有机波谱分析课件第四章+氢谱

化学化工学院:裴强QQ:23403960；Tel-mail:peiqiang_6,第四章氢谱,有机结构分析课件,学习要求：,1、了解1HNMR的发展、仪器组成及1HNMR的基本原理2、掌握1HNMR的特点及实验方法3、掌握1HNMR化学位移与结构的关系4、掌握1HNMR的偶合裂分、偶合常数5、掌握氢谱解析的步骤、熟练运用氢谱解析有机分子结构,一,二,四,三,五,核磁共振谱的基本原理,核磁共振仪和实验方法,化学位移及其影响因素,自旋偶合与偶合常数,六,自旋系统及图谱分类,各类质子的化学位移,七,谱图解析与化合物结构确定,核磁共振技术是哈佛大学的珀塞尔（Purcell）和斯坦福大学的布洛齐（Bloch）于1946年在各自的物理实验室发现，至今已有六十多年的历史。自1950年应用于测定有机化合物的结构以来，经过几十年的研究和实践，发展十分迅速，现已成为测定有机化合物结构不可缺少的重要手段。,具有磁矩的原子核在外磁场中将发生能级分裂，核磁矩以不同取向绕外磁场回旋。当另一个垂直于外磁场的射频磁场同时作用于核上，并且其照射磁场的频率等于核在外磁场中的回旋频率时即发生核磁共振，处于低能级的核跃迁到高能级，产生相应的吸收信号。,从原则上说，凡是自旋量子数不等于零的原子核（如1H=1/2、13C=1/2、15N=1/2、19F=1/2、31P=1/2、2H=1、3H=1/2、10B=3、14N=3、17O=5/2、35Cl=3/2）都可发生核磁共振。但到目前为止，有实用价值的实际上只有1H和13C。1H叫氢谱，常用1HNMR表示；13C叫碳谱，常用13CNMR表示。,第一节核磁共振谱的基本原理,一、原子核的磁矩,自旋量子数I与质量数、原子序数的关系：,讨论：核磁共振和自旋量子数的关系,(1)I=0的原子核:16O8、12C6、32S16，无自旋，没有磁矩，不产生共振吸收(2)I=1或正整数的原子核:I=1：2H1、14N7这类原子核的核电荷分布可看作一个椭圆体，电荷分布不均匀，共振吸收复杂，研究应用较少；(3)I=1/2:1H1，13C6，19F9，31P15I=3/2：11B5，35Cl17，79Br35，I=5/2：17O8,原子核可看作核电荷均匀分布的球体，并象陀螺一样自旋，有磁矩产生，是核磁共振研究的主要对象，C，H也是有机化合物的主要组成元素。,当置于外磁场H0中时，相对于外磁场，有（2I+1）种取向：m为磁量子数，取值范围：I，I-1，-I，共（2I+1）种取向。,二、自旋核在磁场中的取向和能级,自旋量子数I=1/2的原子核（氢核），有量子数分别为1/2和1/2的两个自旋状态，可当作电荷均匀分布的球体，绕自旋轴转动时，产生磁场，类似一个小磁铁；这两个自旋状态的能量相等，质子处于这两个自旋状态的概率也相等。,氢核（I=1/2），两种取向（两个能级）：与外磁场平行，能量低，磁量子数1/2；与外磁场相反，能量高，磁量子数1/2。可以形象的用下图表示：,当一个原子核的核磁矩处于磁场H0中，由于核自身的旋转，而外磁场又力求它取向于磁场方向，在这两种力的作用下，核会在自旋同时绕外磁场的方向回旋，这种运动称为Larmor进动。1H核的两种取向（1/2）不完全与外磁场平行（5424和12536）。,三、核的回旋和核磁共振,氢核（I=1/2），两种取向（两个能级）：与外磁场平行，能量低，磁量子数1/2；与外磁场相反，能量高，磁量子数1/2。能量差为：,Larmor进动方程（0=20=H0）讨论：,（1）对于同一种核，磁旋比为定值，H0变，射频频率变。（2）不同原子核，磁旋比不同，产生共振的条件不同，需要的磁场强度H0和射频频率不同。（3）固定H0，改变（扫频），不同原子核在不同频率处发生共振。也可固定，改变H0（扫场）。扫场方式应用较多。,例1计算在2.3488T磁场中，1H的共振频率。,例2计算在多大强度的的磁场中，1H的共振频率为500MHz,核磁共振条件：,在外磁场中，原子核能级产生裂分，由低能级向高能级跃迁，需要吸收能量。