencename,Originalsequence,UsethesetwobuttontotranslatetheDNAseqtoaproteinseqoraproteinseqtoaDANseq8种密码子偏好,Chooseafunction,引物设计界面,Firstyoucandesigntheprimermanually,Sensestrandoranti-sensestrand,Usefulinformationoftheprimer,引物搜索选项设定,引物类型,搜索模式,5引物位置范围,3引物位置范围,产物大小范围,引物长度,搜索结果,28对引物,引物分值100分为满分,每对引物的信息,双击选中一对引物,引物信息,回到主窗口,引物及产物信息,是否出现hairpin,dimer,falseprimingandcrossdimer,一对理想的引物应当不存在任何一种上述结构，因此最好的情况是最下面的分析栏没有But,引物编辑,引物编辑,Editprimerhere,Analysistheeditresult,AccepttheeditresultReturntothemainwindow,SomeotherusefulfunctionofPP5,Enzyme,Meltingtemperaturegraph,Per25-mer,GC%graph,Per25-mer,Stability,Per5-mer,Oligo6.44使用说明,主要功能：专门的引物设计软件,Oligo6.44启动界面,Opensequencefile,3个弹出窗口,Meltingtemperature,GInternalStability,Frq为邻近6至7个碱基组成的亚单位在一个指定数据库文件中的出现频率。该频率高则可增加错误引发的可能性。,用Oligo设计引物时的3个标准,Tm值曲线以选取5到3的下降形状有利于引物引发聚合反应。Frq曲线宜选用3端Frq值相对较低的片段。G值在5端和中间值比较高，而在3端相对低,选中引物,上游引物,下游引物,只是示意图,引物分析,首先检查引物二聚体尤其是3端二聚体形成的可能性。,引物分析,二项检查是发夹结构（hairpin）；与二聚体相同，发夹结构的能值越低越好。,引物分析,第三项检查为GC含量，以45-55为宜。第四Falsepriming检查,引物分析,Keyinformationofpri