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文档简介
,参麦注射液介绍,大理药业股份有限公司出品,主讲人:何永佳(广州百宁医药市场部总监)制药高级工程师、执业药师,内容提要,内容提要,大理药业出品,参麦注射液,组成:红参、麦冬提取精制而成功效:益气固脱、滋阴生津、养心复脉,参麦注射液最初是根据经典古方“生脉散”研制成功的用于抢救心源性休克的心脏急救用药。,增加冠状动脉血流量,降低心肌耗氧量,提高机体的免疫力。,内容提要,广泛的药理作用,广泛的药理作用,广泛的药理作用,参麦注射液能使血小板聚集及血栓形成时间延长,重量减轻,提示有改善血液高凝倾向,抑制血栓形成,以及一定促纤溶作用,因此可缩小心肌梗塞范围。,4降低血液黏度:,广泛的药理作用,广泛的药理作用,广泛的药理作用,广泛的药理作用,毒理研究,静注时小鼠的LD50为118.2ml/kg。对大白鼠及家兔的亚急性毒性试验结果均证明对肝、肾功能及组织无明显病理影响。,内容提要,气阴两虚型休克冠心病病毒性心肌炎慢性肺心病粒细胞减少症,多样的临床应用,低血压冠心病病毒性心肌炎缺血性脑卒中心源性休克感染性休克肿瘤的辅助治疗粒细胞减少症慢性肺心病慢性疲劳综合症糖尿病,多样的临床应用,有效治疗心脏疾病,对肿瘤化疗的减毒作用,对肿瘤化疗的减毒作用,参麦注射液,参麦注射液对血压具有双向调节作用,可使低血压患者血压升高,高血压患者血压降低。,有效治疗低血压,治疗组:参麦注射液40mL对照组:Vc注射液4.0g,山西医药杂志,2003,32(4):373,参麦注射液对不同中医证型高血压患者血压的影响2006年08期毛立华,祝光礼,方伟,【目的】观察参麦注射液对不同中医证型高血压患者血压的影响。【方法】对因不同原因入院,同时合并高血压并且符合气阴两虚或肝阳上亢的患者,血压控制良好后根据病情予参麦注射液30100mL静滴治疗。用药后每日早晨测量血压并记录在体温表上,并尽可能不调整降压药物。用药1014d后所有患者都纳入统计,并归为气阴两虚型、肝阳上亢型和总计3组。,【结果】气阴两虚型组及总计组患者用药前后收缩压、舒张压均无明显变化(P0.05),肝阳上亢型组患者用药后收缩压、舒张压有明显升高(P2006年08期毛立华,祝光礼,方伟,有效治疗糖尿病,两组疗效比较(%),对照组:B1弥可保治疗组:B1弥可保参麦,重庆医学2005,4;34(4):604605,有效治疗糖尿病,参麦注射液具有平和、稳定的降糖作用,并对糖尿病引起的脂质过氧化损伤具有确切的防治作用。可改善微循环,活血化瘀,防止血管变性,降低血液黏稠度,改善和恢复糖尿病周围神经病变的功能。,关于CFS,慢性疲劳综合症(CFS)是近年来常见于临床的一种疾病。患者以慢性或反复发作性的疲劳持续至少半年为特征,可伴有低热,多痛和多种神经精神的症状,病程缠绵,严重影响患者的生活质量。,有效治疗CFS,两组总有效率比较(%),治疗组:参麦知柏地黄丸对照组:能量合剂氨基酸,现代中西医结合杂志2000,4;9(8):684585,参麦注射液升白细胞作用的临床疗效观察,作者:赵婕裴晓峰张爽赵小青作者单位:赵婕,裴晓峰,辽宁省肿瘤医院,辽宁,沈阳,110042)张爽(沈阳军区总医院,辽宁,沈阳,110015)赵小青(辽宁省中医研究院,辽宁,沈阳,110034)刊名:辽宁中医杂志年,卷(期):200633(5),【目的】观察参麦注射液升白细胞作用的安全性及有效性,评价参麦注射液的应用价值.【方法】将60例癌症化疗患者随机分为治疗组(参麦组)40例和对照组(惠尔血组)20例.治疗组在每一个化疗周期的前一周给予参麦注射液100mL加入到5%GS250mL中静滴,qd,连用15天;对照组在化疗期间根据血常规检验结果,当WBC3.0G/L时给予惠尔血75g于皮下注射,待WBC10.0G/L时停药.【结果】参麦组的升白细胞作用为100%,且所有病例均按时完成化疗计划;惠尔血组升白效果100%,但呈波动性变化,且有12例患者伴有周身剧痛.【结论】参麦注射液升白细胞作用优于惠尔血,表现在作用持久、温和、安全、有效,临床无毒副作用.,参麦注射液与生脉注射液的比较,生脉注射液,组成:红参、麦冬、五味子(敛肺,滋肾,生津,收汗,涩精)。功效:益气养阴、复脉固脱,生脉注射液中红参、麦冬、五味子三药比例为1:312:156。重用麦冬,养阴为主,补以益气。运用生脉注射液必须注意审邪,辨证虚实,外邪已尽,仅见气津耗伤者,方可用。较参麦多了五味子一味,敛汗生津之力稍强。参麦注射液中红参、麦冬等分同用,益气益阴并重。注“生脉注射液”的功效正是由这3种药物相互作用,相互协调而共同体现出来的,而它产生的不良反应也是多方面因素(成分较为复杂)的综合体现。,参麦注射液与生脉注射液的组方差异比较,增强心肌收缩力,降低循环阻力改善微循环,防止血栓形成清除自由基,减少再灌注损伤双向调节机体免疫功能增加抗癌药物疗效,减轻化疗毒性,生脉注射液的药理作用,生脉注射液临床应用,低血压、心衰、休克冠心病、脑卒中、其他缺血性疾病感染性疾病、自体性免疫疾病肿瘤辅助治疗骨折、股骨头坏死。肺心病、肺结核等抗衰老、抗疲劳,内容提要,广东省药品不良反应监测中心的权威数据,参麦注射液的临床使用安全性,合格病例3428例,不良反应/事件:17例对其进行关联性评价“可能”8例“很可能”4例“肯定”5例,不良反应/事件表现:胸闷、瘙痒、皮疹、潮红、心悸、气促、恶心、呕吐、头晕、血压升高、腹痛、抽搐、呼吸困难、过敏性休克。不良反应/事件状态“一般”16例,“严重”1例。不良反应/事件累积发生率为4.96,参麦注射液的临床使用安全性,广东省药品不良反应监测中心的权威数据,根据药品不良反应发生率分类标准:十分常见/Verycommon(1/10)常见/Common(frequent)(1/1001/10)偶见/Uncommon(infrequent)(1/10001/100)罕见/Rare(1/100001/1000)十分罕见/Veryrare(1/10000),参麦注射液的临床使用安全性,参麦注射液不良反应分析,据临床文献报道,由于出现参麦注射液ADR的患者曾经有人参过敏史,故导致上消化道出血、心动过速、过敏性休克可能与参麦注射液中的人参提取物有关。有专家认为,参麦注射液可抑制心肌膜ATP酶的活性,使细胞内Na+增多,促进细胞内外的Na+-Ca2+的交换,导致细胞内Ca2增多而增强心肌收缩力。静脉推注参麦注射液可使这一作用加速,诱发心绞痛发作,并建议临床避免静脉推注此药。,内容提要,100ml*1瓶50ml*1瓶,规格,有效期:18月,用法用量,肌内注射:一次24ml,一日1次静脉注射:一次20100ml(用5%葡萄糖注射液250500ml稀释后应用)或遵医嘱,规格
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