红外吸收光谱法PPT课件

18.05.2020,.,1,红外吸收光谱法,18.05.2020,.,2,1红外吸收光谱法基本原理,分子中基团的振动和转动能级跃迁会吸收红外光，产生：红外光谱，也称振-转光谱。,一、红外光区的划分红外光谱在可见光区和微波光区之间，波长范围约为0.751000m，根据仪器特点和应用不同，习惯上又将红外光区分为三个区：近红外光区（0.752.5m），中红外光区（2.525m），远红外光区（251000m）。,18.05.2020,.,3,近红外光区的吸收带（0.752.5m）主要是由低能电子跃迁、含氢原子团（如O-H、N-H、C-H）伸缩振动的倍频吸收产生。该区的光谱可用来研究稀土和其它过渡金属离子的化合物，并适用于水、醇、某些高分子化合物以及含氢原子团化合物的定量分析。,中红外光区吸收带（2.525m）是绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带（由基态振动能级（=0）跃迁至第一振动激发态（=1）时，所产生的吸收峰称为基频峰）。,18.05.2020,.,4,由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，所以该区最适于进行红外光谱的定性和定量分析。同时，由于中红外光谱仪最为成熟、简单，而且目前已积累了该区大量的数据资料，因此它是应用极为广泛的光谱区。通常，中红外光谱法又简称为红外光谱法。,远红外光区吸收带（251000m）是由气体分子中的纯转动跃迁、振动-转动跃迁、液体和固体中重原子的伸缩振动、某些变角振动、骨架振动以及晶体中的晶格振动所引起的。由于低频骨架振动能灵敏地反映出结构变化，所以对异构体的研究特别有效。,18.05.2020,.,5,红外吸收光谱一般用T曲线或T波数曲线表示。纵坐标为百分透射比T%，因而吸收峰向下，向上则为谷；横坐标是波长（单位为m），或（波数）（单位为cm-1）。,二、IR光谱的表示方法,中红外区的波数范围是4000400cm-1。,18.05.2020,.,6,三、红外光谱法的特点（1）红外吸收只有振-转跃迁,能量低；（2）应用范围广,除单原子分子及单核分子外,几乎所有的有机物均有红外吸收；（3）分子结构更为精细的表征：通过波谱的波数位置、波峰数目及强度确定分子基团和分子结构；（4）气体、液体、固体样品都可测定；（5）样品用量少；分析速度快；不破坏样品。因此，红外光谱法不仅与其它许多分析方法一样，能进行定性和定量分析，而且是鉴定化合物和测定分子结构的用效方法之一。,18.05.2020,.,7,四、红外光谱产生的条件,满足两个条件：1、辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；,2、辐射与物质间有相互偶合作用。,即物质振动时偶极矩发生改变。,偶极矩：正负电荷重心所带的电荷数与其距离的乘积。,18.05.2020,.,8,=qd,1、红外活性分子振动引起偶极矩的变化，从而吸收红外光，产生红外吸收光谱的性质，称为红外活性。其分子称为红外活性分子。相关的振动称为红外活性振动。如H2O，HCl，CO为红外活性分子。,18.05.2020,.,9,2、非红外活性若0，分子振动时，不引起偶极矩变化，不能吸收红外辐射，即为非红外活性。其分子称为红外非活性分子。如H2，O2，N2，Cl2.相应的振动称为红外非活性振动。,18.05.2020,.,10,五、分子振动方程式,以双原子分子的振动为例化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧，其振动类似于简谐振动,分子的振动能级是量子化的，振动能为：,V：振动量子数；：化学键的振动频率。,18.05.2020,.,11,任意两个相邻的能级间的能量差为：,18.05.2020,.,12,K化学键的力常数，单位是105dyn/cm与键能和键长有关，为双原子的折合质量=m1m2/（m1+m2）,发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。