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文档简介
多发性骨髓瘤的分层治疗,血液科,多发性骨髓瘤的主要临床表现/并发症,单克隆蛋白,骨髓浸润,细胞因子释放,骨质破坏,无功能性免疫球蛋白免疫缺陷,感染,骨痛,贫血,出血,神经系统症状,高钙血症,肾功能衰竭,高粘血症,淀粉样变性,WHO诊断标准(1997),主要标准1.组织活检证实有浆细胞瘤2.骨髓浆细胞增多30%3.过量血清M蛋白3.5g/dLIgG2.0g/dLIgA尿中k或l轻链1.0g/24小时,次要标准A.骨髓浆细胞增多10-30%B.M蛋白未达主要标准的第3项C.溶骨性病变D.正常Igs降低IgM500mg/dLIgA1g/dLIgG50g/L尿轻链型12g/24hA:血肌苷2.0mg/dl,2M=serum2microglobulininmg/dL;ALB=serumalbumining/dL,2M3.5andALB3.5,ALB,Stage2,2M3.5,ALB3.5,or,Stage3,2M5.5,Stage1,ALB3.5and,Stage2,ALB,or,Stage3,多发性骨髓瘤国际分期(ISS),GreippPR,etal.Blood2005;102:190aNationalCancerInstitute.C/cancertopics/pdq/treatment/myeloma/HealthProfessional,2M3.56个月后复发)万珂(1类)万珂/DexLenalidomide/DexLenalidomide环磷酰胺-VAD大剂量环磷酰胺沙利度胺沙利度胺/DexDT-PACEDex,MP方案,MP为传统的经典一线方案。用法:M9mg/m2.dP100mg/d,连用4天28天为一疗程M5mg/m2.dP40mg/d,连用7天。28天为一疗程。,年龄65岁(65-92岁)113例应用MP方案治疗,有效率69%,-期中位生存期70个月;期患者为38个月。(美国东部癌症协作组),VAD方案,用法:长春新碱(V):0.4mg静滴d1-d4阿霉素(A):9mg/m2静注d1-d4地塞米松(D):40mg口服d1-d4、d9-d12、d17-d204周为一疗程,4个疗程的疗效对初治患者有效率约为75%,对复发或难治患者有效率约为50%。C-VAD的疗效与VAD相似。,VAD方案,VAD以往是治疗复发和难治性MM的最佳方案。,有效率较高,对骨髓抑制作用较小。近年经常与靶向药物联合应用,取得了满意效果,其疗效主要为大剂量地塞米松的作用。因此在制定方案时最好不要减少用地塞米松的剂量和天数。,地塞米松治疗MM,应用大剂量地塞米松死亡率可达10%,E4A03试验小剂量死亡率小于2%小剂量地塞米松大多能提高生存率,与减少感染率相关死亡率(低剂量地塞米松120-160mg/周期而不是经典的12天一周期即480mg/周期)小剂量地塞米松与其他药物如硼替唑米联合可以获得很好的缓解率未来方向地塞米松联合新药,减少激素应用方案,MM的细胞因子治疗,a-干扰素(IFNa)IFNa用于治疗MM已30余年,对具有免疫缺陷的老年MM患者能起到调节免疫,帮助抗病毒感染的作用外,主要还能够下调IL-6R和抑制瘤细胞生长的作用。因此曾作为MM的诱导缓解或维持治疗。其疗效至少需要持续应用3个月方可评价。