（最新）APL治疗的指南解读

APL治疗指南解读,实验室检查,骨髓细胞形态学(包括细胞形态学、细胞化学、组织病理学),血常规、血生化、出凝血检查,免疫分型,细胞遗传学t(15;17),分子学检测：PML-RAR(或少见的PLZF-RAR、NuMA-RAR、NPM-RAR、Stsb5RAR)融合基因、FLT3-ITD基因突变,APL治疗指南-实验室检查,APL治疗指南-诊断,具有典型的APL细胞形态学表现典型的APL:细胞遗传学检查t(15;17)阳性或分子生物学检查PML-RAR阳性非典型的APL：细胞遗传学检查为少见的PLZF-RAR、NuMA-RAR、NPM-RAR、Stsb5RARFLT3-ITD基因突变检测：多数与高WBC关联,APL治疗专家共识修订背景,1988,2001,现今,化疗、ATRA、砷剂（ATO）已经成为APL治疗的最常见一线药物,三药的一线联合方案对初治APL的CR率达到95%，长期无病生存和总生存率达到90%,ATO的使用，现国际上没有统一结果,引入ATRA,瑞金医院采用ATRA-ATO-化疗的联合方案,巩固和维持治疗存在大量争议和亟待解决的问题,1988,2001,现今,APL治疗指南变迁小结,分层治疗：2010年分层治疗成为国际APL指南标准诱导治疗：ATRA联合IDA等蒽环类药物为1类推荐（国际标准），具有中国特色的“上海方案”国内一线推荐巩固治疗：自08年起，分层巩固治疗中Ara-C成为1类推荐维持治疗：09年NCCN下调了维持治疗的推荐等级，目前还存在争议砷剂：从诱导失败的二线用药，逐步向诱导、巩固和维持治疗的一线药物,为什么要按危险度分层治疗,LPA96PFS,EFSaccordingtopresentingWBCcount,高WBC患者复发率高,LPA96_Blood_1999,JointStudyofPETHEMAandGIMEMASanzMA,etal.Blood2000;96:1247,低中高危组分层,目标：达到HCR国际标准方案：ATRA+含蒽环类药物的化疗方案“上海方案”：ATRA+含蒽环类药物的化疗方案+ATO,APL治疗指南诱导治疗的目标和方案,APL治疗指南,诱导治疗：APL的诱导治疗方案主要分为两类：耐受化疗者：根据诱导前白细胞数目进行危险分层治疗低/中危组（诱导前外周血WBC10 x109/L）：全反式维甲酸(ATRA)+去甲氧柔红霉素(IDA)或柔红霉素(DNR)+三氧化二砷(ATO)全反式维甲酸(ATRA)+去甲氧柔红霉素(IDA)或柔红霉素(DNR),APL治疗指南,诱导治疗：APL的诱导治疗方案主要分为两类：耐受化疗者：根据诱导前白细胞数目进行危险分层治疗高危组（诱导前外周血白细胞10 x109/L）:ATRA+ATO+IDA或DNRATRA+IDAATRA+DNR阿糖胞苷(Ara-C)2.不能耐受以蒽环类为基础化疗者，予ATRAATO治疗,以起病白细胞计数(10109/L)为预后指标,低中危WBC10109/L),高危WBC10109/L,诱导不用Ara-C减少不良反应,诱导加用Ara-C减少复发,多数作者认为:,APL诱导治疗是否加用阿糖胞苷（Ara-C）？,Ads等（Blood2008）研究比较了诱导阶段ATRA+高剂量去甲氧柔红霉素（IDA）(LPA99)方案和ATRA+DNR+ARA-C(APL2000)两类方案治疗低中危初发病人（白细胞计数10109/L），巩固治疗加入高剂量的Ara-C效果较好。,目前一致认为：对于高危群体，在巩固治疗的使用中大剂量Ara-C可提高疗效。,阿糖胞苷（Ara-C）在巩固治疗中的地位,AIDA0493和AIDA2000分层巩固结果,AIDA-2000GIMEMA_Blood_2010,AIDA2000在AIDA0493的基础上，1、在巩固治疗中加用ATRA2、在高危组保留中剂量Ara-C,分层巩固显著降低复发率（CIR）,所有患者,高危患者,AIDA-2000GIMEMA_Blood_2010,2010年北美协作组的研究（C9710）,ATO用于巩固治疗的研究,N=481例NoAs2O3组=237例，其中低中危=179例，高危=58例As2O3组=244例，其中中低危=189例，高危=55例,C9710不分层分析EFS、DFS,C9710的OS,巩固治疗结束后MRD检测及其意义,采用定性或定量PCR方法检测患者骨髓细胞的融合基因(主要是PML-RAR)，证实是否达到分子水平缓解。