脱落细胞学检查技术及基本知识PPT课件

20.05.2020,.,1,脱落细胞学,哈尔滨医科大学大庆校区临床基础检验教研室梁松鹤,20.05.2020,.,2,第一章脱落细胞检查技术和临床应用评价,脱落细胞学：是对人体各部位特别是管腔器官表面的脱落细胞，或对病变组织通过细针吸取的方法获得的细胞染色并在显微镜下观察作出诊断，又称诊断细胞学。标本来源：自然排出物体腔抽出液细针穿刺吸取液,20.05.2020,.,3,第一节标本采集和涂片制作,一、标本采集原则：尽量减少受检者的痛苦，取得合作；方法简便、实用、经济；尽量取得足够供诊断的细胞成分；及时快速送检立刻制片；绝对避免污染；标本号标记清楚。途径：细针穿刺；脱落细胞学检查,20.05.2020,.,4,常用方法：,直视采集法：直接用刮片刮取、吸管吸取、刷洗自然分泌液采取法：痰涂片、尿液涂片、前列腺液涂片、乳头溢液涂片灌洗法：空腔器官、盆腔或腹腔摩擦法：鼻咽、食管、胃针穿抽吸法：浆膜腔关节腔积液，淋巴结、软组织、甲状腺、肝,20.05.2020,.,5,浆膜腔积液的处理：,抽出应立即送检（4保存，24h内处理完标本）对检查影响较大的是过多成熟的红细胞和标本的严重凝固，需处理，淋巴细胞分离液或低渗方法可去除红细胞，凝固的积液将凝块吸出，剩余液体离心涂片。,20.05.2020,.,6,二、涂片制作,（一）要求：1标本要新鲜2操作要轻柔：细胞分布均匀；薄厚适当勿挤压摩擦，以免细胞损伤变形；3玻片要清洁4涂片要牢固5涂片数量6标号准确,20.05.2020,.,7,（二）涂片制备方法,推片法涂抹法压拉涂片法吸管推片法喷射法印片法,20.05.2020,.,8,（三）涂片的固定,目的：保持细胞形态结构，防止其自溶。固定液：首选95酒精，乙醇乙醚，氯仿乙醇注意事项：巴氏染色，涂片勿在空气中干燥后染色；固定时间不短于15分钟（48h内进行巴氏染色）；固定液要达到90以上；液体标本离心后涂片，待潮干后再固定，宫颈的刮片、痰涂片、拉网涂片、内窥镜的刷片、针吸涂片应立即固定。,20.05.2020,.,9,固定方法：带湿固定干燥固定固定时间：1530min（四）涂片的染色目的：使细胞结构清晰显示；应用各种染色使细胞浆与核恰当显示不同颜色；使细胞透明度高，结构清晰。方法：常规染色为巴氏染色，配合HE、Giemsa、特染等。,20.05.2020,.,10,1巴氏染色法水化：固定好的涂片80、70、50乙醇蒸馏水各1min染核：苏木素染35min分色：1盐酸中数秒，水洗蓝化：置饱和碳酸锂溶液中1min，水洗脱水：50、70、80、95乙醇各1min染浆：置于橘黄G液中染24min95乙醇洗2次置于EA36染液中45min脱水：95、无水乙醇各12min二甲苯透明23min2封片：中性树胶封固,20.05.2020,.,11,结果判定：胞核呈紫蓝色，核仁红色，底层细胞、中层细胞和表层角化前细胞为淡蓝色，不全角化细胞（角化前细胞）呈粉红色，角化细胞呈桔黄色。适用于上皮细胞染色和阴道涂片观察女性激素的影响优点：细胞具有多色性缺点：染色程序较复杂,20.05.2020,.,12,注意事项：,染液要充分溶解苏木素要染前月余配制，用时每天过滤1次，加新液。室温低时不易着色，可20的假阴性2具体部位难确定3肿瘤分型困难4非肿瘤性疾病诊断研究少细胞诊断学与病理诊断的关系细胞学诊断准确性低于病理组织学诊断，因此细胞学诊断有赖于病理组织学诊断的证实。