,欧洲多中心评价IFN-a-2b长期应用的效果,共583例,均用MP方案,随机对比用或不用IFN效果,并于1、6、12、24、36、48个月随访并评价病人的生活质量,第1年应用组经常伴有发热、乏力、恶心、呕吐、肌痛、食欲减退及皮肤干燥等副作用,24个月60%病人仍存在上述问题,虽然应用组的稳定期较未用组延长56个月,由于存在较多的副作用,影响日常生活,因此得不偿失(Wisloff,1996),靶向治疗,反应停及衍生物蛋白酶体抑制剂,反应停,西德研制成功(1953)为谷氨酸衍生物英国按催眠药推广应用(1957)世界46个国家用于孕妇止吐(1957-1961)海豹儿畸形而禁用美国FDA批准上市(1998)用于治疗瘤型麻风、AIDS相关并发症、GVHD、结节性红斑以及MM、MDS等,治疗机理,抑制了体内血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的促血管新生作用,切断微环境的支持抑制高TNF的合成从而降低MM细胞依赖的IL-6自分泌和旁分泌的水平,抑制整合素的表达从而制止MM细胞的转移以及与血管内皮细胞的粘连作用增加CD8+细胞(Th1)降低CD4+/CD8+比例从而促进IFN-、IL-2的分泌,影响MM细胞的增值(Bellamy等,1999),Th对初治、复发和难治性MM均有效,与化疗合用具有协同作用,亦可用于肾衰以及长期透析的MM病人,亦可作为Auto-SCT前代替VAD方案作为第一线治疗,因此适应症的范围较广。(Caro.2005),Th的标准用法,起始量200mg/d若无严重不良反应,可耐受者每两周增加200mg/d最高剂量为800mg/d疗程至少4周,反应停的不良反应,乏力、困倦、抑郁食欲减退、便秘发热、皮疹神经功能失调、共济失调、末梢神经炎高凝状态到深静脉血栓(DVT)为比较重的副作用。,个体化用药,多数作者认为起始剂量应为100mg/d,一般增至400mg/d即可,个人耐受良好的病人可增至800mg/d,所得较好疗效后维持量约200mg/d,睡前顿服,疗程至少3个月,有的强调12个月,甚至已用44个月,强调个体化。,蛋白酶体抑制物,通称Bortezomib(硼替佐米)又名Velcade(万珂),代号PS-341,是2003在欧美上市的治疗MM的新药主要用于复发和难治性MM患者,亦可作为一线应用。(Mitisiades2005),应用硼替佐米治疗8例MM分享,某医院血液科万珂治疗病例,硼替佐米治疗患者临床资料,男7例女1例;平均年龄74岁(36-82);分期IIIA5例IIIB3例;中位WBC2.7109/L(1.0-9.7);中位HB78g/L(60-145);中位PLT75109/L(36-198)。,硼替佐米治疗临床资料,IgG型4例IgA2例Lightchain2例;中位硼替佐米首治疗程2(2-4)疗程;,治疗方案,治疗方案为V-D硼替佐米剂量1.01.3mg/m2d1,4,8,11;,结果,应用硼替佐米治疗8例MM疗效,不良反应,应用硼替佐米再治疗8例MM不良反应,常规化疗方案应用于初治患者的疗效,MP缓解率为60,CR/nCR一般不超过5%VAD的缓解率与MP相似,但缓解出现可能较快DVD与VAD疗效相近,安全性较好Dex(地塞米松)的缓解率为411沙利度胺/Dex的缓解率为63,CR*为4%1万珂多种联合方案(VD/PAD/VMP)的缓解率(CR+PR)为80-95%,CR/nCR为20-40%,*CR:免疫固定电泳阴性,且骨髓浆细胞65岁,或不适合自体干细胞移植者血Cr176mmol者VAD、TD、PAD、DVD直到获得PR及以上疗效血Cr176mmol者MP、M2、MPV、MPT直到获得PR及以上疗效,强化治疗,化疗大剂量化疗+自体移植异基因移植,自体干细胞移植自体造血干细胞移植常在有效化疗后3-4疗程后进行;有可能进行自体造血干细胞移植的患者避免使用含烷化剂和亚硝基脲类药物。