检验证明书格式

精品资料中华人民共和国出入境检验检疫出境货物报检单报检单位 (加盖公章)： 报检单位登记号：* 编 号联系人：电话：报检日期：年 月日注：有“*”号栏由出入境检验检疫机关填写国家出入境检验检疫局制篇二：质量证明书(格式)压力容器产品质量证明书产品名称产品编号质量保证工程师（签章）单位法定代表人（签章）质量检验专用（公章）产品合格证制造单位制造许可证编号产品名称 类 别 设计单位 设计批准书编号图 号 订 货 单 位 产品编号 制 造 编 号 制造完成日期 年 月 日本压力容器产品经质量检验符合压力容器安全技术监察规程、设计图样和技术条件的要求。产 品 技 术 特 性产品编号产品主要受压元件使用材料一览表审核人: 填表人: 年 月 日共 页 第 页产品焊接试板力学和弯曲性能检验报告产品编号理化责任师: 填表人： 年 月 日共 页 第 页篇三：检验检疫证明格式(英文)（公司英文名称抬头）transmitting animal spongiform encephalopathy (tse)/bovine spongiform encephalopathy (bse) declarationwe declare and certify that the product:xxx (产品名称) manufactured at xxx (工厂名称) contains no ingredients of animal origin and no material derived from, or exposed to animals affected by or under quarantine for transmitting animal spongiform encephalopathy(tse)/bovine spongiform encephalopathy(bse).the product is produced in facility where no animal, animal products, animal by -products, veterinary vaccines or animal pathogens are maintained and are packed in a packaging that can be identified as to the nature of the products and the country of origin.date:authorized person name:authorized designation & department:（盖章）篇四：安装质量证明书填写样本起重机械施工质量检验记录使用单位：设备品种：型号规格：施工类别：新装移装改造 重大维修）说明1. 本质量检验记录适用电动葫芦门式起重机的安装、改造、大修、移装工程施工过程记录。2. 检验依据起重机械安装改造重大维修监督检验规则tsgq7016-2008 起重机械安全技术监察规程-桥式起重机tsgq0002-2008 起重机械安全规程gb6067起重设备安装工程施工及验收规范gb50278 电气装置施工及验收规范gb50256 电动葫芦门式起重机jb/t1306 设计文件及相关产品合同 以上文件和标准均为现行有效版本3. 此质量检验记录中的记录为过程记录，当每个阶段自检完毕后，应提交监检员进行必要确认。4. 如起重机施工仅为局部改造或大修，则可针对施工内容作部分填写，并加以必要说明。5. 性能试验结束后，检验员应及时完成质量检验记录，并提交监检机构和施工单位存档。6. 所有表中“检验结果”栏如无数据要求时应采用“”、 “” 和“/”分别表示“合格”、“ 不合格”和“无此项”；如有测量数据要求时应填写实测数据并打“” 或“”，有选择项的则在相应的内打“”选择。 7.检验用仪器设备应完好并在计量检定期内。8.检验员应对检验记录、检测数据进行核对，施工单位对质量检验记录负责。目 录注： 如本施工工程非吊运熔融金属（非金属）的起重机，则去掉序号21项及第20页内容。起重机施工验收证明书 篇五：资质证明文件格式文本附件2资质证明文件格式文本药品生产企业、进口药品国内销售一级代理商作为投标人直接领取网络用户名和递交资质证明文件。投标人和投标药品应具备以下条件：一、投标人应具备的条件：1、依法取得药品生产许可证、药品gmp证书和企业法人营业执照。2、商业信誉良好。3、具备满足所有采购人临床用药需求，及其它履行合同必备的保障能力。4、在河北省卫生厅医药购销领域商业贿赂信息库中无规定的不良行为记录，参加本期集中采购前两年内，在药品生产经营活动中无严重违法记录。5、法律法规规定的其他条件。二、投标药品应具备的条件1、属于本期集中采购文件所列药品。2、属于投标人合法生产经营的合格药品。三、资质证明文件的编制和递交投标人应按以下要求编制和递交资质证明文件，并按以下顺序进行装订。1、药品生产企业资质证明文件及装订顺序（1）封面（填写格式文本1）；（2）插页（填写格式文本2）；（3）授权书（填写格式文本3）；（4）企业法人营业执照（副本）复印件（包括被委托加工生产企业）；（5）药品生产许可证（副本）（包括被委托加工生产企业）复印件。以上文件和格式文本装订为一册。2、投标药品资质证明文件及装订顺序（1）封面（填写格式文本4）；（2）插页（填写格式文本5，每一申请药品一份插页）；（3）药品批准证明文件复印件（含特殊包材证明）；（4）溶媒结晶粉针剂生产工艺证明；（5）药品委托生产批件复印件；（6）进口药品注册证复印件；（7）进口药品销售代理协议书复印件；（8）药品gmp证书（包括被委托加工生产企业）复印件；（9）欧盟ce、cgmp认证证书（product license）复印件，不包括原料药；（10）美国fda证明文件（product license）复印件，不包括原料药；（11）中药保护品种证书复印件；（12）化学药品新药证书复印件；（13）专利药品的化合物、天然物提取物、微生物及其代谢物专利证书复印件；（14）1999年以来国家科学技术奖复印件；（15）药品说明书原件；（16）药品质量标准复印件；（17）符合药监部门要求的两年内的省、市或6个月内厂检全检药检报告书复印件；（18）进口药品检验报告书复印件；（19）原料药进口药品检验报告书复印件；（20）生物制品批签发合格证复印件；（21）河北省物价局对政府定价药品的最新价格审批文件（以河北省医药价格信息网公示的最新价格为准）节选部分复印件，市场调节价药品的定价文件复印件；（22）国家发改委对单独定价或优质优价药品的价格审批文件节选部分复印件；（23）国家发改委对原研药品的价格审批文件节选部分复印件；每一药品的以上文件和插页，应排列在一起装订。3、进口药品国内销售一级代理商资质证明文件及装订顺序（1）封面（填写格式文本6）；（2）插页（填写格式文本7）（3）授权书（填写格式文本3）；（4）企业法人营业执照（副本）复印件；（5）药品经营许可证（副本）复印件；（6）药品经营质量管理规范认证证书复印件。4、文件编写要求投标人提交的资质证明文件，必须依法取得，真实有效，并承担全部法律责任。资质证明文件应用中文编写，a4纸每份单独印制，其他语言形成的资料应翻译成中文，并加盖翻译部门印章。每份资质证明文