2015版中国药典ppt课件.ppt

2015版中国药典,中国药典编制工作背景-作用,中华人民共和国药典（CHP)PharmacopoeiaofthePeoplesRepublicofChina由国家药品监督管理部门颁布，是国家为保证药品质量，保证人民用药安全有效，质量可控而制定的药品法典。中国药典对于保证药品质量，维护和保障公众身体健康及用药的合法权益，促进我国医药产业健康发展，具有十分重要的作用。,中国药典编制工作要求-目标,进一步完善中国药典结构收载品种满足国家基本药物目录，数量增至6500左右。药品安全保障和质量控制水平进一步提高化学药、生物药达到或接近国际标准，中药主导国际标准。以中国药典为核心的国家药品标准体系更加健全完善在引导医药产业技术进步和结构优化升级中发挥更大作用,中国药典编制工作要求-目标,有关附录的规划指标中国药典调整为凡例、通则与方法、指导原则、药用辅料等单独成卷。开展附录独立成卷工作附录部分立足规范统一、着重完善提高将原各部附录相同方法之间的规范统一作为本版药典工作的重点以解决长期以来各部之间相同方法要求不统一的问题,中国药典编制工作内容,2010版中国药典一部药材和饮片植物油脂和提取物成方制剂和单位制剂附录（通则）二部化学药品抗生素生化药品放射性药品药用辅料附录（通则）三部生物制品附录（通则）,2015版中国药典一部药材和饮片植物油脂和提取物成方制剂和单位制剂二部化学药品抗生素生化药品放射性药品三部生物制品四部药用辅料附录（通则）,中国药典编制工作内容,2015版中国药典四部药典通则编码修订中国药典附录原编码已不能满足新通则的不断增加和药典附录整合的需要药典通则编码是药典中收载的各通则的专用身份证，是在药典和所有药品标准中引用通则的代号药典通则引导图修订根据国外药典要求检测方法整合、规范、完善制剂通则全部整合38整合检定方法63个修订通则28个新增指导原则18个新增生物制品总论3个,中国药典编制工作内容,修订前：编码原则附录+罗马序号（I,II.)+字母（A,B)采用BP的编号原则,2015版中国药典四部-药典通则编码修订,中国药典编制工作内容,2015版中国药典四部-通则增修订新增指导原则加强检测环境要求药品洁净实验室微生物监测和控制检测技术多样性微生物鉴定：为非无菌产品微生物限度控制菌检查中疑似菌的鉴定，以及药物原料，辅料，中间体，终产品和环境中检出微生物的鉴定。与欧盟基本统一。完善标准体系内容药包材通用标准（首次纳入）,制药用水的质量控制,制水系统应经过验证，并建立日常监控、检测和报告制度，有完善的原始记录备查制药用水系统应定期进行清洗与消毒，消毒可以采用热处理或化学处理等方法采用的消毒方法以及化学处理后消毒剂的去除应经过验证。,制药用水的质量控制,纯化水及注射用水微生物限度修订,2010年版药典二部纯化水：取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查，细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。注射用水：取本品至少200ml，采用薄膜过滤法处理后，依法检查，细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。培养基：NA及RBA,2015年版药典二部纯化水：取本品不少于1ml，采用薄膜过滤法处理后，采用R2A琼脂培养基，30-35C培养不少于5天，依法检查，1ml供试品中需氧菌总数不得过100cfu。注射用水：取本品不少于100ml，采用薄膜过滤法处理后，采用R2A琼脂培养基，30-35C培养不少于5天，依法检查，100ml供试品中需氧菌总数不得过10cfu。培养基：R2A,微生物限度检查法的特点,2010年版药典一个通则微生物限度检查法,2015年版药典三个通则非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法非无菌药品微生物限度标准,环境要求,2010年版药典应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。,2015年版药典无菌环境下符合微生物计数检验的要求，单向流空气区域内进行。既要最大可能防止微生物污染，又要防止检验过程对环境和人员造成危害。活动区域的合理规划及区分将提高微生物实验室操作的可靠性。,控制菌检查法,2010年版药典大肠菌群大肠埃细菌沙门菌铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌梭菌白色念珠菌,2015年版药典耐胆盐的革兰氏阴性菌大肠埃细菌沙门菌铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌梭菌白色念珠菌,微生物限度标准解释,菌数限度标准以10n表示不应理解为限度标准的放宽。