能级量子化：射频振荡线圈产生电磁波。产生共振需吸收的能量：E=h0由拉莫进动方程：0=20=H0共振条件：核有自旋（磁性核），外磁场，能级裂分，照射频率与进动频率相等,四、能级分布与弛豫过程,不同能级上分布的核数目可由Boltzmann定律计算：,两能级上核数目差：1.610-5，低能级核的总数Ni仅占极微的优势，能维持产生净吸收现象不至于达到饱和主要靠其它非辐射途径使高能态的核不断回到低能级。高能态的核以非辐射的方式回到低能态自旋取向的过程称为弛豫(relaxtion)。,自旋晶格驰豫：即高能级核将能量转移给周围分子的其它核而变为热运动，使高能级的核数目下降，就全体观测而言，总的能量下降了。通过自旋晶格驰豫，体系重新达到平衡状态需要一定时间，其半衰期用T1表示。,T1越小，则表示通过这种驰豫的效率越高。固体的核固定在一定晶格中，分子的热运动受到限制，因此T1一般很大，有时可达几个小时；液体和气体就没有这种限制，T1为1s或更小些。,驰豫机制分为两类，一类为自旋晶格驰豫，一类为自旋自旋驰豫,自旋自旋驰豫：体系中高能级核的能量转移给低能级同类核，各级能量的核总数未改变，核的磁化强度矢量总和不变，这是自旋体系内部与核间的能量交换过程，其半衰期用T2表示。气体和液体样品的T2为1s左右，液体黏度越大时T2越小；固体样品中各核相对位置比较固定，有利于核间能量相互转移，所以T2特别小。,对于一般核来讲，在某一高能级停留的平均时间仅取决于T1或T2中的较小者，一般T1T2。驰豫时间对谱线的宽度有很大影响，其原因来自于测不准原理：vt1可见谱线的宽度与驰豫时间成反比，固体样品T2很小，所以谱线非常宽。为得到分辨率较高的核磁共振谱，必须配成溶液；黏度较大的溶液也不适合，液体样品也最好配成溶液测试，以免浓度过大谱线变宽影响分辨率。,第二节核磁共振仪和实验方法,一、核磁共振仪简介,1、永久磁铁：提供外磁场，要求稳定性好，均匀，不均匀性小于六千万分之一。扫场线圈。2、射频振荡器：线圈垂直于外磁场，发射一定频率的电磁辐射信号。3、射频信号接受器（检测器）：当质子的进动频率与辐射频率相匹配时，发生能级跃迁，吸收能量，在感应线圈中产生毫伏级信号。4、样品管：外径5mm的玻璃管，测量过程中旋转，磁场作用均匀。,核磁共振波谱仪,当用射频照射并连续改变其频率进行扫描，当频率与两个自旋态的能量差相匹配是，就会发生共振，射频的能量被样品吸收，使一部分质子的自旋翻转，由较低的能量跃迁到较高的能级。吸收的能量由射频接收器检测，信号经放大后记录再核磁共振谱图上，其外形为一个吸收峰。,试样浓度：5-10%；需要纯样品15-30mg；傅立叶变换核磁共振波谱仪需要纯样品1mg；标样浓度（四甲基硅烷TMS或六甲基硅醚HMOS）：1%；溶剂：1H谱四氯化碳，二硫化碳；氘代溶剂：氯仿，丙酮、苯、二甲基亚砜的氘代物,二、样品制备,三、旋转边峰和同位素边峰,为提高分辨率，测试中需要以一定的速度旋转样品管。旋转即相当于输入一个信号，将在正常峰两边出现一对小峰，称为旋转边峰。旋转速度慢，边峰强度高，离主峰近；旋转速度增加，边峰相应地远离主峰且强度降低。因此利用改变旋转速度，很容易识别旋转边峰。,同位素13C的自旋量子数不为零，可将与之相连的氢分裂成两重峰，对称的分布于主峰的两侧，俗称13C-边峰，或同位素边峰，其实仍属于氢的共振峰。由于13C的丰度很低，与氢核的偶合常数较大，所以对谱图的影响较小。,有机化合物中的质子与独立的质子不同，它的周围还有电子，在电子的影响下，有机化合物中质子的核磁共振信号的位置与独立的质子也不同。原子核（如质子）由于化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化称为化学位移。,第三节化学位移及其影响因素,一、屏蔽和屏蔽常数,理想的、裸露的氢核，满足共振条件：0=H0/(2)，产生单一的吸收峰；实际上，氢核受周围不断运动着的电子影响。