




已阅读5页,还剩36页未读, 继续免费阅读
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
一、原电池1.原电池的形成条件,2.原电池的工作原理,3.电极反应式的书写,4.原电池原理的应用,5.常见的化学电源(1)一次电池(碱性锌锰干电池)。正极(C):2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-负极(Zn):Zn+2OH-2e-=Zn(OH)2总反应式:Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnOOH,(2)二次电池(铅蓄电池)。放电时:负极:Pb+SO42-2e-=PbSO4正极:PbO2+SO42-+4H+2e-=PbSO4+2H2O总反应式:PbO2+Pb+2H2SO4=2PbSO4+2H2O充电时:阴极:与外接电源负极相连PbSO4+2e-=Pb+SO42-阳极:与外接电源正极相连PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+SO42-+4H+总反应式:2PbSO4+2H2O=PbO2+Pb+2H2SO4,元贝驾考元贝驾考2016科目一科目四驾考宝典网,(3)氢氧燃料电池。酸性电解液:正极:O2+4H+4e-=2H2O负极:2H2-4e-=4H+总反应式:O2+2H2=2H2O碱性电解液:正极:O2+2H2O+4e-=4OH-负极:2H2+4OH-4e-=4H2O总反应式:O2+2H2=2H2O,6.钢铁的析氢腐蚀和吸氧腐蚀,二、电解池1.电解池的形成条件,2.电解池的工作原理,3.电极反应式的书写,4.电解原理的应用(1)电解食盐水。阴极:2H+2e-=H2阳极:2Cl-2e-=Cl2总反应式:2NaCl+2H2O2NaOH+H2+Cl2,(2)铜的电解精炼。阳极:Fe-2e-=Fe2Zn-2e-=Zn2Ni-2e-=Ni2Cu-2e-=Cu2+(主要)阴极:Cu2+2e-=Cu(3)电镀(镀件上镀锌)。阴极:Zn2+2e-=Zn阳极:Zn-2e-=Zn2+,5.惰性电极电解电解质溶液的规律(1)电解无氧酸(HF除外)或不活泼金属无氧酸盐的水溶液时,其实质是电解电解质。如电解CuCl2溶液时:阴极:Cu2+2e-=Cu阳极:2Cl-2e-=Cl2总反应:CuCl2Cu+Cl2,(2)电解某些强含氧酸、强碱、某些活泼金属含氧酸盐的水溶液时,实际上是电解水。如电解H2SO4溶液时:阴极:4H+4e-=2H2阳极:4OH-4e-=2H2O+O2总反应:2H2O2H2+O2,(3)电解活泼金属无氧酸盐的水溶液时(如NaCl、KBr),电解质和水都参加反应,阳极产物是非金属单质,阴极产物是H2同时生成碱(OH-)。如电解NaCl溶液时:阴极:2H+2e-=H2阳极:2Cl-2e-=Cl2总反应:2NaCl+2H2O2NaOH+H2+Cl2,(4)电解某些不活泼金属含氧酸盐的水溶液时(如CuSO4、AgNO3),电解质和水都参加反应,阴极产物是不活泼金属单质,阳极产物是O2同时生成酸(H+)。如电解CuSO4溶液时:阴极:Cu2+2e-=Cu阳极:4OH-4e-=2H2O+O2总反应:2CuSO4+2H2O2Cu+O2+2H2SO4,6.金属的防护(1)改变金属内部结构,如制成合金。(2)涂保护层,如涂油漆、搪瓷、电镀、覆盖塑料等。(3)电化学保护法。牺牲阳极的阴极保护法,如在钢铁制品上连接锌块。外加电流的阴极保护法,将金属制品连接到电源负极上。,原电池原理及化学电源1.原电池原理考查“五要素”(1)正负极确定。一般较活泼金属作负极。(2)电极反应类型判断。负极发生氧化反应,正极发生还原反应。