若融合基因阴性者进入维持治疗阶段。融合基因转阳性者，4周内复查核实，阴性者进入维持治疗阶段；确实阳性者，按复发处理。,APL治疗指南维持治疗的目标和方案,进入维持治疗的条件：达MCR目前推荐方案：ATRA+持续6-mp+MTX（2年）“上海方案”：ATRA/ATO/6-mp+MTX（5轮次）APL治疗的目标是治愈，ATRA与ATO联合似乎更有好处,APL治疗指南,维持治疗：维持治疗建议依据危险度分层进行。1.低/中危组ATRA20mg/m2/dx14d，间歇14天（第一月）ATO0.16mg/kg/dx14d，间歇14天后同等剂量x14d（第2-3月）完成5个循环周期2.高危组ATRA20mg/m2/dx14d，间歇14天（第一月）*ATO0.16mg/kg/dx14d，间歇14天后同等剂量x14d（第2-3月）甲氨喋呤(MTX)15mg/m2/wx4w或者#巯嘌呤(6-MP)50mg/m2/dx2-4W（第3月）。#完成5个循环周期,维持治疗APL93Trail,EuropeanAPLGroupexperience：APL93Trail576newlydiagnosedAPLpatients,withamedianfollow-upof10years,Blood.2010;115:1690-1696,维持治疗AIDA0493Trail,Blood.2011;117(18):4716-4725,GIMEMA,AIEOP,andEORTCCooperativeGroups807newlydiagnosedAPLpatients,withamedianfollow-upof12years,维持治疗,FrenchAPL93（蒽环类药物DNR，2个巩固疗程）10年随访研究显示：间断ATRA+持续6mp+MTX的方案疗效佳，降低早期复发，而不增加远期复发。,AIDA0493（蒽环类药物IDA，3个巩固疗程）12年随访研究显示：低剂量维持治疗对于巩固治疗后PML-RARA阴性的患者没有任何远期优势。,这些不一致的结论提示：维持治疗的疗效有赖于先前诱导和巩固方案的不同。临床中要综合具体治疗措施并结合病情以期维持治疗最优。,是否要进行维持治疗存在争议！,APL治疗指南,维持治疗：*ATO和口服砷剂复方黄黛片均已获得SFDA通过治疗APL，但目前循证医学证据多来自于三氧化二砷。#6-MP应用建议根据患者肝功能的状况及肝脏的耐受程度进行调整。2年内每3个月采用PCR方法检测患者骨髓细胞的融合基因；融合基因持续阴性者，继续维持治疗。融合基因转阳性者，4周内复查核实。阴性者，继续维持治疗；确实阳性者，按复发处理。,APL治疗指南,维持治疗后患者随访：完成治疗后患者第一年建议每3-6个月进行融合基因监测，第二年及以后可渐变为每6-12个月；融合基因持续阴性者，继续观察。融合基因转阳性者，4周内复查核实，阴性者进入维持治疗阶段；确实阳性者，按复发处理。对于长期生存患者应关注治疗药物包括蒽环类和砷剂的长期毒性反应随访，包括心脏毒性和第二肿瘤等。,Arsenicasanoldremedy,Hippocrates,SUNSimiao,Hippocrates(460370BC)usedrealgarandorpimentpastestotreatulcers,SUNSimiaousedarsenicpillstotreatperiodicfeverormalaria.LIShizhenusedarsenictotreatmanydiseases,ArsenictherapywasintroducedtoEuropebyAvicennes(9801037AD)andParacelsus(14931541AD).,Arsenicintreatingchronicmyeloidleukemia(CML);discardedin1930s,三氧化二砷的双重作用机制,砷剂治疗复发APL的分子生物学效应,基线,诱导治疗,巩固治疗,维持治疗,ZhangXWetal.Science,2010,328:240,As2O3治疗APL的直接作用靶点的分子机理,ATRA/ATO联合作用机制,HuJetal.PNAS,2009,106:3342WangZY,ChenZ.Blood,2008,111:2505,三氧化二砷能清除异常干细胞,ZhengX,SeshireA,RusterBetal.Arsenicbutnotall-transretinoicacidovercomestheaberrantstemcellcapacityofPML/RARalpha-positiveleukemicstemcells.Haematologica2007;92:323-331,维甲酸没有清除PML/RARa+的白血病干细胞的能力，白血病干细胞恢复增殖和自我更新，是临床的复发根源。