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文档简介

PK/PD原理与抗感染方案的设计,前言,近年来由于抗生素的滥用,细菌耐药现象越来越严重,交叉耐药菌株和多重耐药菌株也越来越多,抗生素的选择面临很大的压力。新型抗生素的研发存在滞后性,目前治疗严重感染最关键的是如何提高现有抗生素疗效。,根据抗菌药物PK,PD特点,抗菌药物大致可分为两大类,浓度依赖性抗菌药物concentrationdependentantimicrobialagents时间依赖性抗菌药物timedependentantimicrobialagents,引言,时间依赖性抗生素,当血药浓度致病菌4-5MIC时,其杀菌效果便达到饱和程度,继续增加血药浓度,杀菌效应也不再增加。抗菌作用与药物在体内大于对病原菌最低抑菌浓度(MIC)的时间相关,与血药峰浓度关系并不密切。对该类药物应提高TMIC这一指标来增加临床疗效。,%TimeaboveMIC,hour,-内酰胺类:优化药物暴露时间,不同的-内酰胺类其最优化的药物暴露时间不同疗效最大化所需要的%TMIC:60%70%for头孢菌素类50%for青霉素类40%for碳青霉烯类,DrusanoGL.ClinInfectDis.2003;36(suppl1):S42-S50.,-内酰胺类抗生素包括青霉素类,头孢菌素类,碳青霉烯类等;天然大环内酯类如红霉素,糖肽类抗生素如万古霉素,及林可霉素类,时间依赖性抗菌药物,TimeaboveMIC最大化,3“D”原则,增加给药剂量,时间依赖性抗生素在Cmax达到MIC的46倍时,疗效达到最大,再增加药物浓度杀菌效果不再增加,且随着药物剂量的增加不良反应和医疗费用会明显增加。,增加给药频次,增加每日给药次数能使fTMIC最大化,但高频次给药方案会大大增加护理人员的工作量,同时患者依从性差2。,g/mL,给药方案的设计,延长输注法(prolongedinfusiontherapy,PIT)优化两步滴定法(optimizedtwo-stepinfusiontherapy,OTIT),延长输注时间,结果:2.0givgtt3h1.0givgtt3h2.0givgtt30min1.0givgtt30min0.5givgtt3h0.5givgtt30min,LomaestroBM,etal.PharmacodynamicevaluationofextendingtheadministrationtimeofmeropenemusingaMonteCarlosimulation.AntimicrobAgentsChemother.2005.49(1):461-3.,结果,基于模拟的结果:对于绿脓杆菌和鲍曼不动杆菌,美平0.5gq8h无法达到满意的疗效,推荐美平1gq8h点滴3小时将会有更优异的疗效,24h持续静脉点滴?,需要注意药物在室温下的稳定性。美罗培南溶于生理盐水后,室温恒定在20,2、4和8h后药物浓度分别减少166、331和5.80,室温3237时2、4和8h后药物浓度分别减少了314、586和1185,可见随着温度升高,美罗培南溶液降解速度加快4。,优化两步输注法,EguchiK,etal.Experimentalverificationoftheefficacyofoptimizedtwo-stepinfusiontherapywithmeropenemusinganinvitropharmacodynamicmodelandMonteCarlosimulation.JInfectChemother.2010.16(1):1-9.,EguchiK,etal.Experimentalverificationoftheefficacyofoptimizedtwo-stepinfusiontherapywithmeropenemusinganinvitropharmacodynamicmodelandMonteCarlosimulation.JInfectChemother.2010.16(1):1-9.,EguchiK,etal.Experimentalverificationoftheefficacyofoptimizedtwo-stepinfusiontherapywithmeropenemusin

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