(3)电子移动方向。电子由负极流出经导线流向正极。,(4)离子移动方向。阳离子移向正极,阴离子移向负极。(5)电极产物的判断。较活泼金属在负极失去电子生成金属阳离子,较不活泼的金属阳离子或H在正极得电子析出金属或H2。,2.化学电源新型化学电源,特别是可充电电池和燃料电池是高考的热点,试题往往起点高、新颖,陌生度高,但落点低,判断或填空的项目均是原电池原理考查的“五要素”,因此要深刻理解原电池原理,同时要注意可充电电池放电时是原电池,充电时是电解池,且放电时的负极反应与充电时的阴极反应相反,同样,放电时的正极反应与充电时的阳极反应相反。,【典例1】(2012遵义高二检测)如图所示,电流表指针发生偏转,同时A极质量减少,B极上有气泡产生,C为电解质溶液,下列说法错误的是()A.B极为原电池的正极B.A、B、C可能分别为Zn、Cu、稀盐酸C.C中阳离子向A极移动D.A极发生氧化反应,【思路点拨】解答本题时要注意以下三点:(1)负极金属失去电子溶解,质量减小。(2)离子移动方向:阳正阴负。(3)反应类型:负极氧化正极还原。【解析】选C。原电池中,负极金属失去电子溶解,质量减小,故A极是负极,B极是正极,根据构成情况可判断A、B、C可能分别为Zn、Cu、稀盐酸,A、B两项正确;离子移动方向:阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,C项错误;负极发生氧化反应,正极发生还原反应,D项正确。,【典例2】(2012杭州高二检测)人造地球卫星用到的一种高能电池银锌蓄电池,它在放电时的电极反应式为:Zn+2OH-2e-=ZnO+H2O,Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-,下列叙述中,正确的是()A.Ag2O是负极,并被氧化B.电流由锌经外电路流向氧化银C.工作时,负极区溶液pH减小D.溶液中OH-向正极移动,【解析】选C。据给出的电极反应式可知,负极是锌失去电子,发生氧化反应,消耗OH-,所以负极区溶液pH减小;Ag2O在正极得电子,发生还原反应;电子由锌经外电路流向氧化银,电流的方向与之相反;溶液中OH-向负极移动,故A、B、D错误,C正确。,电解池原理考查“五要素”1.阴阳极的判断与电源负极相连的是电解池的阴极,与电源正极相连的是电解池的阳极。2.电极反应类型的判断阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应。,3.电子移动方向电子由电源的负极流出,流向电解池的阴极(电池内电路靠离子定向移动完成),电子再由电解池的阳极流出,流回电源的正极。4.离子移动方向阳离子流向阴极,阴离子流向阳极。5.电极产物的判断金属溶解或产生Cl2、O2的一极是阳极,析出金属或产生H2的一极是阴极。,【典例3】(2012黄冈高二检测)如图所示,a、b是两根石墨棒。下列叙述正确的是()A.a是正极,发生还原反应B.b是阳极,发生氧化反应C.稀硫酸中硫酸根离子的物质的量不变D.往滤纸上滴加酚酞溶液,a极附近颜色变红,【解析】选C。据图可知,左端是原电池,负极是锌,正极是铜,总电池反应式是Zn2H=Zn2H2,故硫酸根离子的物质的量不变,C正确。右端是电解池,其中a是阳极,发生氧化反应,电极反应式是2Cl-2e-=Cl2,b是阴极,发生还原反应,电极反应式是2H+2e-=H2,A、B、D错误。,【典例4】(2012天津高二检测)用惰性电极实现下列电解实验,其说法正确的是()A.电解稀硫酸溶液,实质上是电解水,故溶液的pH不变B.电解稀氢氧化钠溶液,阳极消耗OH,故溶液的pH减小C.电解硫酸钠溶液,阴极和阳极析出产物的物质的量之比为2:1D.