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文档简介

中药现代化思路,中药现代化的内容中药现代化主要内涵后基因组时代的中药现代化研究科学技术革命与中药现代化中药复方拆方研究分子生物学在中药新药开发中的应用思路药物代谢研究与中药现代化纳米技术与中药现代化,中药现代化的内容,在中医药理论的指导下,以现代科学技术为手段,研究中药疗效的物质基础,发现中药的有效成分,阐明中药的作用机制,并在中药有效成分研究的基础上,制定出国际上认可的中药质量标准;同时,要加强中药新剂型的研究,健全现代化的中药研发和生产管理体制,使之符合国际上认可的GAP、GLP、GMP、GCP、GSP等管理规范。中药现代化的核心是创新和发展,其内容包括原药材的现代化、中药剂型现代化、中药质量标准现代化、中药生物技术现代化、中医药理论现代化和中医药信息现代化。只有实现了标准化、规范化、国际化,中药才能达到现代化。,中药现代化主要内涵,中医药理论的现代化必须加大中医药理论现代,中医药理论的现代化必须加大中医药理论现代化研究是研究开发中药、新药的关键问题。应以中药现代化产业工程和中国加入WTO为契机,以几千年临床实践的丰富中医药理论为起点,多学科融合,多种现代化科学技术相结合,大力加强中医药理论的现代化建设为中药研究与开发提供坚实的理论基础。中药资源保护与再生的现代化目前由于人们盲目采挖和全球性的生态环境恶化,不少名贵中药品种濒临灭绝,中药资源的保护和合理开发已是当务之急。为提供高质量,稳定可控的中药原料,应积极探索药材生产管理规范GAP的实施。选择优良品种,在最适宜的生产条件的地域种植和饲养,实行基地化建设,研究推广规范化种养技术,建立科学合理的采收加工贮藏,运输渠道,最终实现为中药生产和临床用药提供优质高效、绿色无害的中药用药,并为中药工业化大生产提供原料保证。,中药现代化主要内涵,.药材、饮片的现代化在中药现代化的工程中,中药材既是原料药,又是半成品药,主要是实现中药材的生产规范化和质量标准化。中药饮片是中医治病的物质基础,也是传统的中药特色所在。中药配方、制剂都离不开中药饮片。制剂现代化中药化学、中药药理学研究的现代化、标准化中药毒理研究的现代化、标准化中药临床研究的现代化、标准化中药说明书的现代化生产企业的现代化,后基因组时代的中药现代化研究,人类基因组计划是通过对生命遗传物质DNA进行测序解码生命的秘密,解决了基因序列问题只是解决了遗传信息库的问题,进一步了解基因的功能,建立遗传信息和生命活动之间的联系则是后基因组时代的主要任务,因而,功能基因组学和蛋白质组学的研究成为后基因组时代的核心,这将深化人类对基因的表达调控规律和所表达蛋白质的生物功能的认识:。面临这样的新时代,中药现代化研究,应该大力借鉴其新观念和新技术来发展和完善自身理论体系,使传统中药的研究能够与现代科技研究接轨,从而更好地为人类健康服务。,后基因组时代的中药现代化研究,中药材的生产方面中药材生产存在供需不平衡问题。一些多年生的道地药材,由于需要量大,不时形成缺货现象,如黄连、当归、怀牛膝等;中药大多依靠野生资源,经逐年采集,有些品种的产量有所下降,造成常用中药材的紧缺,如厚朴;有些药材如牛黄、麝香,本来产量就小,更显得供不应求;有些品种是国际、国内公布的珍稀濒危动植物品种,如野山参、羚羊角、虎骨等。同时市场流通的中药材因为品种、产地、采摘季节、加工方法、贮藏方式等因素的影响,质量很不稳定,还存在农药残留、重金属含量过高等问题,对中药材的质量保证形成了极大的制约,对中药材的应用产生了严重的影响。对于可以引种的药材,人工模拟药材自然生长环境,进行人工培植,规模化经营生产,保证统一的采摘季节、加工方法、贮藏方式,同时解决农药残留和重金属含量问题,如人参、西洋参的引种栽培;对于可以用细胞工程培养的药材,可以建立细胞体系进行生产,如人参、红豆杉、三七、洋地黄等的细胞培养工程;对于可以用基因工程生产的,可以进行基因工程的生产,如蛇毒、水蛭素、蝎毒等可以克隆其基因在载体中表达生产。在后基因组时代,通过功能基因组和蛋白质组研究,可以对有效成分合成的关键基因进行调控,促进其表达,提高目标产物的含量,从而使药材明显提高有效成分含量,同时通过基因的调控,实现降低毒性成分和非有效成分含量,甚而实现单独生产有效成分等等,这是将来中药材生产的一个美好前景。,后基因组时代的中药现代化研究,中药鉴定研究既是中药材品种确定,质量控制的需要,也是寻找和扩大新药源的需要。传统中药鉴定方法主要通过性状鉴定,如颜色、气味、形状、口尝、水试、火试等方法进行鉴定,有很大的主观性。现代中药鉴定学在继承传统方法的基础上,借鉴现代科技手段,形成了来源鉴定、纤维鉴定、理化鉴定等技术,大大提高了中药鉴定学的科学性和可重复性。中药材指纹图谱技术发展十分迅速,它从化学组分及其特征来确定物种和保证质量,是中药鉴定学发展的一个重大进步。