,1、折合质量相同，化学键越强（即键的力常数K越大），化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。键类型CCC=CCC力常数15179.59.94.55.6峰位2222cm-11667cm-11428cm-1,18.05.2020,.,13,2、化学键键能相近（即键的力常数K相近），原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。键类型C-ClC-CC-H力常数4.84.54.8折合质量8.960.9峰位700cm-11428cm-12900cm-1,18.05.2020,.,14,表某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）,18.05.2020,.,15,2分子振动的基本形式及振动自由度,一、两类基本振动形式(1)伸缩振动,(2)变形振动,18.05.2020,.,16,18.05.2020,.,17,二、基本振动的理论数简正振动的数目称为振动自由度，每个振动自由度相当于红外光谱图上一个基频吸收带。设分子由n个原子组成，每个原子在空间都有3个自由度，原子在空间的位置可以用直角坐标中的3个坐标x、y、z表示，因此，n个原子组成的分子总共应有3n个自由度，即3n种运动状态。,但在这3n种运动状态中，包括3个整个分子的质心沿x、y、z方向平移运动和3个整个分子绕x、y、z轴的转动运动。这6种运动都不是分子振动，因此，振动形式应有（3n-6）种。但对于直线型分子，若贯穿所有原子的轴是在x方向，则整个分子只能绕y、z轴转动，因此，直线性分子的振动形式为（3n-5）种。,18.05.2020,.,18,1、峰位：化学键的力常数K越大，原子折合质量越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）；反之，出现在低波数区（高波长区）。,例水分子,2、峰数：理论值为3n-6(3n-5)实际峰数不等于此值。(原因？）,三、峰位、峰数与峰强,18.05.2020,.,19,在红外吸收光谱上除基频峰外，振动能级由基态（=0）跃迁至第二激发态（=2）、第三激发态（=3），所产生的吸收峰称为倍频峰由=0跃迁至=2时，=2，则L=2，产生的吸收峰称为二倍频峰。,由=0跃迁至=3时，=3，产生的吸收峰称为三倍频峰。其它类推。在倍频峰中，二倍频峰还比较强。三倍频峰以上，因跃迁几率很小，一般都很弱，常常不能测到。,除此之外，还有合频峰（1+2，21+2，），差频峰（1-2，21-2，）等，这些峰多数很弱，一般不容易辨认。倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰。,18.05.2020,.,20,偶极矩不发生变化的振动不产生红外吸收。,例CO2分子,18.05.2020,.,21,18.05.2020,.,22,一般地，极性较强的基团（如C=0，C-X等）振动，吸收强度较大；极性较弱的基团（如C=C、C-C、N=N等）振动，吸收较弱。红外光谱的吸收强度一般定性地用很强（vs）、强（s）、中（m）、弱（w）和很弱（vw）等表示。按摩尔吸光系数的大小划分吸收峰的强弱等级，具体如下：100非常强峰（vs）20100强峰（s）1020中强峰（m）198%或符合商业规格，才便于与纯物质的标准光谱进行对照。多组份试样应在测定前尽量预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯，否则各组份光谱相互重叠，难于判断。,（2）试样中不应含有游离水。水本身有红外吸收，会严重干扰样品谱，而且会侵蚀吸收池的盐窗。,18.05.2020,.,29,（3）试样的浓度和测试厚度应选择适当，以使光谱图中的大多数吸收峰的透射比处于10%80%范围内。