电解氯化铜溶液,通电一段时间后,向溶液中加入适量的CuO或CuCO3均可使电解液恢复到起始状态,【解析】选C。电解含氧酸,实质上是电解水,但因溶质的浓度增大,故溶液的pH减小,A错误;电解可溶性强碱,阳极OH-放电,阴极H放电,实质是电解水,因溶质的浓度增大,故溶液的pH增大,B错误;电解活泼金属的含氧酸盐实质是电解水,阴极产生氢气,阳极产生氧气,二者物质的量之比为21,C正确;电解氯化铜溶液,实质就是电解氯化铜,故要想恢复原状态,应加氯化铜,D错误。,金属腐蚀与防护1.金属失电子被腐蚀,构成原电池会加快腐蚀,根据电解质溶液的酸碱性把电化学腐蚀分为析氢腐蚀和吸氧腐蚀,金属腐蚀中以电化学腐蚀更普遍,电化学腐蚀中以吸氧腐蚀更普遍。2.金属防护的通常做法是加保护层,使金属与能引起金属腐蚀的物质隔离,切断形成原电池的条件。为使保护效果更好,通常采用电化学防护,即牺牲阳极的阴极保护法和外加电源的阴极保护法。,【典例5】下列叙述中不正确的是()A.金属的电化学腐蚀比化学腐蚀更普遍B.钢铁在干燥空气中不易被腐蚀C.用铝质铆钉铆接铁板,铆钉易被腐蚀D.原电池中电子由正极流入负极【解析】选D。金属的电化学腐蚀比化学腐蚀更普遍,A正确;钢铁在干燥空气中不易构成原电池,故不易被腐蚀,B正确;铝和铁可以形成原电池,铝比较活泼,因此在原电池中作原电池的负极,在反应中被氧化,容易被腐蚀,C正确;在原电池中电子由负极经外电路流向正极,D错误。,【典例6】某铁件需长期浸于水下,为了减少腐蚀,想采取下列措施,其中正确的有()A.给铁件铆上一些铅板B.给铁件通入直流电,把铁件与电源正极连接C.在制造铁件时,在铁中掺入一定比例的铜制成合金D.在铁件表面涂上一层较厚的沥青【解析】选D。保护铁不被腐蚀,可隔绝O2或采取牺牲阳极的阴极保护法,A、C两项形成原电池时,铁件作负极,会加快铁的腐蚀;B项,构成电解池,铁件作阳极,会加快铁的腐蚀,故选D。,电化学综合应用1.原电池和电解池组合装置的分析,如该装置图中,左图是原电池,右图是电解池。,分析方法:根据原电池中两电极金属的活动性顺序先确定原电池的正负极,再根据与负极相连的是电解池的阴极,与正极相连的是电解池的阳极,继而判断分析各电极的电极反应及实验现象,有时也反向推断。,2.多个电解池串联组合装置的分析如该装置图中,是两个电解池串联组合。分析方法:根据外接电源的正负极判断出各个电极的类型,继而根据离子放电顺序写出各个电极的电极反应式,并分析相关问题。,回答下列问题:(1)甲烷燃料电池正极、负极的电极反应式分别为_、_;(2)闭合K开关后,a、b电极上均有气体产生,其中b电极上得到
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 高性能隔热材料在住宅建筑中的应用分析
- 土壤污染排查信息化管理平台建设
- 高职院校心理健康服务体系的完善路径
- 高校老旧宿舍改造中的智能化设施与技术应用
- 乐学医考课件
- 私家楼出租合同(标准版)
- 绿化费-申请报告(3篇)
- 鹿邑疫情返乡申请报告(3篇)
- 公司员工信息安全培训
- Difluoromethionine-CoA-Difluoromethionine-coenzyme-A-生命科学试剂-MCE
- 医院人事管理制度岗前培训
- 车险合作协议补充协议
- 高尔夫tpi教学课件
- 2025至2030年中国软包电池行业市场供需规模及投资前景预测报告
- 老年共病管理中国专家共识(2023)课件
- 2025年新高考2卷(新课标Ⅱ卷)语文试卷
- 外卖危害知多少
- DB31/T 968.1-2016全过程信用管理要求第1部分:数据清单编制指南
- 钢材代储协议书
- 医学决定水平核心解读
- 原始股入股协议书合同
评论
0/150
提交评论