【学海导航】安徽省2012届高中化学（第1轮）总复习 第11章第39课时 有机化合物的命名课件 新人教版

,第十一章认识有机化合物,第课时,39,有机化合物的命名,结构简式为,烷烃的命名,的烷烃的正确系统命名是（）,A.3,3二甲基4乙基戊烷B.3,3二甲基2乙基戊烷C.4,4,3三甲基己烷D.3,3,4三甲基己烷,D,找出最长的碳链（含六个碳原子），且支链的编号的序号和最小。,写出下列物质的结构简式：（1）2甲基丁烷_（2）新戊烷_,（3）2，2，3三甲基戊烷_（4）2，4二甲基己烷_,（5）2，4二甲基3乙基庚烷_（）3甲基乙基己烷_,（）3，4二甲基5，5二乙基辛烷_,下列有机物命名正确的是（）A.2乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH1丁醇C.间二甲苯D.1-甲基2丙烯,烯烃、炔烃的命名,A项物质（烃）的正确命名应为2甲基丁烷，故A错；C项应为对二甲苯，C错；D项应为2甲基丙烯，D错。,B,根据名称写出下列有机物的结构简式。（1）5-甲基-2-乙基-1-庚烯_。（2）2，3-二甲基-2，4-己二烯_,下列有机物的命名或名称正确的是（）A.2-甲基-2-丁炔B.邻二甲基环己烷C.1，2，4三甲苯D.,苯及苯的同系物的命名,甲基3羟基己醇,根据命名，得出的A结构是错误的，D的命名应该是5甲基3己醇。,BC,命名为1，6二溴1，3，5，7环辛四烯（或简称1，6二溴环辛四烯），则的命名为（）A.1，2二溴环辛四烯B.1，8二溴环辛四烯C.2，3二溴环辛四烯D.2，8二溴环辛四烯,有机物命名时，取代基的编号必须满足“最低系列”。即当存在碳链编号不同时，得到两种或两种以上不同的编号系列，此时应顺次逐项比较各系列不同的位次，最先遇到位次编号最小者定为“最低系列”。若有多种官能团，必须按官能团的优先次序，使官能团的编号满足“最低系列”，碳碳双键比卤素原子优先。碳碳双键的官能团，编号时应该从离双键位置最近的那端开始编号，。,C,用系统命名法给下列物质命名：（1）CH3CH（OH）CH3.（2）CH2CHCH2OH.（3）CH2BrCH2Br.（4）CHBr2CH3.（5）.,2-丙醇,丙烯醇,1，2-二溴乙烷,1，1-二溴乙烷,1，2，3-丙三醇,烃的衍生物的命名,考查醇、卤代烃、醇、羧酸、酯的命名方法。,(6).(7).(8).,苯甲酸苯甲酯,甲酸苯甲酯,苯甲酸甲酯,1.(2010上海)下列有机物命名正确的是(),1.(2010上海)下列有机物命名正确的是(),此题考查了有机物的命名知识。有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故应命名为：1,2,4三甲苯，A错；有机物命名时，编号的只有C原子，故应命名为：2丁醇，C错；炔类物质命名时，应从离三键近的一端编号，故应命名为：3甲基1丁炔，D错。,B,【知识归纳】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：是命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；有机物的名称书写要规范；对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名。,2.（2009上海）有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是（）A.1,4二甲基丁烷B.3甲基丁烯C.2甲基丁烷D.CH2ClCH2Cl二氯乙烷,C,A项应为己烷，B项没有指明双键的位置，D项应注明氯原子的位置。,一、选择题(每小题7分，共49分),1.（2010江苏省高淳中学）有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是（）,C,A.1,4二甲基丁烷B.3甲基丁烯C.2甲基丁烷D.CH2ClCH2Cl二氯乙烷,2.的命名正确的是()A2甲基3丙基戊烷B3异丙基己烷C2甲基3乙基己烷D5甲基4乙基己烷,C,3.某烯烃与氢气加成后得到2,2二甲基丁烷，则烯烃的名称是()A2,2二甲基3丁烯B2,2二甲基2丁烯C2,2二甲基1丁烯D3,3二甲基1丁烯,D,4.(2010海南)已知：，如果要合成所用的原始原料可以是()A2甲基1,3丁二烯和2丁炔B1,3戊二烯和2丁炔C2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔D2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔,本题可以采用逆向合成分析法。或者是。根据有机物的命名原则两种原料分别是2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔或者是2甲基1,3丁二烯和2丁炔，所以选项A、D正确。,5.主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有()A2种B3种C4种D5种,A,主链为5个C原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃只能是如下两种：,6.下列有机物的命名正确的是()A3,3二甲基丁烷B3甲基2乙基戊烷C3甲基1戊烯D2,3二甲基戊烯,C,7.萘环上的碳原子的编号如()式，根据系统命名法，()式可称为2硝基萘，则化合物()的名称应是()A.2,6二甲基萘B1,4二甲基萘C4,7二甲基萘D1,6二甲基萘()()(),()中1、4、5、8四个碳原子的位置是等同的，其中任何一个位置都可定为1，则另三个分别为4、5、8。再由命名时，支链位置之和最小的原则，()的名称为1,6二甲基萘。,D,二、非选择题(有4小题，共51分)(1)有机物名称：_。,2,5二甲基3乙基己烷,(2)有机物名称：_。,3,4,5三甲基4乙基2己烯,(3)2,4,6三甲基5乙基辛烷的分子中共有_个甲基原子团。(4)分子中有六个甲基而一溴代物只有一种的烷烃的结构简式是名称是_。,2,2,3,3四甲基丁烷,6,9.(13分)(2010重庆西南师大附中)(1)用系统命名法给下列物质命名：分子式_，名称_；分子式_，名称_；,C6H14,2甲基戊烷,C5H10,2甲基1丁烯,名称_；名称_；,3,4二甲基己烷,2甲基1,3丁二烯,(2)分子式为C5H10的烯烃的结构有5种，其中有三个CH3的结构简式为：_，一氯丁烯的同分异构体有8种，分子里含有结构的有_种。,4,10.(14分)(2009全国)化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：(B2H6为乙硼烷)。,回答下列问题：(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2O。A的分子式是_；(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为_;(3)在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3苯基1丙醇。F的结构简式是_；,C4H10,2甲基1氯丙烷,2甲基2氯丙烷,(4)反应的反应类型是_；(5)反应的化学方程式为,消去反应,(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：,(1)88gCO2为2mol,45gH2O为2.5mol，标准状况下11.2L，即烃的物质的量为0.5mol，所以1mol烃A中含碳原子为4mol，H原子为10mol，则化学式为C4H10。(2)由于C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，A与Cl2光照取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷。取代后的产物为2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷。,(3)F可以与Cu(OH)2反应，故应含醛基，与H2之间为12加成，则应含有碳碳双键。从生成的产物3苯基1丙醇分析，F的结构简式为。(4)反应为卤代烃在醇溶液中的消去反应。,(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，根据信息，不难得出E的结构为E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应。(6)G中含有的官能团有碳碳双键和羧基，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体。,11.(12分)(2010重庆西南师大附中)某烃A充分燃烧后产物通过盛碱石灰的干燥管，干燥管增重6.2g，若将燃烧产物通入过量的澄清石灰水，生成白色沉淀10