高二化学有机化合物的命名1ppt课件

14.05.2020,第三节有机化合物的命名,烃分子失去一个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基。,常见的烃基,甲基：CH3,乙基：,CH2CH3或C2H5,学与问,烷烃的同分异构体随碳原子数目的增多而增多，并且烃基数目也会增多。你能写出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗？请写出丁基（C4H9-）的同分异构体的结构简式。,烷烃的命名,（1）习惯命名法,根据分子中所含碳原子的数目来命名,(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；,即C原子数目为110个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷,(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；,如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；,（2）系统命名法：,具体命名步骤：,找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”,找出支链,确定支链的名称,确定支链的位置,甲基：CH3-,乙基：CH3CH2-,在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号,主、支链合并,注意：支链的组成为：“位置编号-名称”,原则：支链在前，主链在后。,找主链的方法：,1、改写成C骨架；,2、注意十字路口和三岔路口；,3、通过观察找出能使“路径”最长的方向,C,C,定支链的方法,1、离支链最近的一端开始编号,2、按照“位置编号-名称”的格式写出支链,如：3甲基,4甲基,3,2,1,4,5,6,7,7,6,5,4,3,2,1,主、支链合并的原则,支链在前，主链在后；,当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后支链间用“”连接；,当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数；,2甲基丁烷,4甲基3乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,练习：,2,3,5三甲基己烷,3甲基4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,1、命名步骤：1）选主链；2）定位；3）命名。,2、命名原则：一长、一近、一简、一多、一小。,可归纳为,选主链，称某烷；,编号位，定支链；,取代基，写在前，标位置，连短线；,不同基，简到繁，相同基，合并算。,12345678,2，6，6三甲基5乙基辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,练习：,2,5二甲基3乙基己烷,3,5二甲基3乙基庚烷,3,3二甲基7乙基5异丙基癸烷,1、练习:命名下列烷烃,3-甲基己烷,3,4-二甲基己烷,（3）2，2，3-三甲基戊烷,3-甲基-4-乙基己烷,（5）2，4-二甲基戊烷,2-甲基-3-乙基己烷,2、下列命名中正确的是（）A、3甲基丁烷B、3异丙基己烷C、2，2，4，4四甲基辛烷D、1，1，3三甲基戊烷。,C,3、判断下列名称的正误：A）3，3二甲基丁烷B）2，3二甲基-2乙基己烷C）2，3二甲基乙基己烷D）2，3，三甲基己烷,烯烃和炔烃的系统命名法：,步骤：,将含有双键或三键的最长的C链为主链，称为“某烯”或“某炔”。,找出支链,确定支链的名称,确定支链的位置,甲基：CH3-,乙基：CH3CH2-,从离双键或三键最近一端为起点进行编号,主、支链合并,注意：支链的组成为：“位置编号-名称”,支链在前，主链在后（标明双键或三键位置）。,命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！,二、烯烃和炔烃的命名：,练习1:命名下列烯烃或炔烃,3-甲基-2-戊烯,(3)3，4-甲基-1-己炔,(2)2，4-二甲基-1-戊烯,4-甲基-3-乙基-1-己炔,三、苯的同系物的