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,第二章烷烃和环烷烃（4）,主要内容一取代环己烷的构象二取代环己烷的构象（1,2-；1,3-;1,4-;cis,trans）cis和trans十氢萘的优势构象多环化合物的优势构象,复习：环己烷的构象,椅式,半椅式,船式,扭船式,取代环己烷的构象分析,椅式,船式,Newman投影式,a键和e键,单取代环己烷的构象分析,甲基环己烷的构象,CH3与C3为对位交叉,优势构象，室温时占95%,CH3与C3为邻位交叉,1，3-竖键作用,叔丁基环己烷的构象,1.3-竖键作用非常大,优势构象室温：100,cis-1,2-二甲基环己烷,二取代环己烷的构象分析,trans-1,2-二甲基环己烷,1,2-cis,能量相等,1,2-trans,优势构象,e,a-,a,e-,a,a-,e,e-,有1.3-竖键作用,cis-1,3-二甲基环己烷,trans-1,3-二甲基环己烷,1,3-cis,1,3-trans,e,a-,a,e-,a,a-,e,e-,能量相等,优势构象,有较大的1.3-竖键作用,cis-1,4-二甲基环己烷,trans-1,4-二甲基环己烷,能量相等,优势构象,e,a-,a,e-,a,a-,e,e-,1,4-cis,1,4-trans,有1.3-竖键作用,不同基团二取代环己烷,大基团总是占据e键,1,2-cis,优势构象,1,3-竖键作用较大,cis-1,4-二叔丁基环己烷的构象,有较大的1,3-竖键作用,扭船型构象,顺或反十氢萘的构象,较稳定,萘环命名体系,桥环系统命名体系,trans,cis,反式十氢萘的构象,全为交叉式构象,顺式十氢萘的构象,1.3-竖键作用,天然产物
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