在外磁场作用下，运动着的电子产生与外磁场方向相反的感应磁场，起到屏蔽作用，使氢核实际受到的外磁场作用减小：,H=（1-）H0,：屏蔽常数：越大，屏蔽效应越大。实际受到外磁场越小：0=/(2)（1-）H0屏蔽的存在，共振需更强的外磁场(相对于裸露的氢核)。,由于感应磁场的存在，就应该提高外加磁场的磁感应强度（B0），才能使C-H键上的质子产生跃迁，因此有机化合物中的质子和独立质子相比出现在高场。,在有机化合物中，各种氢核周围的电子云密度不同（结构中不同位置）共振频率有差异，即引起共振吸收峰的位移，这种现象称为化学位移。,二、化学位移的表示方法,有机化合物中质子所经受的屏蔽效应可以用它们对标准物质的化学位移来进行比较。常用的标准物质是四甲基硅烷（TMS），TMS中质子受屏蔽效应大于绝大多数有机化合物中的质子。如样品中加入少量TMS，则样品中的质子都应在TMS信号的左边出现。核磁共振仪经调试后，可使TMS的信号正好位于记录纸的零点处。,为什么用TMS作为基准?,A、12个H处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰B、屏蔽强烈，位移最大：与有机物中的质子峰不重迭C、化学惰性、易溶于有机溶剂、沸点低、易回收,与裸露的氢核相比，TMS的化学位移最大，但规定TMS=0，其他种类氢核的位移为负值，负号不加。小，屏蔽强，共振需要的磁场强度大，在高场出现，图右侧；大，屏蔽弱，共振需要的磁场强度小，在低场出现，图左侧：,例如，苯分子中质子的化学位移：,1.核磁共振产生的条件：核自旋量子数不为零；外磁场；射频磁场（3分）2.在1HNMR谱中不饱和碳的质子位于低场，饱和碳的质子位于高场。（2分）3.从原则上说，凡是自旋量子数不为零的原子核，都可发生核磁共振。但到目前为止，有实用价值的实际上只有1H和13C。（3分）,本章常见习题（一）,4.某样品在60MHz仪器上测得1HNMR谱图上有4个单峰，均在TMS的低场，距离TMS的距离分别132Hz、226Hz、336Hz和450Hz，试计算该样品在300MHz仪器上测得化学位移分别为ppm、ppm、ppm和ppm。,5.原子序数、质量数都为偶数的核自旋量子数为（）A、1/2B、1C、0D、3/26.1HNMR中永久磁铁不均匀性小于多少（）A、三百万分之一B、六百万分之一C、三千万分之一D、六千万分之一,三、化学位移影响因素,质子在不同的化学环境中所经受的屏蔽效应不同，其化学位移也不同，根据质子的化学位移可以推测其结构环境。因此核磁共振谱是测定有机化合物的结构有效手段。,1、诱导效应,CH3X型化合物：X的电负性越大，甲基碳上的电子云密度越小，质子所受的屏蔽效应也越小，质子的信号在低场出现。,吸电子取代基对屏蔽效应的影响是有加和性的，吸电子数目越多，化学位移越处于低场。,2、共轭效应,3、邻近基团的磁各向异性,价电子产生诱导磁场，质子位于其磁力线上，与外磁场方向一致，去屏蔽。,（1）芳环,芳烃中芳环上的质子所经受的屏蔽效应比烷烃中的质子小很多，在较低场出现。其原因是电子会产生逆流感应电流。,（2）双键,烯烃中双键碳原子上的质子和羰基上碳原子上的质子也向低场移动，其原因如下：,（3）叁键,炔烃和烯烃相比，具有一定的酸性，从理论上讲炔烃的质子应该在烯烃的低场出现，但事实正好相反，其原因如下：,4、氢键效应,形成氢键后1H核屏蔽作用减少，氢键属于去屏蔽效应，原因在于氧原子的顺磁性屏蔽效应。形成氢键的羟基质子的化学位移一般出现在低场。利用改变溶液的浓度，可以区分分子间氢键和分子内氢键。,5、空间效应,6、溶剂效应,同一种样品，所用的溶剂不同，其化学位移也会有一定的差异，这是由于溶剂和溶质之间不同作用的结果，称为溶剂效应。例如苯，对化合物的化学位移有相当大的影响。在苯做溶剂的溶液中，苯与溶质中极性较大的基团相互作用，其正电荷较集中的一端与电子云丰富的苯环能够形成瞬间的“复合物”，因此溶剂对溶质分子的各部分有着不同的影响。