,三、制样方法,1、气体气体池气态样品可在玻璃气槽内进行测定，它的两端粘有红外透光的NaCl或KBr窗片。先将气槽抽真空，再将试样注入。,18.05.2020,.,30,2、液体样品液体吸收池法液体样品可注入液体吸收池内测定。吸收池的两侧是用NaCI或KBr等品片作成的窗片。常用的液体吸收池有两种：固定式吸收池和可拆式吸收池。液膜法液膜法是定性分析中常用的简便方法。尤其对沸点较高,不易清洗的液体样品采用此法更为方便。在可拆池两窗之间,滴上12滴液体样品,形成一薄膜。液膜厚度可借助于池架上的固紧螺丝作微小调节。低沸点易挥发的样品不宜采用此法。2,常用的溶剂：CCl4，CS2。,18.05.2020,.,31,3、固体试样压片法：12mg样+200mgKBr干燥处理研细：粒度小于2m（散射小）混合压成透明薄片直接测定；石蜡糊法：试样磨细与液体石蜡混合夹于盐片间；石蜡为高碳数饱和烷烃,因此该法不适于研究饱和烷烃。薄膜法：高分子试样加热熔融涂制或压制成膜；高分子试样溶于低沸点溶剂涂渍于盐片挥发除溶剂。,18.05.2020,.,32,化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。,一、内部因素1、电子效应（以羰基为例）（1）诱导效应：吸电子基团使吸收峰向高频方向移动,4影响振动频率的因素,18.05.2020,.,33,R-CORC=01715cm-1;R-COClC=01800cm-1;R-COFC=01920cm-1;F-COFC=01928cm-1;,与羰基相连的基团电负性增强，则使羰基上的成键电子由氧原子向键的几何中心移动，羰基的双键性增强，即极性减弱，非极性增强，键的力常数增大，因而振动波数增加。,18.05.2020,.,34,与羰基相连的基团是推电子基团，如CH3，则其作用与吸电子基团相反，使羰基的振动波数减小。故丙酮的羰基振动波数低于乙醛。,R-CORC=01715cm-1;R-COHC=01730cm-1；R-CONH2C=01650cm-1;,（2）共轭效应,共轭效应常引起羰基双键的极性增强，双键性降低，振动频率向低波数方向移动。,18.05.2020,.,35,2、空间效应,环张力引起sp3杂化的碳-碳键角和sp2杂化的键角改变，导致相应的振动谱带位移。,带孤对电子的烷氧基（OR）既有吸电子的诱导效应，也存在p-共轭效应，但诱导效应略高于共轭效应，所以酯羰基的振动波数高于酮、醛。,（1）、环张力,18.05.2020,.,36,环外双键、环上羰基随着环张力的增加，C=C键的伸缩振动波数增加。,环外双键随着环的缩小，环内键角减小，环外的键的s电子成分增加，p电子成分减小，键长缩短，振动波数增加。,18.05.2020,.,37,而环内双键的伸缩振动则是随着环张力的增加而向低波数方向移动。这是因为随着环的缩小，环内键角减小，成环的键的p电子成分增加，键长增大，振动波数减小。,18.05.2020,.,38,（2）、空间位阻,空间位阻的影响是指分子中存在某种或某些基团，因空间位阻影响分子中正常的共轭效应或杂化状态，导致振动波数改变。,vC=O1663cm-11686cm-11693cm-1,烯碳上甲基的引入，使羰基和双键不能在同一平面上，共轭程度下降，羰基的双键成分增加，振动波数增加。邻位两个甲基的引入，使立体位阻增大，C=O与C=C的共轭程度进一步降低，振动波数更高。,18.05.2020,.,39,3、氢键效应氢键对峰位，峰强产生极明显影响，使伸缩振动频率向低波数方向移动。,氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩振动频率降低。,18.05.2020,.,40,游离羧酸的C=O键频率出现在1760cm-1左右，在固体或液体中，由于羧酸形成二聚体，C=O键频率出现在1700cm-1。,18.05.2020,.,41,分子内氢键不受浓度影响，分子间氢键受浓度影响较大。