标准解读

《GB/T 38790.1-2020 生物活性肽功效评价 第1部分：总则》是中国国家标准之一，旨在为生物活性肽的功效评价提供一个科学、系统的基础框架。该标准适用于以肽为主要成分的产品在进行功效宣称时所需遵循的原则和方法。它涵盖了生物活性肽的定义、分类以及评价体系的基本要求。

首先，该标准明确了生物活性肽是指具有特定生理功能的小分子蛋白质片段，这些片段能够对人体产生积极影响，如抗氧化、免疫调节等。根据其来源与作用机制的不同，生物活性肽被分为多个类别，包括但不限于抗菌肽、降血压肽等。

接着，《GB/T 38790.1-2020》规定了评价生物活性肽功效时应考虑的关键因素，比如安全性评估、功能性验证等，并强调所有测试都必须基于严格的科学研究之上。此外，还提出了对于实验设计的要求，确保结果的有效性和可重复性。

标准中特别指出，在进行任何类型的功效声明之前，相关产品或成分必须通过一系列严格控制下的实验室测试及临床试验来证明其确实具备所声称的效果。这不仅包括对目标效果本身的直接测量，也可能涉及到与其他已知有效物质之间的比较研究。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2020-04-28 颁布
  • 2020-11-01 实施
©正版授权
GB∕T 38790.1-2020 生物活性肽功效评价 第1部分：总则_第1页
GB∕T 38790.1-2020 生物活性肽功效评价 第1部分：总则_第2页
GB∕T 38790.1-2020 生物活性肽功效评价 第1部分：总则_第3页
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