药剂学考试题

1、 单项选择题1.有“万能溶媒”之称的是（ ）A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜2.对糖浆剂说法错误的是（ ）A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂，助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液3.安瓿宜用（ ）方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌4.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（ ）检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子5.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（ ）A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂6.注射剂质量要求的叙述中错误的是（ ）A、各类注射剂都应做澄明度检查B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物7.对维生素C注射液表述错误的（ ）A、采用100流通蒸气15min灭菌B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂D、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛8.对固体剂型表述错误的是（ ）A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C)9.最常用的药用抛射剂有（ ）A、惰性气体B、低级烷烃C、氟氯烷烃D、氧气10.不是脂质体的特点的是（ ）A、能选择性地分布于某些组织和器官B、延长药效C、与细胞膜结构相似D、毒性大，使用受限制11糖浆剂的含糖量应为（ ）g/mL 以上A.65 B.70 C.80 D.8512当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（ ）A. 过筛混合 B. 湿法混合 C. 等量递加法 D. 直接搅拌法13在一定灭菌温度（T）、Z 值为 10所产生的灭菌效果与 121、 Z 值为 10 所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min）为（ ）。A. D 值 B. F 值 C. F 0 值 D. A 值14.下列不属于脂质体质量评价的是（ ）。A. 包封率和载药量 B. 形态与粒径分布 C. 渗漏率 D. 体外释放度15缓控释制剂释放度最后取样点的累积释放率应（ ）。A. 50% C. 75%16流通蒸气灭菌温度为 ( )。A. 121 B. 100 C. 115 D. 8017. TDDS 中不属于经皮吸收促进剂的材料是（ ）。A. 丙二醇 B. Azone C. 硬脂酸钠 D. DMSO18. 利用电阻与粒子体积关系原理测定粒径的方法为A.库尔特计数法 B.比表面积法、 C.沉降法、 D.气体透过法19具有起昙现象的表面活性剂是（ ）A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温80 D.司盘8020. 吸入气雾剂的药物粒径应控制在（ ）以下A. 1m B. 20m C. 10m D. 5m21.下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。A粒子的大小及分布B含湿量 C加入其他成分D润湿剂22.药剂学概念正确的表述是A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学23.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（ ）A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的24.不属于真溶液型液体药剂的是（ ）A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液25.作为热压灭菌法可靠性参数的是（ ）A、F值B、O值C、D值D、Z值26.我国法定制备注射用水的方法为（ ）A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法27.大量注入低渗注射液可导致（ ）A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血28.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（ ）A、气管B、咽喉C、鼻粘膜D、肺泡29.微囊剂与胶囊剂比较，特殊之处在于（ ）A、可使液体药物粉末化B、增加药物稳定性C、提高生物利用度D、药物释放延缓30.对缓控释制剂叙述正确的是（ ）A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象31.有关亲水胶体的叙述，正确的是（）A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性32.对液体制剂说法错误的是（）A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变33.注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌34.冷冻干燥正确的工艺流程为（）A、 测共熔点预冻升华干燥B、测共熔点预冻干燥升华B、 C、预冻测共熔点升华干燥D、预冻测共熔点干燥升华35.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200mL，需加氯化钠（）使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）A、1.44 gB、1.8 gC、2 gD、0.18 g36.注射用油的质量要求中（）A、酸价越高越好B、碘价越高越好C、酸价越低越好D、皂化价越高越好37.不宜制胶囊的药物为（）A、酸性液体B、难溶性C、贵重D、小剂量38.对气雾剂叙述错误的是（）A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸C、可用定量阀门准确控制剂量D、不易被微生物污染39.关于缓释制剂特点，错误的是（）A、可减少用药次数 B、处方组成中一般只有缓释药物C、血药浓度平稳 D、不适宜于半衰期很短的药物40.有关环糊精叙述中错误的是（）A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物C、结构为中空圆筒型D、以-环糊精溶解度最大41. 片剂辅料中既可以做填充剂又可以做粘合剂和崩解剂的物质是( )。A糊精 B.微晶纤维素 C羧甲基纤维素钠 D.微粉硅胶42下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（ ）。A制备碘溶液时加入碘化钾B咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由 1：1.2 增加至 1：50C洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中D用聚山梨酯80增加维生素 43. 下列关于冷冻干燥的正确表述 ( )A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B.冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程44. 以下关于等渗溶液和等张溶液的叙述，正确的是( )。A.0.9%的氯化钠既等渗又等张B.等渗是生物学概念C.等张是物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液45.