人教版教学生物：23《伴性遗传》精品课件(新人教版必修2)(共29张)ppt课件

.,2.3伴性遗传,.,红绿色盲检查图,.,你的色觉正常吗？,.,开展讨论：,1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,.,伴性遗传基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。,病例：人类红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病,1.概念：,.,一、伴性遗传,人类红绿色盲症,.,2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？,X染色体。原因：,如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。,.,P34资料分析,3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。原因：,如果为显性基因，则5与6婚配，不可能生出患病的孩子。（有中生无隐）,伴X隐性遗传病,图-人类红绿色盲遗传图谱,.,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者）,正常,色盲,色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。,可否写成XbYb？,Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。,为何红绿色盲患者男性高于女性？,.,2.女性携带者与正常男性,请写出以下组合的婚配图解：,4.女性携带者与色盲男性,3.女性色盲与正常男性,1.正常女性纯合子与色盲男性,.,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1：1,.,后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1：1：1：1,.,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,.,XbXb,后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。,.,交叉遗传,母患子必患,XbXb,XBXb,女患父必患,.,1.隔代交叉遗传（如男性色盲基因只能由母亲传来，然后只能传给自己的女儿）,2.母患子必病，女患父必患。,红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）,3.色盲患者中男性多于女性,.,一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自（A）祖父（B）祖母（C）外祖父（D）外祖母,练习：,.,例1人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）,其他伴X隐性遗传,例2果蝇的白眼遗传,.,继续探究,.,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,.,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,全正常,全患病,1、女性患者多于男性患者,.,2、具有连续遗传的现象,.,伴X显性遗传病,1.特点：具有连续遗传现象；患者中女多男少；父患女必患，子患母必患2.实例抗维生素D佝偻病,.,伴Y染色体遗传,实例：外耳道多毛症,特点：男性全是患病、女性全是正常遗传规律父传子，子传孙,.,性别决定类型,1、XY型（例）：XY：XX,2、ZW型（例）：ZZ：ZW,如昆虫、哺乳动物等,如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等,.,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1：1,子代,配子,指导生产实践,ZbW,.,1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（）（A）2000万个（B）1000万个（C）500万个（D）250万个,练习,.,2、抗维生素D性佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚，父亲的基因型为；母亲的基因型为；子女的基因型为。子女中患病与不患病的比例为；,1：1,XY,b,XX,Bb,.,3、下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）（1）致病基因位于_染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是_和_。（3）9号和11号的致病基因分别来源于18号中的_