三氧化二砷而不是维甲酸能清除PML/RARa+的白血病干细胞的克隆源性。三氧化二砷能摧毁PML/RARa+白血病干细胞的自我更新潜能。,诱导缓解和维持治疗-诱导缓解:ATRA25mg/m2/dAs2O30.16mg/kg/d化疗-控制高白巩固化疗:DA/ID-Ara-C/HA维持治疗：3个月序贯维持ATRA:25mg/m2/d15-30天As2O3:0.16mg/m2/d28天6-mercaptopurine(6-MP):100mg/dMethotrexate15mg/w,砷剂一线应用：瑞金医院经验,HuJ,PNAS2009;106:3342,随访资料：80例获得CR的初发APL,70月-OS,70月-EFS,HuJ,PNAS2009;106:3342,ATRA与ATO联用VS.ATRA与AIDA联用对新诊断的非高危APL的疗效：意大利-德国合作小组Gimema-SAL-AMLSG完成的III期、前瞻性、随机、APL0406研究组间结果作者：FrancescoLo-Coco,GiuseppeAvvisati,SoniaMariaOrlando等,研究设计,III期、随机、前瞻性APL0406试验合格患者年龄1871岁，经遗传学方法确诊的新诊断低/中危(WBC10 x109/L)APL。对于低中危患者随机分配接受MDAnderson小组(Estey等.Blood2006)曾报道的ATO+ATRA联合治疗方案，或采用意大利AIDA2000根据风险调整方案。,R,ATRA+ATO,ATRA+Chemo,研究方案,A组患者：ATO0.15/kg+ATRA45mg/m2，每日一次，直至达到CR，然后每周给药5天ATO（治疗4周，停药4周），共治疗4个疗程，最后接受ATRA治疗2周，再停药2周，共治疗7个疗程。B组患者：标准AIDA（ATRA+伊达比星）诱导治疗，随后接受以蒽环类药物为基础的3个疗程化疗+ATRA巩固治疗，以及低剂量Chemo和ATRA进行维持治疗。主要研究目的：2年EFS率次要目的：2年OS率、DFS率、CIR率、分子应答和毒性。,研究结果,入组162例患者，8例患者不合格或与研究方案产生偏差。年龄中位数为45.3岁（18.7-70.2岁），WBC中位数为1.50 x109/L。Sanzs风险评分：低危患者38.2%、中危患者61.8%。基线主要特征（包括年龄、性别、WBC中位数、Sanzs评分）在两个治疗组间是均衡的。可评价的154例患者中，其中150(97.4%)例患者得到CR：A组，75/75(100%)例患者；B组，75/79(95%)例患者（P=0.12）。,研究结果,A组与B组相比OS：98.7%vs.91.1%(P=0.03)DFS：97%vs.91.6%(P=0.19)CIR率1.6%vs.4.3%(P=0.41),非血液学毒性,Toxicity,ATRA+ATO,ATRA+CHT,Pvalue,1.ManagedwithtemporarydiscontinuationanddosemodificationofATO2.Hydroxyurea500mgqidifWBC50Kand1gqidif50K,研究结论,对于新诊断的低/中危APL患者，ATO+ATRA联用方案至少在两年EFS方面不次于ATRA+Chemo方案。ATO+ATRA方案表现出较低的血液学毒性，在肝脏毒性和QT间期延长等方面可管理此方案可能将成为低/中危APL治疗中新的标准方案,一般采用砷剂ATRA进行再诱导治疗1.达二次缓解(细胞形态学)者进行融合基因检测。1.1融合基因阴性者1.1.1行自体造血干细胞移植；1.1.2或砷剂巩固(不适合移植者)6个疗程。1.2融合基因阳性者1.2.1异基因造血干细胞移植；1.2.2临床研究。