PVA交联条件讨论PPT课件

.,1,新型PVA/多壁碳纳米管纳米复合膜用于异丙醇的渗透蒸发脱水：聚苯乙烯磺酸钠（PSS）作为官能团化剂,PVA（MW=130000）水解度大于98%戊二醛(GA,25wt%inH2O)盐酸,1、1.2gPVA溶于100ml水中，90下搅拌一段时间得到均一溶液。过滤除去不溶的杂质，真空脱泡。2、将0.1mLGA和0.1mLHCl加入混合溶液中搅拌10min。交联。3、刮膜。4、在室温下干燥，然后90退火处理。,.,2,PVA在不同的交联剂含量下的吸附影响调查研究,PVA粉末（MW=89,00098,000）戊二醛(GA,25wt%inH2O)盐酸,1、19gPVA溶于50ml去离子水中，60下搅拌一段时间直至完全溶解。2、GA稀释到2.5%。交联剂：1g2.5%GA+1g36%盐酸。40下搅拌4h交联。,.,3,原位交联PVA/有机硅复合膜用于渗透蒸发分离,PVA1799，聚合度1700，分子量75,000PTES（99%纯）DEDPS(98%纯）APTES(99%纯）,1、90下配置10wt%PVA水溶液。过夜静置脱泡。2、50下，2ml盐酸加入到100gPVA溶液中（10wt%），然后加入有机硅烷，持续搅拌12h。3、刮膜，250m厚4、干燥12h后揭下。,.,4,2-甲基咪唑、Zn(NO3)2.6H2O（99%）、PAMPS(Mw=2000000,15wt%水溶液)、PVA(Mw=89000-98000,水解度大于99%)GA（25wt%水溶液）,1、80下配置10wt%PVA水溶液。过夜静置脱泡。2、加入PAMPS和ZIF-8，搅拌12h。3、加入0.1mlGA（25wt%水溶液），进行交联。不需另加酸，因为PAMPS提供了酸性。4、刮膜后先静置过夜，然后70真空干燥4h。,.,5,水溶性PVA纤维、环氧氯丙烷、NaOH溶液（10%）,1、150ml水中加入适量PVA纤维高速搅拌，得到均一悬浮液。2、利用恒压滴液漏斗向体系中滴加环氧氯丙烷，用10%NaOH溶液调pH10-11常温下反应4-5h。3、过滤洗涤。,.,6,在10g10%的PVA水溶液中加入6mL的环氧氯丙烷和约大于其摩尔数的氢氧化钾。搅拌,混匀后倒入玻璃模型中,让其在室温下交联两天,然后取出,用热蒸馏水洗至洗液呈中性,即得到完全透明的水凝胶。,.,7,壳聚糖（脱乙酰度91.7%）分子量为PVA（聚合度（175050），醇解度99.8%,1、壳聚糖溶于2%醋酸溶液，得到3wt%壳聚糖溶液。2、60下制得6%PVA水溶液。1、21:3混合。得到共混液。3、共混液中加入戊二醛，室温搅拌12h。,.,8,聚乙烯醇（平均聚合度205070，醇解度99.0100）戊二醛（质量百分含量50%）冰乙酸、无水甲醇、浓硫酸,1、取5mL戊二醛，用蒸馏水稀释20倍；20mL无水甲醇，用蒸馏水稀释成50%(v/v)的溶液；2mL冰乙酸稀释为10%(v/v)的乙酸溶液；2mL浓硫酸制成20%(v/v)的硫酸稀溶液。将上述四种溶液混合均匀，即为实验所需的混合交联剂。2、20gPVA放入180mL蒸馏水中，边缓慢加入边搅拌，常温搅拌12h，待PVA颗粒充分溶胀、分散、逸出挥发性物质后，将其放入90的恒温水浴中加热搅拌5h。3、量取10mL1