第3单元第一讲基因突变和基因重组.ppt_第1页
第3单元第一讲基因突变和基因重组.ppt_第2页
第3单元第一讲基因突变和基因重组.ppt_第3页
第3单元第一讲基因突变和基因重组.ppt_第4页
第3单元第一讲基因突变和基因重组.ppt_第5页
已阅读5页，还剩32页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

,进行有性生殖的真核生物和基因工程中的原核生物,所有生物(包括病毒),适用范围,减数第一次分裂四分体时期和减数第一次分裂后期,通常在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期,发生时间,原有基因的重新组合,基因分子结构发生改变,变异本质,基因重组,基因突变,项目,通过基因突变产生新基因，为基因重组提供了自由组合的新基因，基因突变是基因重组的基础,联系,杂交育种,人工诱变育种,应用,生物变异的重要来源，有利于生物进化,是生物变异的根本来源，生物进化的原始材料,意义,产生新基因型，不产生新基因,产生新基因(等位基因)，控制新性状,结果,基因重组,基因突变,项目,等位基因是指位于同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因，故图示中与结肠癌有关的基因不能称为等位基因,由图可知，结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果,基因突变具有随机性和不定向性,图示中的基因突变发生在体细胞中，不可能传给下一代个体。,基因中碱基对的缺失属于基因突变,交叉互换发生在四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间，而不是一条染色体的基因间,和是不具有遗传效应的DNA片段，碱基对的改变不属于基因突变,一对基因可以控制一种或多种性状，多对基因也可以控制一种性状，基因和性状间并不都是一一对应的关系。,A图所示的AaBb在进行减数分裂产生配子的过程中，会发生非同源染色体上非等位基因的自由组合，因此符合要求。,B图表示的是雌雄配子的随机结合，不存在基因重组。,C图表示减数第二次分裂的后期，该时期不存在基因重组。,D图中只有一对等位基因，不会发生基因重组。,缺失位置前不影响，影响缺失位置后的序列,大,缺失,插入位置前不影响，影响插入位置后的序列,大,增添,只改变1个或不改变氨基酸,小,替换,对氨基酸的影响(不考虑终止密码),影响程度,类型,新基因的产生依靠基因突变，基因突变包括碱基对的缺失、增添和替换,B1和B2基因的碱基排列顺序不同，其转录的mRNA碱基序列不同，但是由于密码子的简并性，其翻译合成蛋白质可能相同也可能不同,生物指导蛋白质合成的过程中，使用同一套密码子，这也是证明生物共同起源的有力证据,B1和B2为等位基因，存在于一对同源染色体上，故而可以存在于同一个体细胞中。但是二倍体生物的配子中的遗传物质减半，不考虑染色体变异的情况下，配子中只含有一个染色体组，不可能含有两个等位基因，故B1和B2基因不可以存在于同一个配子中。,链霉素不能与此种细菌的S蛋白结合，从而失去作用,链霉素不能定向诱导基因突变,蛋白质的功能与空间结构密切相关,该细菌S蛋白仅一个氨
人人文库> 全部分类> 应用文书 > 项目管理

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论