可作为缓释型薄膜包衣材料的是（ ）。A. 甲基纤维素 B. 乙基纤维素 C. 聚维酮 D. 玉米朊46.表面活性剂中毒性最小的是（ ）。A. 阳离子表面活性剂 B. 阴离子表面活性剂C. 非离子表面活性剂 D. 氨基酸型两性离子表面活性剂47.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（ ）。A. 过筛混合 B. 湿法混合 C. 等量递加法 D. 直接搅拌法48. 固体分散体中药物溶出速度表述正确的是( )。A.分子态无定形微晶态B.无定形微晶态分子态C.分子态微晶态无定形D.微晶态分子态无定形49. 缓控释制剂的体外释放度至少应测（ ）个取样点。A.1 B. 2 C.3 D. 450.下列有关药物透皮给药系统的叙述，正确的是（ ）。A.药物分子量大有利于吸收B.药物熔点高有利于吸收C.透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应D.剂量大的药物适合透皮给药2、 多项选择题1.剂型在药效的发挥上作用有（ ）A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度2.乳剂的变化可逆的是（ ）A、合并B、酸败C、絮凝D、分层3.有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（ ）A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间4.关于干燥的叙述，正确的是（ ）A、温度越高越好B、空气的湿度越小越好C、干燥压力越小越好D、干燥面积越大越好5.包肠溶衣的目的是（ ）A、避免药物被胃液破坏B、避免药物被肠液破坏C、减少药物对胃的刺激D、增加在肠道中吸收的药物的作用6.全身作用栓剂的基质选用，一般原则是（） A、亲水性药物选择亲水性基质B、亲水性药物选择油溶性基质C、油溶性药物选择油溶性基质D、油溶性药物选择亲水性基质7.气雾剂由（ ） 组成A、药物与附加剂B、抛射剂C、耐压容器D、阀门系统8.减少药物溶出可通过（ ）A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型9.脂质体的制法有（ ） A、超声分散法B、熔融法C、薄膜分散法D、注入法10、减少药物溶出可通过（ ）A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型11药典是（ ）A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集12.有关混悬液的说法错误的是（ ）A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液13.注射用冷冻干燥制品的特点是（ ）A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品C、含水量低D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性14.用滴制法制备软胶囊的关键在于（ ）A、控制好明胶、甘油、水三者的比例B、控制好胶液粘度C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度15.制备片剂时，发生裂片的原因是（ ）A、压片时压力过大B、选用粘合剂不当C、颗粒过分干燥 D、润滑剂用量使用过多16.对栓剂基质要求有（ ）A、在室温下易软化、熔化或溶解B、与主药无配伍禁忌C、对粘膜无刺激D、在体温下易软化、熔化或溶解17.抛射剂的作用是（ ）A、药物的溶剂B、药物的稳定剂C、喷射药物的动力D、使药物成气体18.环糊精包合物在药剂中常用于（ ）A、提高药物溶解度B、液体药物粉末化C、提高药物稳定性D、制备靶向制剂19.常见的膜控释制剂有（ ）A、胃内漂浮片B、眼用控释膜C、微孔膜包衣D、皮肤用控释制剂20.减少药物溶出可通过（ ）A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型21药物制剂的目的是（ ）A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观 D、便于应用、运输、贮存22.按分散系统可将液体药剂分为（ ）A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液23.注射剂配制时要求是（ ）A、注射用油应用前经热压灭菌B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准24.喷雾干燥的特点是（ ）A、适用于热敏性物料B、可得粉状制品C、可得颗粒状制品D、是瞬间干燥25.可掩盖药物的不良嗅味的是（ ）A、散剂B、颗粒剂C、胶囊剂D、包衣片26.栓剂在直肠吸收主要通过（ ）A、直肠下静脉和肛门静脉髂内静脉下腔静脉大循环B、直肠淋巴系统C、直肠下静脉和肛门静脉肝脏大循环D、直肠上静脉门静脉肝脏大循环27.下列可增加药物的溶出速率的是（ ）A、固体分散体B、-环糊精包合物C、脂质体D、胃内漂浮制剂28.微囊中药物通过（ ）等机理释放A、扩散B、溶解C、降解D、崩解29.厢式干燥时，应注意（ ）A、湿颗粒制好后应迅速干燥 B、控制厚度，不要超过2cmC、温度视药物的性质而定并缓慢升温D、勤翻动30.对高分子溶液说法正确的是（ ）A、 当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散31.按形态分类，可将药物剂型分为（ ）A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统32.注射剂安瓿的材质要求是（ ）A、足够的物理强度B、具有较高的熔点C、具有低的膨胀系数D、具有高的化学稳定性33.制备注射用水的方法有（ ）A、离子交换法B、重蒸馏法C、反渗透法D、凝胶过滤法34.关于流能磨的叙述，正确的是（ ）A、为非机械能粉碎B、适合于超微粉碎C、粉碎时发生吸热效应D、适合于无菌粉碎35.关于粉碎与过筛的叙述中错误的是（ ）A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目D、粉碎度用来表示，即=粉碎前/粉碎后36.浸出制剂的特点有（ ）A、具有多成分的综合疗效B、适用于不明成分的药材制备C、服用剂量少 D、药效缓和持久37.栓剂的特点有（ ）A、药物不受胃肠pH或酶的破坏B、避免药物对胃粘膜刺激C、大部分药物不受肝脏代谢D、适用于不愿口服给药的患者38.膜剂的优点是（ ）A、含量准确B、可以控制药物的释放C、制备简单D、载药量高，适用于大剂量的药物39.透皮给药系统常由（ ）组成A、裱背层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护膜40.哪些药物不宜制成长效制剂（ ）A、生物半衰期短的（小于1h）药物B、生物半衰期长的（大于24h）药物C、一次剂量很大（大于1g）药物 D、溶解度很小，吸收无规律的药物E、药效强烈药物41下列关于局部作用的栓剂叙述正确的有（ ）A.痔疮栓是局部作用的栓剂B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E.甘油明胶基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓基质42.影响药材浸出的因素有（ ）A.药材粒度 B.药材成分C.浸提的器具D.浸提温度、时间E.浸提压力43.难溶性药物微粉化的目的是（ ）A.有利于药物的稳定 B.改善药物在制剂中的分散性C.改善溶出度提高生物利用度 D.减少对胃肠道的刺激 E.改善制剂的口感44.药物稳定性试验方法用于新药申请需做的项目有（ ）影响因素试验B.加速试验C.经典恒温法试验D.长期试验E.活化能估计法45.片剂崩解迟缓的原因有（ ）A.崩解剂用量不足 B.崩解剂用量过大C.粘合剂粘性太强 D.粘合剂粘性太弱 E.压力过大46.下列关于粉体学的描述正确的是（ ）A.库尔特法测得的粒径为体积等价径B.沉降法测得的粒径为面积等价径C.粉体的真密度大于粒密度D.休止角越大说明流动