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文档简介

14.05.2020,-,1,14.05.2020,-,2,14.05.2020,-,3,在比较体系的碱性强弱时要注意:体系保持负电荷的能力越强，其碱性越弱。,14.05.2020,-,4,14.05.2020,-,5,14.05.2020,-,6,14.05.2020,-,7,14.05.2020,-,8,14.05.2020,-,9,14.05.2020,-,10,14.05.2020,-,11,14.05.2020,-,12,14.05.2020,-,13,14.05.2020,-,14,14.05.2020,-,15,14.05.2020,-,16,解：(1)、(3)应选用腈的水解法，避免格式试剂的分解和与羰基的加成；(2)、(4)可用格式试剂制备，可避免NaCN与卤代烷作用时消除反应的发生。,14.05.2020,-,17,14.05.2020,-,18,14.05.2020,-,19,注：将产物中的酚与羧基连起来后，得到内酯，内酯可由酮经Baeyer-Villiger反应（书362）得到上述转化。,14.05.2020,-,20,14.05.2020,-,21,14.05.2020,-,22,14.05.2020,-,23,14.05.2020,-,24,14.05.2020,-,25,14.05.2020,-,26,16.化合物A（C4H8O3）具有旋光活性，A的水溶液呈酸性。A强烈加热得到B（C4H6O2），B无旋光活性，它的水溶液也呈酸性，B与A更容易被氧化。当A与重铬酸盐在酸存在下加热，可得到一易挥发的化合物C(C3H6O）,C不容易与KMnO4反应，但可给出碘实验正性结果。写出：A、B、C的结构式，并用反应式表示
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