,以环己酮衍生物为例，在氯仿与苯中测定的化学位移差值对环己酮羰基邻位的直立氢或直立甲基为正值（屏蔽效应），而对平伏键上的氢或甲基则为很小的正值或负值（几乎没有影响）。,第四节各类质子的化学位移,一、饱和烃,二、烯烃,端烯质子：H=4.85.0ppm内烯质子：H=5.15.7ppm与烯基，芳基共轭：H=47ppm,三、炔烃,炔氢的化学位移为1.63.4ppm,四、芳香烃,芳烃质子：H=6.58.0ppm供电子基团取代（-OR，-NR2等）：H=6.57.0ppm吸电子基团取代（-CO-，-NO2等）：H=7.28.0ppm,五、其它各类质子的化学位移,-COOH：H=1013ppm-OH：H(醇)=1.06.0ppmH(酚)=412ppm-NH2：H(脂肪)=0.43.5ppmH(芳香)=2.94.8ppmH(酰胺)=9.010.2ppm-CHO：H=910ppm,常见结构单元化学位移范围：,第五节自旋偶合与偶合常数,一、自旋偶合和峰的裂分,每类氢核不总表现为单峰，有时多重峰。例如：碘乙烷的1HNMR谱图中，亚甲基和甲基上质子所产生的吸收峰都不是单峰，而是四重峰（1：3：3：1）和三重峰（1：2：1）。这是由于受邻近质子的自旋影响产生的。,吸收峰为什么会裂分：,这是因为相邻两个碳上质子之间的自旋偶合（自旋干扰）引起的。如，一个质子共振峰不受相邻的另一个氢质子的自旋偶合时，表现为一个单峰。若受其（相邻一个质子，+1/2，-1/2）自旋偶合时，则裂分为一组二重峰，该二重峰强度相等，其总面积正好和未分裂的单峰的面积相等。峰位则对称分布在未分裂的单峰两侧，一个在强度较低的外加磁场区，一个在强度较高的外加磁场区。这是由于受附近质子自旋影响的结果。,例如：乙醚分子中CH3上的H（用Ha代表）附近有CH2(用Hb代表），两个Hb的自旋有三种组合方式：两个Hb自旋量子数都是+1/2；一个Hb为+1/2，另一个为-1/2和一个为-1/2，另一个为+1/2；两个都为-1/2。,样品中乙醚分子的数目非常大，2个Hb的这三种自旋组合方式的乙醚分子都存在（其数目比为1：2：1），对乙醚样品进行扫描时，CH3上的H就产生三重峰，其面积比为1：2：1。,同理，CH2上的Hb在CH3上三个Ha的影响下，其信号分裂为四重峰，其面积比为1：3：3：1,二、峰裂分数目与峰面积,1、峰的裂分数,（1）n1规则：只有当自旋偶合的邻近H原子都相同时才适用此规则,（2）如果自旋偶合邻近H原子不相同时，裂分的数目为(n+1)(n+1)(n+1),2、谱线的相对强度,（1）n1的简单情况：（2）(1+1)(1+1)的情况：四重峰具有相同强度（3）(2+1)(2+1)的情况：1：2：1：2：4：2：1：2：1，通常情况下辨别不出来,3、积分曲线,在1HNMR谱图中由几组峰就表示分子中由几种化学不等价的质子，每一组峰的强度即峰的面积，则与质子的数目称正比，根据各组峰的面积比，可以推测各种质子的数目比。峰的面积用电子积分器测定，得到的结果在谱图上用积分曲线表示。积分曲线为阶梯形线，各个阶梯的高度比表示不同化学位移的质子数目比。,如：乙醚（CH3CH2OCH2CH3）的1HNMR，一组峰高2cm，一组峰高3cm，总高5cm。乙醚分子含10个氢原子，则10/52（个/cm)，一组峰4个H，一组峰6个H。,4、偶合常数,相邻两个裂分峰之间的距离称为偶合常数(J)，单位为Hz偶合常数（J）化学位移差仪器的频率,4.1同碳质子偶合常数（2J）,P121表3-10,注：一般为负值，但变化范围大如果化学环境完全相同，这种偶合在谱图上表现不出来,4.2邻碳质子偶合常数（3J）,P123表3-11,注：饱和性邻位偶合常数约为7Hz烯烃一般情况J反J顺,碳碳双键上在顺位的两个质子的偶合常数与在反位时不同，利用此关系可以确定烯烃的顺反异构体：,4a:1HNMR(CDCl3,500MHz):5.24(s,1H),3.55(s,3H),2.80(d,J=4.1Hz,1H),2.58(d,J=4.1Hz,1H),2.342.40(m,2H