二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析副本PPT课件VIP

-,1,学习要求一、掌握二氢吡啶类药物的基本结构及主要的理化性质；结构、性质与分析方法间的关系；以及铈量法测定该类药物含量的原理、方法以及注意事项。二、熟悉二氢吡啶类药物的化学鉴别反应及有关物质检查的方法。三、了解二氢吡啶类药物其他的鉴别试验及含量测定的方法。,-,2,又称钙拮抗剂,主要用于治疗高血压，心绞痛、心律失常、充血性心肌病及缺血性心脏病等。此外，还用于原发性肺动脉高压、缺血性脑卒中、肥厚性心肌病等。,二氢吡啶类钙通道阻滞药物,-,3,心肌、血管平滑肌、骨骼肌及神经等细胞，都是通过电活动形式来实现其兴奋性的发生和传播心肌细胞的电生理过程：带电离子的流动，细胞膜上离子通道的开放与关闭,离子通道,-,4,离子通道,作用类似于活化酶具有离子泵的作用，产生和传导电信号参与调节人体多种生理功能,-,5,离子通道的分类,钠通道钾通道钙通道氯通道,最成熟,-,6,钙通道阻滞剂,选择性地阻滞Ca+经钙离子通道进入细胞内减少细胞内Ca+浓度曾被称为钙离子拮抗剂（CalciumAntagonists）,-,7,作用于T、N、P、R、Q亚型的阻滞药仍在研发中,钙通道阻滞剂：亚型,多种亚型在组织器官的分布以及生理特性L-亚型钙通道最重要存在于心肌、血管平滑肌和其它组织中是细胞兴奋时钙内流的主要途径,-,8,钙通道阻滞剂的分类,（一）选择性钙通道阻滞剂1类苯烷胺类维拉帕米2类二氢吡啶类硝苯地平3类苯并硫氮卓类地尔硫卓（二）非选择性钙通道阻滞剂4类氟桂利嗪类氟桂利嗪5类普尼拉明类等普尼拉明,其中二氢吡啶类钙拮抗剂是上世纪60年代后期研究开发的一类新型药物。,-,9,硝苯地平,-,10,吡啶的结构：,二氢吡啶类药物的母核结构：本类药物均含有苯基-1,4二氢吡啶的母核.,第一节二氢吡啶类药物的结构与性质一、结构,-,11,二氢吡啶类药物的基本骨架：,为活性必需，变成吡啶环或六氢吡啶环活性消失,为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道,邻、间位有吸电子基团活性较佳，对位取代活性下降,取代基与活性关系次序：H甲基环烷基苯基或取代苯基,影响作用部位，5,6位取代酯基不同，为手性中心。,-,12,这种构像能增强与受体结合能力,X射线衍射表明，1,4二氢吡啶环为船式结构，,苯环上的邻位或间位取代基使苯环同二氢吡啶环呈垂直状态，苯环上的取代基与4位H同侧，,-,13,硝苯地平（nifedipine),尼群地平（nitrendipine),-,14,尼莫地平（nimodipine),尼索地平（nisoldipine),-,15,非洛地平（Felodipine),拉西地平（Lacidipine),-,16,拉西地平（Lacidipine),伊拉地平（Isradipine),-,17,二、主要理化性质1.二氢吡啶环的还原性二氢吡啶环，具有还原性，可用氧化还原反应鉴别和氧化还原滴定法进行含量测定。2.硝基的氧化性苯环上大多有硝基，具有氧化性，可被还原剂还原为芳伯氨基，可用重氮化-偶合反应鉴别。,-,18,3.二氢吡啶环氨基质子解离性二氢吡啶类药物与碱作用后，二氢吡啶环1,4-位氢可以发生解离，形成p-共轭环发生颜色变化，可以进行鉴别。,-,19,4.稳定性二氢吡啶类药物遇光极不稳定，易发生光化学反应，因此要避光保存此类药物。5.旋光性本类药物的C4位多为手性碳原子，具有旋光性。,-,20,6.吸收光谱特性本类药物具有芳环，有明显的紫外吸收特征和红外特征。,-,21,第二节鉴别试验一、化学鉴别法（一）与亚铁盐的反应如尼莫地平（ChP2010）的鉴别：取本品20mg，加乙醇2ml溶解后，加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml，1.5mol/L硫酸1滴与0.5mol/L氢氧化钾溶液1ml，强烈振摇，1分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色。