BJS 201717 保健食品中9种脂溶性维生素的测定（2017年第160号公告发布）

41附件5保健食品中9种脂溶性维生素的测定BJS2017171范围本方法规定了营养素补充剂类保健食品中维生素A、维生素A醋酸酯、维生素D2、维生素D3、维生素E、维生素E醋酸酯、维生素K1、维生素K2、胡萝卜素含量的液相色谱串联质谱测定方法。本方法适用于营养素补充剂类保健食品中维生素A、维生素A醋酸酯、维生素D2、维生素D3、维生素E、维生素E醋酸酯、维生素K1、维生素K2、胡萝卜素含量的测定。2原理试样经混合溶液（异丙醇二氯甲烷甲醇101080，VVV）提取后，采用液相色谱串联质谱仪检测，外标法定量。3试剂和材料除非另有规定，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。31试剂311甲醇质谱级。312乙腈质谱级。313异丙醇色谱纯。314丙酮。315二氯甲烷。316提取溶液（异丙醇二氯甲烷甲醇101080，VVV）取异丙醇50ML、二氯甲烷50ML，用甲醇稀释至500ML，混匀。31701甲酸水溶液取甲酸1ML用水稀释至1000ML，用滤膜（34）过滤后备用。31801甲酸甲醇溶液取甲酸1ML用甲醇稀释至1000ML，用滤膜（34）过滤后备用。32标准品维生素A、维生素A醋酸酯、维生素D2、维生素D3、维生素E、维生素E醋酸酯、维生素K1、维生素K2、胡萝卜素标准品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见附录A表A1，纯度98。33标准溶液配制331标准储备液（100G/ML）423311维生素K1标准储备液称取001G（精确至00001G）的维生素K1标准品（32），加入5ML丙酮（314）溶解，用甲醇转移并定容于100ML棕色容量瓶中。3312胡萝卜素标准储备液称取胡萝卜素标准品（32）001G（精确至00001G），用二氯甲烷（315）溶解，转移并定容至100ML棕色容量瓶中。3313维生素A、维生素A醋酸酯、维生素D2、维生素D3、维生素E、维生素E醋酸酯、维生素K2标准储备溶液分别称取001G（精确至00001G）的维生素A、维生素A醋酸酯、维生素D2、维生素D3、维生素E、维生素E醋酸酯、维生素K2标准品（32），用甲醇溶解，转移并定容至100ML棕色容量瓶中。332空白基质溶液的配制取空白试样按照试样制备方法52操作。333基质标准工作液配制准确吸取标准储备液（331）适量，用空白基质溶液稀释。此溶液中维生素A、维生素A醋酸酯、维生素D2含量为001G/ML、002G/ML、005G/ML、01G/ML、05G/ML，维生素D3含量为002G/ML、005G/ML、01G/ML、05G/ML、1G/ML，维生素E、维生素E醋酸酯含量为01G/ML、05G/ML、1G/ML、5G/ML、10G/ML，维生素K1、维生素K2含量为0005G/ML、001G/ML、005G/ML、01G/ML、025G/ML，胡萝卜素含量为005G/ML、01G/ML、05G/ML、1G/ML、25G/ML，临用时配制。注操作过程应在避光环境下进行。34微孔滤膜022M，有机相。4仪器和设备41高效液相色谱串联质谱仪配有大气压化学离子源。42超声波清洗器。43分析天平感量分别为001G和00001G。5分析步骤51试样制备将20粒片剂或胶囊试样粉碎后混匀，液体试样混合均匀。52试样提取准确称取混合均匀的试样2G（精确至001G）于50ML棕色容量瓶中，加入40ML提取溶液（316），超声20MIN，冷却至室温，用提取溶液（316）定容至刻度，摇匀，上清液经微孔滤膜（34）过滤，供液相色谱串联质谱仪测定。注操作过程应在避光环境下进行。53仪器参考条件43531色谱条件A）色谱柱C18柱，17M，100MM21MM（内径），或性能相当者。B）流动相A为01甲酸水溶液（317），B为01甲酸甲醇溶液（318），洗脱梯度见表1。C）流速05ML/MIN。D）柱温35。E）进样量5L。表1洗脱梯度时间（MIN）流动相A（）流动相B（）01585301008501008511585101585532质谱条件A）电离方式大气压化学正离子模式。B）检测方式多反应检测（MRM）。C）雾化气压力45PSI。D）离子喷雾电压4500V。