,20.05.2020,.,29,辅助检查,组织化学免疫组化流式细胞仪DNA分析染色体倍体分析电镜,20.05.2020,.,30,第二章脱落细胞检查的基本知识,第一节细胞诊断学的基本概念一、细胞增生活跃细胞体积增大，核明显增大，核染色质增多，颗粒增粗，核仁增大增多，核浆比例失常，胞浆蓝染（巴氏），可伴核分裂像。二、组织修复细胞组织损伤或修复过程中从新生上皮脱落下来的细胞特征：细胞多成片出现，似合体细胞，排列规则；细胞稍增大，胞核也增大，核不深染，胞浆尚丰富，深染；核仁明显增大或增多；可能出现核分裂像。,20.05.2020,.,31,组织修复细胞,20.05.2020,.,32,三、细胞化生1未成熟的鳞状上皮化生细胞的特征：似正常上皮外底层细胞大小；多成群出现，可呈铺砖式排列；细胞呈圆或卵圆形，边缘有小突起；胞浆常有小空泡使胞浆透亮。2成熟的鳞状上皮化生细胞的特征：细胞似正常鳞状上皮中层细胞大小；多成群出现，细胞呈多边形，有锐角突起，形态多样；胞浆中常见小空泡。胞浆少，排列紧密，无细胞间桥。,20.05.2020,.,33,鳞状化生,20.05.2020,.,34,20.05.2020,.,35,20.05.2020,.,36,四、储备细胞增生储备细胞是柱状上皮细胞下的一层具有分化潜能的幼稚细胞（或未分化细胞）。形态特征：细胞小，似鳞状上皮内底层细胞大小；圆或卵圆形，胞浆有小突起；胞浆淡染可见小空泡；核偏位，可能大小稍不一致；核染色质匀细，可见核仁和几个大小一致的核粒；细胞常成群，有时彼此相连；其周围常伴化生细胞。,20.05.2020,.,37,成团增生的基底细胞,支气管黏膜,20.05.2020,.,38,五、细胞增生细胞分裂增强，数目增多，体积可增大，形态可出现异常。细胞大，核大，核染色质增多、增粗，双核或多核，核仁明显，核膜增厚，甚至轻度不规则。可分为轻度和重度增生。六、细胞分化从幼稚细胞发育成具有完备结构和功能的成熟细胞的过程。上皮细胞分化的形态表现：1细胞体积由小到大2胞浆量由少到多3核浆比由大到小4饱和由大到小5染色质排列由疏松到致密6核仁由大到小，由多到少,20.05.2020,.,39,增生柱状上皮混杯状细胞,20.05.2020,.,40,七、细胞核分裂像病理性分裂像应与核碎裂鉴别（核染色质呈大小不等的块状）八、细胞退行性变细胞退变包括变性和坏死，涂片中二者鉴别较困难，统称退变。1人工引起的退变原因：标本放置过久，细胞自溶；细胞置于高渗或低渗溶液中；固定液浓度或时间不适合，过湿或过干形态特征：细胞呈大片结构不清，细胞均增大或均缩小，胞浆多呈红染，各种类型细胞退变形式一致。,20.05.2020,.,41,核分裂像,20.05.2020,.,42,2细胞自然退变原因：细胞脱落过久，细胞营养不良，炎症、放疗、化疗的影响，肿瘤表面供血不足，细胞生理性衰老类型：（1）肿胀性退变细胞及胞核肿大，染色质模糊、断裂并淡染，核内有空泡。胞浆空泡状、蜂窝状或网孔状，胞界不清胞膜消失。（2）固缩性退变细胞及胞核缩小，胞浆红染、橘黄、淡黄或多彩，常出现核周晕，核固缩，染色质致密，核碎裂核膜消失。