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天晴依泰,唯一被证实能抑制乳腺癌内分泌治疗所致骨丢失的双膦酸盐,概要,骨代谢机理简介芳香化酶抑制剂(AI)诱导的骨丢失(BL)唑来膦酸抑制绝经术后乳癌患者骨丢失(AIBL),概要,骨代谢机理简介芳香化酶抑制剂(AI)诱导的骨丢失(BL)唑来膦酸抑制绝经术后乳癌患者骨丢失(AIBL),雌激素水平下降后的骨骼,骨骼周期性重塑简介,1,Eastelletal.NEnglJMed1998;338:736746,正常骨骼,绝经期妇女骨量随雌激素水平下降而下降,Ahlborgetal.Bone2001;29:327331,年龄(岁),90,80,70,60,50,40,30,20,10,雌激素水平下降,峰值骨量,骨折临界值,生长活跃,骨量,缓慢丢失,Rapidloss,继续丢失,绝经期,雌激素水平下降导致的骨质疏松,DempsterDW.JBoneMinerRes.2000;15:20-23.,正常,骨质疏松,概要,骨代谢机理简介芳香化酶抑制剂(AI)诱导的骨丢失(BL)唑来膦酸抑制绝经术后乳癌患者骨丢失(AIBL),所有芳香化酶抑制剂显著降低乳腺癌患者的雌激素水平,1.GeislerJ,etal.JClinOncol.2002;20:751-757;2.GeislerJ,etal.ClinCancerRes.1998;4:2089-2093.,*患者比例,芳香化酶抑制剂加剧了绝经后乳腺癌患者骨丢失,1.StoneK,etal.JBoneMinerRes.1998;13:1167-1174;2.EastellR,etal.JBoneMinerRes.2006;21:1215-1223.,芳香化酶抑制剂使乳腺癌患者较健康绝经后妇女更易发生骨折,芳香化酶抑制剂2,绝经后妇女1,EstimatebasedonKanisJA,etal.OsteoporosInt.2001;12:989-995;HowellA,etal.Lancet.2005;365:60-62.,概要,骨代谢机理简介芳香化酶抑制剂(AI)诱导的骨丢失(BL)唑来膦酸抑制绝经术后乳癌患者骨丢失(AIBL),唑来膦酸每6个月4mg静脉注射可以抑制接受芳香化酶抑制剂治疗的乳腺患者的骨丢失,多项国际大型临床试验证实,绝经后乳腺癌患者一旦开始芳香化酶抑制剂治疗即使用唑来膦酸可有效抑制骨丢失1,2,3,1.Z-FAST:Brufsky,etal.Presentedat:30thAnnualSABCS;December13-16,2007;SanAntonio,Texas.Abstract27;2.ZO-FAST:DeBoerR,etal.Presentedat:30thAnnualSABCS;December13-16,2007;SanAntonio,Texas.Abstract501;3.E-ZO-FAST:LlombartA,etal.Presentedat:14thECCOConference;September23-27,2007;Barcelona,Spain.Abstract2044.,唑来膦酸唯一被推荐用于抑制乳腺癌AIBL,确认以下任意2个危险因子芳香化酶抑制剂治疗T-score65岁低BMI(6月吸烟(目前或曾经),骨密度评分T-score2.0,唑来膦酸(4mg/6months)补充钙剂+维生素D,每2年监测1次骨密度,临床指证,推荐治疗,国际权威专家推荐唑来膦酸用于抑制接受芳香化酶抑制剂治疗的乳腺癌患者的骨丢失1,HadjiP,etal.Presentedat:SABCS2007.Abstract504.,天晴依泰产品简介,天晴依泰是国内唑来膦酸的第一品牌,天晴依泰是国内使用最广泛的唑来膦酸2004年11月上市至今已有超过6万骨转移患者获益全国约500家二甲以上医院使用,临床证明安全有效积极配合权威学会推广骨转移规范化治疗理念2006年协助CRPC出版国内首部骨转移专著恶性肿瘤骨转移的诊断与治疗2007年CSCO大会独家协办骨转移诊疗专场会议2008年协助CRPC首次召开分癌种骨转移诊疗研讨会上市近4年无一例因使用天晴依泰引起的医疗诉讼,CRPC:中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会,天晴依泰的优势,范围广,更方便,唯一对溶骨性和成骨性破坏均有效的双膦酸盐,作用强,天晴依泰简明处方资料,商品名:天晴依泰通用名:唑来膦酸注射液(ZoledronicacidInjection)性状:无色澄明液体用法用量:静脉滴注。成人每次4mg,用100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,

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