,如羧酸：RCOOH(C=O=1760cm-1，O-H=3550cm-1);(RCOOH)2(C=O=1700cm-1，O-H=3250-2500cm-1)如乙醇：CH3CH2OH（O=H=3640cm-1）(CH3CH2OH)2（O=H=3515cm-1）(CH3CH2OH)n（O=H=3350cm-1）,18.05.2020,.,42,4、振动耦合当两个振动频率相同或相近的基团相邻具有一公共原子时，由于一个键的振动通过公共原子使另一个键的长度发生改变，产生一个“微扰”，从而形成了强烈的振动相互作用。其结果是使振动频率发生变化，一个向高频移动，另一个向低频移动，谱带分裂。振动耦合常出现在一些二羰基化合物中，如，羧酸酐。,18.05.2020,.,43,两个羰基的振动偶合，使C=O吸收峰分裂成两个峰，波数分别为1820cm-1（反对耦合）和1760cm-1（对称偶合）,5、Fermi共振当一振动的倍频与另一振动的基频接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分，这种现象称为Fermi共振。,18.05.2020,.,44,二、外部因素的影响1、溶剂的影响在溶液中测定光谱时，由于溶剂的种类、溶剂的浓度和测定时的温度不同，同一种物质所测得的光谱也不同。通常在极性溶剂中，溶质分子的极性基团的伸缩振动频率随溶剂极性的增加而向低波数方向移动，并且强度增大。因此，在红外光谱测定中，应尽量采用非极性的溶剂。,18.05.2020,.,45,羧酸中的羰基C=O：气态时：C=O=1780cm-1非极性溶剂：C=O=1760cm-1乙醚溶剂：C=O=1735cm-1乙醇溶剂：C=O=1720cm-1,2、物质的状态同一物质的不同状态，由于分子间相互作用力不同，所得到光谱往往不同。分子在气态时，其相互作用力很弱，此时可以观察到伴随振动光谱的转动精细结构。,18.05.2020,.,46,液态和固态分子间作用力较强，在有极性基团存在时，可能发生分子间的缔合或形成氢键，导致特征吸收带频率、强度和形状有较大的改变。例如，丙酮在气态时的C-H为1742cm-1，而在液态时为1718cm-1.,因此在查阅标准红外图谱时，应注意试样状态和制样方法。,18.05.2020,.,47,4各类有机化合物的IR光谱特征,在红外光图中有很多谱带，其频率、强度和形状与分子结构密切相关。各类化合物含有其特定的官能团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和CC等，都有自己的特定的红外吸收带，这些吸收带称为特征吸收带。分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表基团存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。,例：16001850cm-1C=O特征峰；基团所处化学环境不同，特征峰出现位置略有变化：CH2COCH21715cm-1酮CH2COO1735cm-1酯CH2CONH1680cm-1酰胺,18.05.2020,.,48,为了解析图谱方便，通常把红外光谱图按照波数范围进行分区。,一、XH伸缩振动区（40002500cm-1，X=C、N、O、S等）1、OH伸缩振动36503200cm-1,（1）醇与酚：醇与酚以游离态存在时，O-H基的伸缩振动出现在36503590cm-1范围内，中等强度吸收，峰形尖锐，容易识别。,随着浓度增大，分子间氢键的形成，醇、酚以二聚态或多聚态存在，其吸收峰向低波数移动，至3350cm-1附近，且出现多条谱带，吸收峰变宽，强度增大。,18.05.2020,.,49,醇与酚的区别在于酚存在苯基的特征吸收峰及位于高波数的C-O伸缩振动吸收峰。,样品中含有水或分子中含有结晶水，IR图谱中会出现O-H的伸缩振动和弯曲振动谱带，对判断化合物为醇类或酚类时有干扰。