,20.05.2020,.,43,脱落细胞肿胀性退变过程,20.05.2020,.,44,细胞退行性变,20.05.2020,.,45,细胞退行性变,20.05.2020,.,46,第二节正常脱落细胞形态,一、上皮细胞（一）复层鳞状上皮由底层到表层分为：基底层、中层、表层1基底层细胞：（1）内底层细胞：单层立方或柱状，很少脱落。（2）外底层细胞：23层,20.05.2020,.,47,中层细胞表层细胞（1）角化前细胞（2）不全角化细胞（3）完全角化细胞,20.05.2020,.,48,20.05.2020,.,49,20.05.2020,.,50,20.05.2020,.,51,储备细胞增生不成熟鳞化,成熟化生细胞,20.05.2020,.,52,（二）柱状细胞,类型：单层柱状上皮、假复层纤毛柱状上皮、复层柱状上皮涂片中常见：1纤毛柱状上皮细胞2黏液柱状上皮细胞3储备细胞,20.05.2020,.,53,气管壁：黏膜、黏膜下层、外膜,支气管黏膜：黏膜上皮及固有层,20.05.2020,.,54,支气管黏膜,20.05.2020,.,55,成团、多核纤毛柱状上皮,20.05.2020,.,56,多核纤毛柱状上皮,20.05.2020,.,57,成团增生的基底细胞,支气管黏膜,20.05.2020,.,58,（三）移行上皮细胞1表层2中层3低层（四）上皮细胞成团脱落的形态1鳞状上皮2纤毛柱状上皮3黏液柱状上皮,20.05.2020,.,59,移行上皮细胞,20.05.2020,.,60,纤毛柱状上皮细胞,20.05.2020,.,61,增生的柱状上皮,20.05.2020,.,62,二、间皮细胞1分化程度：成熟型和幼稚型2大小：大、中、小3胞浆嗜色性：嗜酸性、嗜碱性4花边间皮细胞5创伤性间皮细胞,20.05.2020,.,63,增生的间皮细胞,20.05.2020,.,64,三、非上皮细胞1内皮细胞2成纤维细胞3组织细胞4多核异物巨细胞5血细胞,20.05.2020,.,65,肺泡吞噬细胞多核,20.05.2020,.,66,四、背景成分,红细胞炎细胞多核巨细胞坏死物黏液等,20.05.2020,.,67,炎症增生时脱落细胞的形态,一、一般形态特征（一）上皮细胞急性炎症：退化变性坏死慢性炎症：增生再生化生，退化变性1鳞状上皮细胞（1）细胞核：核肥大、核固缩、核碎裂,20.05.2020,.,68,（2）细胞形态：变形（梭性、星形、蝌蚪形、不规则形），核改变不明显柱状上皮的鳞状化生。常见底层和中层细胞团（正常或轻度畸形）2柱状上皮细胞：纤毛柱状上皮常成片脱落，以固缩退变为主。（1）细胞核：固缩退变（2）细胞形态：缩小,20.05.2020,.,69,20.05.2020,.,70,变性，无核纤毛丛,20.05.2020,.,71,3病毒感染所致的上皮细胞改变（1）单纯疱疹病毒：鳞状细胞核肿大，弱嗜碱性不透明，大的嗜酸性包涵体，多核巨细胞细胞变性。（2）巨细胞病毒：胞体增大，胞核、胞浆见嗜酸性包涵体。,20.05.2020,.,72,病毒感染的柱状上皮,20.05.2020,.,73,（二）上皮增生再生化生时的形态,1增生共同特点：胞浆嗜碱性胞浆相对减少，核浆比略大核增大可见核仁核分裂活跃（1）鳞状上皮（2）纤毛柱状上皮,20.05.2020,.,74,增生基底细胞,20.05.2020,.,75,增生柱状细胞及少量基底细胞,20.05.2020,.,76,2再生：再生上皮和基底层细胞再生细胞核大染色深，染色质结块及有丝分裂，核仁大、多，浆略嗜碱性，见双核多核，常见炎细胞。