而是因微生物计数不同于化学成分的定量测定，微生物在供试液中的分布及取样时的不均匀性都将带来结果的不确定性，这关系到微生物计数实验结果的精密度。,培养基适用性检查,试验菌株修订前：大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉修订后：铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉培养基适用性检查,胰酪大豆胨琼脂（TSA）无菌性试验：取灭菌培养基注入无菌平皿中，3035培养35天，应无菌落生长。灵敏度试验：枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌于3035培养不超过3天，白色念珠菌、黑曲霉于2025培养不超过5天。涂布法：接种不大于100cfu试验用菌悬液于TSA平板表面倾注法：接种不大于100cfu试验菌于平皿，注入培养基，摇匀，培养。与标准培养基比较，菌数比值在0.52（50%200%）范围内。,培养基适用性检查,计数方法的增修订内容,2010年版药典平皿法：倾注法薄膜过滤法,2015年版药典平皿法倾注法涂布法：接种约0.10.2ml供试液，涂布均匀，培养薄膜过滤法最大可能数法（MPN）以细菌在TSB中生长后的浊度比较作判断，精确度较差，仅适用于无适宜方法时的需氧菌总数计数，不适用于霉菌计数。,计数法,2010年版药典细菌数营养琼脂（NA）霉菌及酵母菌数玫瑰红钠琼脂(RBA),2015年版药典需氧菌总数胰酪大豆胨琼脂（TSA）霉菌及酵母菌总数沙氏葡萄糖琼脂（SDA）,微生物计数,计数方法适用性试验,供试品检查检验量,2010年版药典除另有规定外，一般供试品的检验量为10g或10ml膜剂为100cm2贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减检验时，应从2个以上最小包装单位中取供试品，大蜜丸不得少于4丸，膜剂不得少于4片一般应随机抽取不少于检验用量（两个以上最小包装单位）的三倍量供试品。要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加20g或20ml（其中10g或10ml用于阳性对照试验）,2015年版药典14同上5.一般应随机抽取供试品，取规定容器数，混合，取规定量供试品进行检验,供试品检查,2010年版药典按计数方法的验证试验确认的程序进行供试液的制备，用稀释液稀释成1:10、1:102、1:103等稀释级的供试液,2015年版药典按照计数方法适用性试验确认的计数方法进行供试品中需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数的检查,供试品检查培养,2010年版药典计数方法包括平皿法和薄膜过滤法，检查时，按已验证计数方法进行供试品细菌、霉菌和酵母菌数测定细菌3035培养三天，霉菌和酵母菌2328培养5天，必要时可适当延长7天,2015年版药典按计数方法适用性试验确认计数方法进行供试品中需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数的测定胰酪大豆胨琼脂平板在3035培养3-5天沙氏葡萄糖琼脂平板在2025培养5-7天MPN法和供试品接种，所有试验管在3035培养3-5天,供试品检查计数,2010年版药典细菌计数营养琼脂培养基霉菌及酵母菌计数玫瑰红钠培养基酵母菌计数酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基,2015年版药典需氧菌总数胰酪大豆胨琼脂培养基上生长的总菌落数（包括真菌菌落数）霉菌及酵母菌总数沙氏葡萄糖琼脂培养基上生长的总菌落数（包括细菌菌落数）,供试品检查结果判断,2010年版药典在特殊情况下，若营养琼脂培养基上长有霉菌和酵母菌，玫瑰红钠琼脂培养基上长细菌，则应分别点计霉菌和酵母菌、细菌菌落数。然后将营养琼脂培养基上的霉菌和酵母菌数或玫瑰红钠琼脂培养基上的细菌数，与玫瑰红钠琼脂培养基中的霉菌和酵母菌数或营养琼脂培养基中的细菌数进行比较，以菌落数高的培养基中的菌数为计数结果,2015年版药典若因沙氏葡萄糖琼脂上生长的细菌使霉菌及酵母菌计数结果不符合微生物限度要求，可使用含抗生素（如氯霉素、庆大霉素）的沙氏葡萄糖琼脂中或选择性培养基（如RBA）使用选择性培养基时，应进行培养基适用性检查若采用MPN法，测定结果为需氧菌总数。,ToDoList,培养基的更换培养基适用性检查及供试品的计数方法适用性试验（菌种等）饮用水有没有按照GB5749-2006送检CFU统一改为cfu培养基应按照国家污染废弃物处理相关规定进行以一次实验结果为准，不再规定复试，保证足够的取样量。需制定所有级别实验人员的继续教育计划检验方法的验证工作压力容器必须持证上岗规定阳性菌和样品必须分开放置培养（目前我们只涉及塑料产品的阳性指纹菌，但这个阳性对照个人认为没有意义，不起到什么对照性。如果我们根据药典进行培养基的适用性检