,（2）羧酸：羧酸在固态、液态、极性溶剂及浓度大于0.01mol/L的非极性溶剂中，通常以二聚体存在，其O-H基的伸缩振动较醇、酚低，出现在33002500cm-1范围内，谱带宽。,18.05.2020,.,50,羧酸与醇、酚的区别在于前者有vC=O的吸收带。,18.05.2020,.,51,2、NH伸缩振动,含有N-H键的胺、酰胺及铵盐类物质伸缩振动也出现在35003150cm-1，因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰。,（1）胺类,伯胺在此范围内出现两条谱带，约为3500和3400cm-1，对应于NH2的反对称伸缩和对称伸缩振动。,仲胺在3400cm-1出现一条谱带，叔胺在此范围内无吸收带。,18.05.2020,.,52,（2）酰胺类,酰胺除了在极稀的溶液中以游离态存在（vN-H3500-3400cm-1)外，一般均以缔合状态存在。,伯酰胺在3350和3150cm-1附近出现双峰，强度较游离态大；仲酰胺在3200cm-1附近出现一条谱带；叔酰胺在此范围内无吸收峰。,（3）铵盐,胺变成铵盐后，分子中的氨基转化为铵离子，N-H的伸缩振动大幅度向低波数移动，出现在3200-2200cm-1，谱带形状与羧酸的vO-H类似，吸收峰变宽变强。,18.05.2020,.,53,当胺的鉴别难以确认时，可以用形成盐的形式测定红外光谱，由吸收峰变宽及大幅度向低波数移动来确认。,3、C-H伸缩振动,C-H可分为饱和和不饱和的两种。,饱和的C-H伸缩振动出现在3000cm-1以下，约30002800cm-1。,不饱和的C-H伸缩振动出现在3000cm-1以上，以此来判别化合物中是否含有不饱和的C-H键。,18.05.2020,.,54,（1）炔烃,炔烃的C-H上的C-H伸缩振动出现在3300cm-1附近。,该吸收峰位于缔合态的vO-H和vN-H范围内，无羟基干扰时，可以从谱带的强度和形状来识别。该吸收峰比缔合态的羟基吸收峰弱，比N-H的伸缩振动吸收峰强，峰比较尖锐。,（2）烯烃,烯烃及芳香烃的=C-H伸缩振动出现在3100-3000cm-1范围内。,18.05.2020,.,55,RCH=CH2末端的C-H吸收出现在3085cm-1附近。,R1R2=CH2的C-H吸收出现在3100-3077cm-1范围内。,苯环的C-H键伸缩振动出现在3030cm-1附近，它的特征是谱带比较尖锐。,（3）芳烃,用高分辨率红外光谱仪时，可在3100-3000cm-1范围内观察到多条谱带。,利用3100-3000cm-1范围内的吸收峰判断烯烃和苯基的存在时，应注意三元环及卤代烃C-H伸缩振动的干扰。,18.05.2020,.,56,饱和的C-H伸缩振动出现在3000cm-1以下，约30002700cm-1，取代基对它们影响很小。,（4）饱和烃基,CCH32960cm-1反对称伸缩振动2870cm-1对称伸缩振动CH2C2930cm-1反对称伸缩振动2850cm-1对称伸缩振动,3000cm-1以下,2890cm-1，强度较弱,18.05.2020,.,57,二、叁键（CC）和累积双键伸缩振动区（25001900cm-1）,叁键、累积双键、B-H、I-H、As-H、Si-H等键的伸缩振动出现在此范围内。谱带中等强度，干扰少，易辨认。,（1）CC伸缩振动,炔烃的CC伸缩振动出现在2280-2100cm-1范围内。,RCCH（21002140cm-1）RCCR（21902260cm-1）R=R时（乙炔及全对称双炔），无红外活性，此区域内无吸收峰。,18.05.2020,.,58,多炔化合物的CC伸缩振动谱带数目可能较多，其原因是振动偶合。1，4壬双炔vCC:2260，2190，2150cm-1范围内。,（2）CN伸缩振动,RCN的伸缩振动在22502240cm-1范围内。吸收峰强度较CC强。非共轭22402250cm-1与苯环或双键共轭22202230cm-1,18.05.2020,.,59,（3）重氮盐,其伸缩振动在2290-2240cm-1，吸收峰较强。