现代中药鉴定学应进一步借鉴基因图谱的方法,建立植物和动物中药材特征性基因图谱库,使中药鉴定达到分子水平的特异性。在后基因组时代,通过功能基因组和蛋白质组的研究,在中药材品种基因库的基础上,进而可以建立中药材特征性表达基因图谱库。品种基因图谱只是代表了该药材品种遗传信息库的组成,不能反映在不同生长环境中,同种药材基因组差异表达的特异性,通过功能基因组和蛋白质组的研究,可以进一步确定具体药材基因表达的特异性和蛋白质组构成的特异性,从而建立中药材特征性表达基因图谱库和蛋白图谱库,以达到特异性更高的鉴定要求,深入揭示道地药材的科学内涵,后基因组时代的中药现代化研究,中药化学研究的主要任务是提取、分离、鉴定,乃至于合成中药材中的生理活性成分和有效成分。但在天然药材中,植物药和动物药占绝大多数,所含化学成分非常复杂,以致难以准确确定其中的有效成分。中药复方的化学研究由于其复杂性和整体性存在更多的困难。中药化学研究的发展,关键之一在于综合运用现代分析技术来解决。如生物芯片高通量、多因素、微型化和自动化检测,给中药分析带来了极大的便利条件。可以根据中药不同化学成分的分离条件,设计中药不同成分的提取、分离、鉴定时所需的中药分析用生物芯片。如可以设计分离生物碱的芯片,分离醌类的芯片、分离黄酮的芯片;也可以设计同时分离筛选生物碱、醌类、黄酮、皂甙等成分的综合分析芯片,用于单味药成分筛选性分析,或用于对复方进行尝试性归类分析;当然还可以针对单味药材的多种组分,设计用于该药分析和鉴定的中药材芯片等等。在后基因组时代,通过功能基因组和蛋白质组的研究,在越来越多地了解遗传信息表达和调控规律基础上,采用控制遗传信息方式来分析和合成中药材的有效成分,从而推动中药有效成分系统分析和利用生物技术生产中药有效成分的发展。,后基因组时代的中药现代化研究,中药药理学研究的主要任务,是揭示中药治疗作用机理和机体对药物处理过程,这是一个涉及多成分、多靶点、多途径的作用过程。从中药角度看,立足化学层次,单味药材就是一个化学分子库,复方是单味药材按照特定的组织原则组织起来的巨化学分子库。虽然不是所有化学成分都是有效成分,但在发挥作用过程中,各成分之间存在着相互协同或抑制作用,要从中筛选和确定出有效成分是一项非常复杂的工作。在后基因组时代,通过功能基因组和蛋白质组研究,在从微观机制角度阐述和发现中医理论“证”内涵的基础上,可能会揭示中药复方在分子水平的作用机理。在后基因组时代,依据多基因致病的关联特性,通过基因表达谱和表达产物的差比性分析,可以揭示证候发生和发展在分子水平的调控规律,进而可能揭示中药复方的作用靶点、作用环节和作用过程,从而可能会阐明中药复方在分子水平的作用机理。,科技论文写作与投稿,1.选题:what,why,how3.写作,题目署名摘要(Abstract)前言(Introduction)方法(Methods)结果(Results)讨论(Discussion)致谢(Acknowledgement)参考文献(References),4投稿(submition):国内:核心国外:SCI5修稿,与药理学相关的国际杂志,journalofethnopharmacology1.42internationalimmunopharmacology1.9europeanjournalofpharmacology2.43vascularpharmacology2.55britishjournalofpharmacology3.33internationaljournalofimmunopathologyandpharmacology3.57journalofpharmacologyandexperimentaltherapeutics4.34molecularpharmacology5.08clinicalpharmacology&therapeutics6.83pharmacology&therapeutics7.5,与中药相关的国际杂志,Americanjournalofchinesemedicine0.6Pharmazie0.6Plantamedica1.64Journalofkoreanmedicalscience0.63Journalofethnopharmacology1.42journalofnaturalproducts2.2,与医学相关的国际权威杂志,CA-CANCERJCLIN49.8NEWENGLJMED44.0SCIENCE30.9CELL29.4NATURE29.3NATMED28.9NATIMMUNOL27.0LANCET23.4CANCERCELL18.7Natureneuroscience15.5JNATLCANCERI15.3IMMUNI

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