,苯环硝基的氧化性，可将Fe(OH)2氧化成Fe(OH)3(红色沉淀）,-,22,（二）与NaOH试液反应,丙酮溶液+NaOH如：硝苯地平，尼群地平，尼索地平（ChP2010）,橙红色溶液,药物被碱水解后，水解后的苯基-1,4二氢吡啶基团溶于丙酮呈现橙红色。,-,23,（三）沉淀反应本类药物含有1,4-二氢吡啶结构，可与重金属盐类形成沉淀。,尼莫地平+HgCl2,白色沉淀,尼群地平+KBiI4,橙红色沉淀,-,24,-,25,（四）重氮化-偶合反应如硝苯地平（BP2010）的鉴别：取本品25mg,加10ml-水-乙醇混合溶液（1.5：3.5：5），温热，加入锌粒0.5g，放置5分钟，滤过，滤液加亚硝酸钠试液（10g/L）5ml,放置2分钟，再加入氨基磺酸胺溶液（5g/L）2ml,摇匀，加入盐酸萘乙二胺溶液（5g/L）2ml,即显红色。,苯环硝基具有氧化性，在酸性条件下可被锌粉还原成芳伯胺基，可用重氮化-偶合反应进行鉴别。,-,26,二、分光光度法（一）紫外分光光度法：本类药物具有芳香环，有强烈的紫外吸收。因此可用UV进行鉴别。如尼群地平软胶囊的鉴别：取本品的内容物约1g，置100ml量瓶中，用无水乙醇稀释置刻度，摇匀，取10ml,置100量瓶中，用无水乙醇稀释置刻度，在353nm与303nm的波长处分别测定吸光度，在353nm与303nm的吸光度比值应为2.1-2.3。,-,27,（二）红外分光光度法如尼群地平片的红外鉴别试验,-,28,-,29,三、色谱法基于二氢吡啶类药物具有不同的分子结构，其色谱行为有所差别，可用于分离鉴别。（一）、HPLC尼群地平片的鉴别：供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致。,-,30,（二）、TLC如硝苯地平的鉴别：对对照品和供试品固定相：硅胶F254薄层板上流动相：乙酸乙酯-环己烷（40：60）检查：紫外光灯（254nm）下检查。,-,31,第三节有关物质的检查二氢吡啶类药物遇光极不稳定，易发生光化学歧化作用，引入杂质，因此各国药典标准中均规定在避光条件下进行有关物质检查，大多采用HPLC法。,-,32,硝苯地平在光照和氧化剂存在条件下分别生成两种降解氧化产物：,杂质I：2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯杂质II：2,6-二甲基-4-(2-亚硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯,-,33,具体方法（P259-260）1.供试液和的制备2.有关杂质对照品液和的制备3.色谱条件填充剂：十八烷基硅烷键合硅胶;流动相：甲醇-水（3：2）；检测波长：235nm。结果：,按外标法以峰面积计算，均不得超过0.1%，其他单个杂质的峰面积不得大于对照品溶液中硝苯地平峰面积，杂质总量不得过0.5%。,-,34,第四节含量测定一、铈量法二氢吡啶类药物具有还原性，可用铈量法测定该类药物的含量。铈量法简介：也称为硫酸铈法，是以Ce(SO4)2为标准溶液的氧化还原滴定法。,-,35,优点：以Ce(SO4)2标准溶液稳定，长时间放置、曝光、加热不会引起浓度的变化。Ce4+还原为Ce3+是单电子转移，不是生成中间价态，反应简单，副反应少。大部分有机物不与Ce(SO4)2作用，不干扰测定。特别适用于糖浆剂以及片剂等制剂药物的测定。,-,36,终点指示：Ce4+为黄色，Ce3+为无色，Ce4+可自身作为指示剂，但不够灵敏。常用邻二氮菲Fe()作为指示剂，即稍过量的Ce4+将指示液中的Fe2+氧化成Fe3+，使橙红色配合物离子呈无色，以指示终点的到达。,-,37,邻二氮菲-Fe(II)指示剂：配置方法：将1.485g一水合邻二氮菲和0.695gFeSO47H2O溶于100mL水中来配制。,-,38,如硝苯地平的测定测定原理：可用下列反应式表示：,终点时（邻二氮菲-Fe(II)指示剂）:微过量的Ce4+将指示剂中的Fe2+氧化成Fe3+，使橙红色配合物离子呈无色，以指示终点的到达。,如：尼莫地平，尼群地平，非洛地平，硝苯地平采用该法定量。（ChP2010）,-,39,ChP2010硝苯地平的含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加无水乙醇5