,18.05.2020,.,60,（4）累积双键,累积双键的反伸缩振动也出现在此区域内，其对称伸缩出现在指纹区。,空气中的CO2在此范围内也有吸收峰。,（5）X-H（X=，P，Se，Si）的伸缩振动,X-H键的伸缩振动出现在此区域，吸收峰为强吸收或中强吸收。,18.05.2020,.,61,B-H的吸收峰为2640-2350cm-1，如形成BHB键，会使吸收峰向低波数移动，出现多条谱带；,P-H的吸收峰为2450-2280cm-1；,Se-H的吸收峰为2300-2280cm-1；,Si-H的吸收峰为2360-2100cm-1。,18.05.2020,.,62,三、双键伸缩振动区（19001500cm-1）,C=O、C=C、C=N、N=O等双键的伸缩振动位于此区域。N-H的弯曲振动吸收峰也出现在此峰区。,1、C=O（18501600cm-1）C=O的伸缩振动位于此峰区的高频端，强吸收，峰尖锐。,(1)酰卤,主要特征是C=O的频率较高。酰氟约1840cm-1，酰氯约1800cm-1。,18.05.2020,.,63,(2)酸酐,酸酐化合物的IR光谱特征性很强，由于振动偶合作用，在羰基区域出现两个强吸收峰，彼此相差60-80cm-1。,(3)酯,羰基的吸收在1735cm-1附近；,C-O-C的不对称伸缩在13001150cm-1，对称伸缩在11401030cm-1。,，-不饱和酯或苯甲酸酯，由于-共轭，使C=O的双键性减弱，吸收向低波数移动。,18.05.2020,.,64,(4)羧酸和羧酸盐,游离的羧酸C=O的峰在1760cm-1附近；,羧酸盐的IR光谱与羧酸大不相同，C=O和O-H的峰消失，出现CO2-的峰，在1580和1400cm-1附近；,因而可以将羧酸中加碱使其转化为羧酸盐后测定IR光谱，进一步确证羧酸。,液态和固态的羧酸，以二聚体的形式存在，C=O移到1700附近，且O-H移到32002500cm-1，出现宽峰；,18.05.2020,.,65,(5)醛,醛上C=O的峰比酮高10cm-1左右；,醛基上C-H的伸缩振动和弯曲振动发生费米共振，在2850和2740cm-1出现双峰（特征性较强）；,酮的第一强峰是C=O的峰，1715cm-1附近，是酮的唯一特征吸收带；,（6）酮,芳香酮或，不饱和酮向低频移2040cm-1；,C=O和C=共轭时，C=O的吸收峰向低波数方向移到，吸收强度增大。,18.05.2020,.,66,（7）酰胺,具有羰基的吸收峰，在16501690cm-1附近；,具有胺的吸收峰，在35003050cm-1，伯酰胺有两个峰，而仲酰胺也出现多重峰，因为N上的孤对电子与C=O形成p-共轭。,缔合态及叔酰胺的C=O吸收峰在1650cm-1附近；,伯酰胺的C=O吸收峰在1690cm-1附近，氢键导致谱带移至1650-1640cm-1；,18.05.2020,.,67,2、C=C的伸缩振动,（1）烯烃,烯烃C=C的吸收峰，在16801610cm-1范围内，比C=O的频率略低，强度弱；,双键上取代基增大，其吸收峰强度减弱；,对称的共轭二烯，在1600cm-1出现一个吸收峰，不对称的二烯出现两个吸收峰，分别为1640和1598cm-1,前者为弱吸收，后者为强吸收。,三个C=C键的共轭多烯，在1600和1650cm-1也出现连个吸收峰。若再增加共轭双键的数目，吸收峰复杂化，形成一个宽的谱带。,18.05.2020,.,68,（2）芳环的骨架振动,苯环、吡啶环及其他杂芳环的骨架伸缩振动位于16001450cm-1范围内，在1600，1580，1500及1450cm-1附近出现3-4条谱带。常用此范围内的谱带判断芳环及杂芳环的存在。,不饱和取代基或带孤对电子的取代基与苯环共轭时，吸收强度增大，若苯环与强吸电子基团相连时，谱带强度明显减弱。,18.05.2020,.,69,3、硝基、亚硝基化合物,硝基、亚硝基中的N=O伸缩振动出现在此峰区，均为强吸收；,硝基化合物有两个强吸收峰，分别为N=O的反对称伸缩和对称伸缩，其位置分别在1580-1540和1380-1340cm-1附近；,亚硝基化合物N=O的伸缩振动位于1600-1500cm-1附近。