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文档简介
实验内容,一、细菌染色标本观察（操作）（革兰染色法）,【菌种】齿垢【试剂】生理盐水、革兰染液【其他材料】酒精灯、接种环、玻片、牙签、吸水纸、显微镜等【方法】1、细菌涂片标本的制片2、革兰染液染色3、油镜下观察结果,一、革兰染色法,由丹麦医生HansChristianGram于1884年创立。,器具：接种环（上）和接种针（下）,细菌涂片的制备,操作原则：无菌操作（烧灼灭菌）,Asepticarea10-20cm,外焰,焰芯,内焰,菌液采取法,细菌涂片的制备,细菌涂片的制备,一般制备涂片包括涂片、干燥、固定三步。涂片干燥固定,【操作步骤】,固定的目的：,使细菌的细胞凝固，使菌体与玻片粘得更牢固；可改变菌体对染料的通透性；加热固定可杀死细菌，比较安全。,结晶紫1碘液195%乙醇30”复红1冲洗滤纸干燥油镜观察,冲洗,冲洗,冲洗,二、革兰染液染色,初染,媒染,脱色,复染,【操作步骤】,紫色（G）,革兰氏染色步骤示意图,革兰氏染色,甲菌,乙菌,初染,结晶紫,媒染,碘液,脱色,乙醇,复染,稀释复红,紫色（G）,红色（G-）,革兰氏染色步骤示意图,【结果】,细菌被染成紫色者，称为革兰阳性菌；而细菌染成红色者，称为革兰阴性菌；,阳性菌紫色阴性菌红色,【革兰氏染色法的原理】,1、细胞壁通透性学说2、等电点学说3、化学学说,通透性学说,G+菌细胞壁结构致密，肽聚糖层厚，脂质含量少，乙醇不易进入。G-菌细胞壁结构疏松，肽聚糖层薄，含大量脂质，乙醇易渗入。,等电点学说,G+菌等电点（pI23）G-菌等电点（pI45）在相同pH条件下G+菌所带负电荷比G-菌多，所以与带正电荷的结晶紫染料结合较牢固，不易脱色。,化学学说,G+菌菌体内含有大量核糖核酸镁盐，可与碘、结晶紫等染料牢固结合，使已着色的细菌不易被乙醇脱色G-菌菌体内含核糖核酸镁盐很少，故易被脱色,注意事项,涂片的厚度。固定的程度。染色的时间控制：一一半一。冲洗的方法，不要对着涂片区。95%乙醇
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