E）干燥气温度200（测定维生素D2）、350（测定其余8种维生素）。F）干燥气流速6L/MIN。G）定性离子对、定量离子、碎裂电压和碰撞能量见表2。表2脂溶性维生素的定性离子对、定量离子、碎裂电压和碰撞能量中文名称母离子M/Z子离子M/Z碎裂电压V碰撞能量EV维生素A2692931；81213522；22维生素A醋酸酯3281931；81213522；22维生素D23973692；107313518；35维生素D338533672；25911355；5维生素E43141652；13731355；40维生素E醋酸酯47332073；16531008；30维生素K145111872；57313520；30维生素K244521873；81213520；40胡萝卜素53841772；121310010；20定量离子54定性测定按照上述条件测定试样和混合标准工作液，如果试样中的质量色谱峰保留时间与混合标准工作液中的某种组分一致（变化范围在25之内）；试样中定性离子对的相对丰度与浓度相当混合标准工作液的相对丰度一致，相对丰度偏差不超过表3规定的范围，则可判定为试样中存在该组分。44表3定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度（）502050102010允许的最大偏差（）2025305055定量测定551标准曲线的制作将基质标准工作液（333）分别按仪器参考条件（53）进行测定，得到相应的标准溶液的色谱峰面积。以混合标准工作液的浓度为横坐标，以色谱峰的峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。552试样溶液的测定将试样溶液（52）按仪器参考条件（53）进行测定，得到相应的样品溶液的色谱峰面积。根据标准曲线得到待测液中组分的浓度，平行测定次数不少于两次；试样待测液响应值若低于标准曲线线性范围，应取52中试样提取续滤液进行分析；试样待测液响应值若超出标准曲线线性范围，应用提取溶液（316）稀释后进行分析。标准品液相色谱图参见附录B的图B1B9。6结果计算结果按式（1）计算（1）MVCX10式中X试样中某种组分的含量，单位为微克每百克（G/100G）；C由标准曲线得出的样液中某种组分的浓度，单位为微克每毫升（G/ML）；V试样溶液定容体积，单位为毫升（ML）；M试样称取的质量，单位为克（G）；计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。7精密度在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10。8其他当称样量为200G，定容体积为50ML时，维生素A、维生素A醋酸酯、维生素D2检出限为8G/100G，定量限为25G/100G；维生素D3、维生素E检出限为15G/100G，定量限为50G/100G；维生素E醋酸酯、维生素K1、维生素K2检出限为4G/100G，定量限为125G/100G；胡萝卜素检出限为40G/100G，定量限为125G/100G。45附录A脂溶性维生素标准品信息表A1脂溶性维生素标准品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量序号中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子量1维生素ARETINOL68268C20H30O286452维生素A醋酸酯RETINOLACETATE127479C22H32O2328493维生素D2CALCIFEROL50146C28H44O396654维生素D3CHOLECALCIFEROL67970C27H44O384645维生素ETOCOPHEROL59029C29H50O2430716维生素E醋酸酯TOCOPHERYLACETATE7695912C31H52O3472747维生素K1PHYTOMENADIONE84800C31H46O2450718维生素K2FARNOQUINONE11032498C16H16O2C5H83444669胡萝卜素CAROTENE7235407C40H565368746附录B脂溶性维生素标准品色谱图图B1维生素A色谱图图B2维生素A醋酸酯色谱图图B3维生素