,18.05.2020,.,70,四、C-X的伸缩振动及其他键的弯曲振动区域（1500600cm-1）,C-X（XH）键的伸缩振动、各类弯曲振动的吸收峰出现在此峰区。,1、C-X弯曲振动,（1）烷烃,-CH3的弯曲振动频率为1380和1450cm-1；,分子中有异丙基时，由于振动耦合，使1380cm-1的峰发生裂分，出现1375和1385cm-1两个峰。,-CH的振动频率为1340cm-1；,-CH2的剪式振动频率为1450cm-1；,18.05.2020,.,71,与不同基团相连的CH3、CH2的弯曲振动吸收频率不完全相同。,与氧、氮原子相连时，1450cm-1的吸收峰无明显变化，而1380cm-1的吸收峰向高波数移动，与CO、S、Si相连时，CH3、CH2的弯曲振动频率均向低波数移动。,（2）烯烃,烯烃的C-H面内弯曲振动波数在1420-1300cm-1范围内，中等强度或弱吸收，特征性不强，而面外弯曲振动在1000-670cm-1范围内，强吸收或中等强度，容易识别，可用于判断烯烃的取代情况。,18.05.2020,.,72,如RO-CH=CH2，面外弯曲振动波数在962cm-1和810cm-1，比RCH=CH2的波数低。而CH2=CHCOOR的为990和960cm-1。,（3）芳烃,苯环的C-H面内弯曲振动位于1250-950cm-1范围，出现多条谱带。芳环上的C-H的面外弯曲振动为900-650cm-1，1-2个强吸收峰，特征性很强，可用于判断苯环上取代基的数目和位置。,18.05.2020,.,73,单取代：770-730,710-6901,4取代：830-8101,2取代：7701,3,5取代：910-8401,3取代：810-750,710-6901,2,4取代：810,850-900,18.05.2020,.,74,2、C-O伸缩振动,含氧化合物的C-H伸缩振动出现在1300-1000cm-1。除了醚类外，含氧化合物在其他峰区均有特征吸收峰。醚类化合物的C-O-的伸缩振动式确定醚键存在的唯一吸收峰。,（）醇、酚,醇、酚的C-O伸缩振动出现在1250-1000cm-1，吸收峰为强峰，伯醇为1050cm-1，仲醇为1100cm-1，叔醇为1150cm-1，酚类的为1200cm-1。,18.05.2020,.,75,（2）醚,醚的C-O-伸缩振动出现在1250-1050cm-1，有对称伸缩和反对称伸缩两种。对称醚的只能检测到反对称伸缩，非对称醚可以看到两个吸收峰。,环醚在1260-780cm-1范围内有两个以上的吸收峰。环张力增大，反对称的波数降低，对称波数升高。,（3）酯,酯的C-O-伸缩振动出现在1300-1050cm-1，也有对称伸缩和反对称伸缩两种。两吸收峰的波数相差130-70cm-1。,18.05.2020,.,76,（4）酸酐,酸酐的C-O-伸缩振动吸收峰宽而强，出现在1300-1050cm-1。,3、其他键的振动,C-N的伸缩振动、NH2的面内弯曲振动、NO2的对称伸缩等位于此区域内。,18.05.2020,.,77,一、定性分析1、已知物的签定将试样谱图与标准谱图对照或与相关文献上的谱图对照。,进行定性分析时，对于能获得相应纯品的化合物，一般通过图谱对照即可。对于没有已知纯品的化合物,则需要与标准图谱进行对照。最常见的标准图谱有三种：,5IR光谱解析及应用,18.05.2020,.,78,(1)萨特勒（Sadtler）标准红外光谱集它是由美国Sadtlerresearchlaboratiories编集出版的。“萨特勒”收集的图谱最多，另外，它有各种索引，使用甚为方便。,(2)分子光谱文献“DMS”(documentationofmolecularspectroscopy)穿孔卡片它由英国和德国联合编制。卡片有三种类型：桃红色卡片为有机化合物，淡蓝色卡片为无机化合物，淡黄色卡片为文摘卡片。卡片正面