3化生：不成熟的鳞状化生上皮似基底层与棘层细胞之间的过渡细胞，成熟的鳞状化生上皮与正常鳞状上皮很难区分。如化生的细胞核染色质增粗，染色深，核大，染色大小异常称不典型化生或异型化生。,20.05.2020,.,77,鳞状化生,20.05.2020,.,78,（三）各种炎症时脱落细胞的特征,1急性炎症：上皮细胞常严重退变，有较多中性粒细胞、吞噬细胞、坏死细胞碎屑，纤维素。2亚急性炎症：退变上皮细胞、坏死细胞碎屑和增生上皮细胞，中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞。3慢性炎症：较多成团的增生上皮细胞，淋巴细胞浆细胞。,20.05.2020,.,79,4肉芽肿性炎,上皮样细胞：朗格汉斯巨细胞：仅靠此细胞诊断结核不可靠，需同时见到上皮样细胞和干酪样坏死。干酪样坏死：若邻近出现上皮样细胞，更支持结核的诊断。其他细胞：大量单核细胞、淋巴细胞,20.05.2020,.,80,类上皮细胞，,20.05.2020,.,81,核异质和角化不良的脱落细胞形态,（一）核异质1轻度核异质细胞：又称炎性核异质，病因去除多能恢复。多见于鳞状上皮的中、表层细胞。与炎性增生细胞的鉴别：核虽大，但染色质仍为细颗粒状，分布均匀，无染色加深和核畸形。,20.05.2020,.,82,20.05.2020,.,83,20.05.2020,.,84,重度核异质细胞：见于慢性炎症，可发展为癌细胞，又称癌前核异质。核增大12倍，染色质粗颗粒状，分布略不均，核膜增厚，核仁大、多，胞浆与正常细胞相似，核浆比轻度增大。见于癌前病变、原位癌、浸润癌的细胞与癌细胞的鉴别：核异型性中等，核浆比无明显改变。,20.05.2020,.,85,20.05.2020,.,86,20.05.2020,.,87,（二）角化不良,又称异常角化、不成熟角化、细胞内角化细胞呈圆形，核深染，胞浆呈深红色，巴氏染色呈桔黄色，此种细胞出现在底层、中层时，可能为癌前病变的表现，在老年和更年期妇女应高度重视。,20.05.2020,.,88,角化不良,20.05.2020,.,89,三、放疗对细胞形态的影响,（一）良型上皮细胞的改变1急性放射反应2上皮细胞持续性放射改变（二）癌细胞放射后的改变（三）放射灵敏度、放射治疗反应及灵敏反应1放射灵敏度2放射治疗反应3灵敏反应,20.05.2020,.,90,放射治疗后,20.05.2020,.,91,第三节肿瘤脱落细胞形态,一、一般特征（一）核异型性1核大大小不等2核染色质深染粗糙3核畸形4核浆比明显增大5核仁增大增多6核分裂像增多，病理性核分裂像7瘤巨细胞8裸核,20.05.2020,.,92,核异型性,20.05.2020,.,93,鳞癌,20.05.2020,.,94,（二）胞浆异型性,1高分化：胞浆丰富，有特征性分化物质2低分化：胞浆少3染色：嗜碱性染色红中带蓝，深染4胞浆出现吞噬异物：细胞碎片、红细胞，封入现象,20.05.2020,.,95,肺鳞癌,20.05.2020,.,96,（三）癌细胞团癌具有成巢的倾向，可见单个散在的细胞，也可见成团的癌细胞（四）涂片背景成分较多红细胞和坏死组织，继发感染可见中性粒细胞。,20.05.2020,.,97,腺癌细胞,20.05.2020,.,98,（五）恶性肿瘤细胞与核异质细胞的鉴别,20