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第二章烃和卤代烃,芳香烃,芳香烃：,分子里含有一个或多个苯环的烃,苯是一种无色有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水。苯的沸点是80.1，熔点是5.5，易挥发。,一、苯的物理性质,（苯有毒！是常用的有机溶剂。）,分子式：实验式_，结构简式：或。苯分子里的6个碳原子之间的键完全相同，是一种_。,二、苯的结构,C6H6,CH,介于单键与双键的一种特殊键,课堂练习,能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是（A）苯的邻位二元取代物只有一种（B）苯的间位二元取代物只有一种（C）苯的对位二元取代物只有一种（D）苯的邻位二元取代物有二种,A,现象：明亮的火焰并伴有大量的黑烟,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即：不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。,三、苯的化学性质,1、氧化反应,苯的特殊结构,苯的特殊性质,饱和烃的性质,不饱和烃的性质,取代反应,加成反应,？,苯与溴的反应（卤代反应）,a、反应方程式：,b、反应条件：,无色液体，密度大于水,2、取代反应,1、用液溴。2、加入铁粉。,c、反应现象：,混合液呈现微沸状态（放热反应）；反应器内充满红棕色气体，导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3(aq)，出现浅黄色沉淀；烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部有油状的褐色液体。,反应中制取的是粗溴苯，可能含有：Br2、苯怎样提纯呢？水洗碱洗（除Br2）水洗干燥蒸馏（除苯）,e、溴苯的提纯：,除去溴苯中的溴，用NaOH溶液,1.该反应是放热反应，而苯、液溴均易挥发，为了减少放热对苯及液溴挥发的影响，装置上有什么独特的设计和考虑？2.锥形瓶内导管为什么不伸入水面以下？,用直长导管冷凝回流,防倒吸,苯与溴的实验装置改进,硝基苯,（）苯与硝酸反应,无色液体，密度大于水，苦杏仁味,苯的硝化实验装置图,环己烷,3、加成反应,苯在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷,苯也能与l2发生加成反应,1、概念：具有苯环（有且只有1个）结构，苯环上的氢被烷基取代。,二、苯的同系物,判断：下列物质中属于苯的同系物的是（）,CF,只含有一个苯环，侧链为C-C单键,2、通式：CnH2n-6(n6),判断方法：,（2）下列各组中的两种有机物，一定是同系物的是（）分子式符合通式CnH2n+2的碳原子数不同的两种有机物分子式符合通式CnH2n的碳原子数不同的两种有机物分子式符合通式CnH2n-2的碳原子数不同的两种有机物分子式符合通式CnH2n-6的碳原子数不同，但都含有苯环的两种有机物A.只有B.只有C.只有D.,C,1、氧化反应,可燃性,可使酸性高锰酸钾褪色,苯环对侧链的影响：使侧链能被强氧化剂氧化（直接连在苯环的C上必须有H才行）,甲苯苯,2、取代反应,注意：条件不同，产物不同,+HBr,+HBr,甲苯能发生硝化反应,2，4，6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯，又叫TNT,淡黄色晶体，不溶于水，是一种烈性炸药,CH3（侧链）对苯环的影响：使苯环的邻、对位上的H更易取代。,小结,（1）侧链影响苯环，使苯环上
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