),1.571.63(m,2H),1.301.36(m,10H),0.890.91(t,J=6.7Hz,3H),5a:1HNMR(CDCl3,500MHz):5.36(d,J=2.4Hz,1H),3.61(s,3H),2.83(dd,J1=2.6Hz,J2=4.1Hz,1H),2.58(d,J=4.3Hz,1H),2.332.43(m,2H),1.641.68(m,2H),1.291.35(m,10H),0.890.92(t,J=6.8Hz,3H),有机化学,2010,30(5):698702,4.3芳氢偶合常数,芳氢偶合常数分为邻、间、对，为都正值。一般情况下，6.09.4Hz（邻位3键）；0.83.1Hz（间位4键）；小于0.6Hz（对位5键）,4.4远程偶合（P125126自学）远程偶合常数很小，一般仪器检测不到，在解析谱图时往往可忽略不计,4.5质子与其它核的偶合（P126128自学）,5、自旋偶合的限度,1）邻近H原子通常指邻位碳上的H，两核之间不超过三个键,2）如果H较活泼，在正常情况下，H为单峰，如：CH3OH中OH的H，CH3-都是单峰,在解析谱图时，一般情况下认为偶合的限度为：,1.根据积分曲线的高度可以确定（）A、氢原子的种类B、氢原子的相对数目C、化合物的构型D、氢原子的化学环境,本章常见习题（二）,2.1HNMR谱中化学位移值最大的羰基化合物是（）A、醛基氢B、羧基氢C、烯氢D、炔氢,3.下面分子中，哪个H的NMR化学位移最大的是（）,4.下面分子中，哪个H的NMR化学位移最大的是（）,5.下面分子中，哪个H的NMR化学位移最大的是（）,6.有一个羰基化合物,其分子式为C5H10O,核磁共振谱为:=1.05处有一三重峰,=2.47处有一四重峰,其结构式可能是:,(A)CH3CH2COCH2CH3(B)CH3COCH(CH3)2(C)(CH3)3CCHO(D)CH3CH2CH2CH2CHO,7.下面哪个化合物的H处于屏蔽区？,8.为什么在1HNMR的测定中要把样品配制成溶液？,9.为什么用TMS作为基准?,10.简述产生核磁共振信号的必要条件？,11.以乙醚分子为例解释在1HNMR谱中吸收峰为什么会裂分？,12.比较乙烯与乙炔的化学位移值大小，并解释原因？,第六节自旋系统及图谱分类,一、核的等价性,化学等价：化学位移不相同的质子称为化学不等价质子。判断两个质子是否等价的方法使将它们分别用一个实验基团所取代，如两个质子被取代得到同一结构，则它们是等价的。,化学位移相同：,化学位移不相同：,对于相邻的质子来说，可能产生裂分，也可以不产生裂分，关键在于其质子化学位移是否相同。,化学不等价例子：,对映异构体,构象固定的CH2的两个氢化学不等价,单键不能快速旋转，连于同一原子上的两个相同基化学不等价。,磁等价：分子中若有一组核，它们对组外任何一个核都表现出相同的偶合作用，即只表现出一种偶合常数，则它们是磁等价的。如下面这些H核，是化学等价核，但磁不等价。,二、自旋系统的定义,把几个互相偶合的核，按偶合作用的强弱，分成不同的自旋系统，系统内的核互相偶合，但不和系统外的任何核相互作用。,1、自旋系统的定义,（1）A、B系统,2、自旋系统的命名,（2）A、X系统,（3）A、A、B、B系统,（1）一级谱的特点,相邻的核为磁等价即只有一个偶合常数J，裂分峰数符和n+1规律若相邻n个核，n1个核偶合常数为J1，n2个核偶合常数为J2，n=n1+n2则裂分峰数为（n1+1)(n2+1)峰组内各裂分峰强度比(a+1)n的展开系数从谱图中可直接读出和J，化学位移在裂分峰的对称中心，裂分峰之间的距离（Hz）为偶合常数J,3、图谱的分类,（2）非一级谱（二级谱）：,一般情况下，谱峰数目超过n+1规律所计算的数目；组内各峰之间强度关系复杂；一般情况下，和J不能从谱图可直接读出,4、几种常见自旋系统（P131138自学）,一、谱图中化合物的结构信息,（1）峰的数目：标志分子中磁不等性质子的种类（2）峰的强度（面积）：每类质子的相对数目（3）峰的位移（）：每类质子所处的化学环境（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；（5）偶合常数（J）：确定化合物构型。