第一次自体干细胞移植后,获得VGPR以下疗效的患者,可进行第二次自体干细胞移植,第二次移植一般在第一次移植后6月内进行。第一次自体干细胞移植后,获得VGPR以上疗效的患者,可以进行观察或维持治疗,也可以试验进行二次自体干细胞移植,但病人不一定获益。,ASCT与常规化疗的比较,临床效果IFM随机对照研究:N=200,随访7年ASCTCTCR3814EFS16%8%OS4325非随机对照:初治反应率7590,CR2060,异基因干细胞移植,对多发性骨髓瘤患者可以进行自体-降低预处理方案的异基因干细胞移植;降低预处理方案的异基因干细胞移植一般在自体干细胞移植后半年内进行。清髓性异基因干细胞移植移植可在年轻患者中进行。,维持治疗,维持治疗时机:不进行干细胞移植的患者在取得最佳疗效后再巩固2疗程后进行自体造血干细胞移植后达到VGPR及以上疗效后进行,维持治疗药物:反应停50200mg/d,QN强的松50mg/d,QOD干扰素3MU,QOD,治疗阶段维持的监测和管理,维持阶段如无ROTI的证据第一年每3个月复查以上指标;第二年以上每6个月复查以上指标。,原发耐药MM患者的治疗换用未用过的新的方案,如能获得PR及以上疗效者,条件合适者尽快行自体干细胞移植;符合临床试验者,进入临床试验,MM复发的治疗,化疗后复发缓解后半年以内复发,换用以前未用过的新方案;缓解后半年以上复发,可以试用原诱导缓解的方案;无效者,换用以前未用过的新方案;条件合适者进行干细胞移植(自体、异基因);移植后复发异基因移植后复发:供体淋巴细胞输注,使用以前未使用的、含新药的方案;自体干细胞移植后复发:使用以前未使用的、含新药的方案,可考虑异基因造血干细胞移植;,复发和难治多发性骨髓瘤,硼替佐米+小剂量马法兰(21例)-ORR47,CR/nCR15;PFS8月-3/4级不良反应包括粒细胞减少、血小板减少、贫血和低钙血症。当再加入沙利度胺和强的松后,ORR上升至67,但是CR/nCR变化不大(17)硼替佐米、马法兰、沙利度胺和地塞米松-ORR66,CR/nCR37%,PFS9.6月-3级及以上不良反应包括血小板减少、粒细胞减少、贫血和周围神经病变,MM疗效标准,严格意义的完全缓解(sCR)完全缓解(CR)接近完全缓解(nCR)非常好的部分缓解(VGPR)部分缓解(PR)微小缓解(MR),无变化(NC)平台期疾病进展(PD)完全缓解后复发,完全缓解(CR),必须符合以下所有条件:血清和尿M蛋白免疫固定电泳均为阴性;软组织浆细胞瘤消失;溶骨病变在范围或数量上没有增加;骨髓浆细胞5(如对不分泌型骨髓瘤,需至少二次至少间隔6周或以上骨髓检查,其浆细胞均5)。,严格意义的完全缓解(sCR)、接近完全缓解(nCR),sCR在CR的基础上,血清游离轻链比值正常和骨髓(免疫组化或免疫荧光法)未发现克隆性浆细胞。,nCR除免疫固定电泳阳性以外,其它各项指标均达到CR标准。,非常好的部分缓解(VGPR)、部分缓解(PR),VGPR:血M蛋白下降90和尿轻链5g/L;24h尿轻链分泌增加基线水平的25和/或绝对值增加200mg;骨髓浆细胞比例增加基线水平的25,绝对值增加10;原有的溶骨损害或软组织浆细胞瘤体积较前增大;出现新的溶骨病变或软组织浆细胞瘤;出现其他原因不能解释的高钙血症(校正后的血清钙2.8mmol/L或11.5mg/dL)。,CR后复发,在曾经完全缓解的患者中出现以下一项或多项情况:血清免疫固定电泳或蛋白电泳重新发现M蛋白;骨髓浆细胞比例5;出现新的溶骨性病变;软组织浆细胞瘤;不能用其他原因解释的高钙血症(校
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