,第七节谱图解析与化合物结构确定,二、简化谱图的方法,1、采用高场强仪器,2、活泼氢D2O交换反应,采用重氢交换通常使氨基、羟基等活泼氢交换后吸收峰消失。有些C-H键如羰基的-H在酸或碱催化下也可以发生重氢交换。,3、介质效应,改变溶液的浓度或改用另一种溶剂，有时能使谱线间距离增大，从而方便解析。,4、去偶法（双照射）,核间的相互偶合需要相互偶合的核在某一自旋态的时间必须大于偶合常数的倒数。加入用强度足够达，频率等于某核共振频率的射频场照射此核，使其饱和，破坏了上述发生偶合的条件，即可达到去偶的目的，这种技术称为自旋去偶。,所谓双照射法，就是在扫面射频w1扫描图谱的同时，再加上另以射频w2来照射相互发生偶合的某一核，即用两种不同的身旁场同时作用于某一体系，射频场的频率分别等于所要观察的核所要消除其偶合作用核的共振频率。,5、位移试剂(shiftreagents),稀土元素的离子与孤对电子配位后，相邻元素上质子的化学位移发生显著移动。常用：Eu（DPM）3三-（2,2,6,6-四甲基）庚二酮-3,5铕。,三、谱图解析,谱图解析步骤：,1、由分子式求不饱合度2、由积分高度求1H核的相对数目3、解析各基团,首先解析：,再解析：,最后解析：芳烃质子和其它质子,活泼氢D2O交换，解析消失的信号；由化学位移，偶合常数和峰数目用一级谱解析；参考IR，UV，MS和其它数据推断结构；得出结论，验证结构。,解析实例1：,6个质子处于完全相同的化学环境，单峰。没有直接与吸电子基团（或元素）相连，在高场出现。,解析实例2：,质子a与质子b所处的化学环境不同，两个单峰。单峰：没有相邻碳原子（或相邻碳原子无质子）质子b直接与吸电子元素相连，产生去屏蔽效应，峰在低场（相对与质子a）出现。质子b也受其影响，峰也向低场位移。,解题实例1：,谱图解析与结构确定步骤：,=1+10+1/2(-12)=5；3.0和4.30三重峰和三重峰为OCH2CH2相互偶合峰2.1单峰三个氢，CH3峰，结构中有氧原子，可能具有：,7.3芳环上氢，单峰烷基单取代。正确结构为：,例2，C7H16O3，推断其结构：,解析过程：,C7H16O3，=1+7+1/2(-16)=0a、3.38和1.37四重峰和三重峰，CH2CH3相互偶合峰b.3.38含有OCH2结构，结构中有三个氧原子，可能具有(OCH2)3c.5.3CH上氢吸收峰，低场与电负性基团相连,例3：化合物C10H12O2，推断结构,=1+10+1/2(-12)=5a.2.32和1.2CH2CH3相互偶合峰b.7.3芳环上氢，单峰烷基单取代c.5.21CH2上氢，低场与电负性基团相连,例4，化合物C8H8O2，推断其结构：,正确结构为：,四、联合谱图解析,正确结构为：,例2：C8H14O4,正确结构为：,练习题1.化合物分子式为C10H13NO2，1HNMR及IR谱数据如下，试写出其分子结构（8分南开大学2008年考研真题综合化学有机部分）,1HNMR():8.0(1H，s),7.4(2H,d),6.8(2H,d),4.0(2H,q),2.2(3H,s),1.4(3H,t)IR(cm-1):3286,2926,1660,1600,1550,1500,1475,1380,1220,练习题2.根据下列反应式和波谱数据分析化合物A，B，C，D，E的结构（10分南开大学2007年考研真题综合化学有机部分）,合物C不使KMnO4溶液褪色。化合物E的IR在1820，1755cm-1有强吸收峰；1HNMR():1.0(3H，d),2.0(1H,m),2.6(4H,d),练习题3.化合物X（C8H10O3）经稀酸水解得到乙二醇和Y（C6H6O2）。Y的IR在1690cm-1有强吸收峰，Y的1HNMR:2.9（单，4H），6.7（单，2H）