有机化学答案(何建玲)

第二章阿尔汗1.写下庚烷的所有结构异构体的结构，并以系统命名法命名。2.写下一个化合物的结构，指示化合物分子中碳原子和氢原子的类型。使用系统命名法命名以下化合物： 4-异丙基辛烷 2，2，4-三甲基庚烷 2-甲基-3-乙基己基2，5-二甲基-4-乙基辛烷 3，5-二甲基-4-异丙基黄烷3-甲基-4，6-二乙基黄烷 2，3-二甲基-5-乙基辛烷 2，5-二甲基-3-乙基庚烷4.用纽曼投影法画出下面化合物最稳定、最不稳定的结构式。乙烷 1，2-二氯乙烷丙烷 1-溴丙烷5.不确认表格，按照沸点增加的顺序试验下一个碳氢化合物。 2，4-二甲基戊烷庚烷 2，3-二甲基己烷 3-甲基戊烷正己烷 3-甲基己烷解法：烷烃的沸点遵循以下规律：随着化合物分子质量的增加(即化合物中碳原子的数量的增加)，沸点增加；与碳原子数相等的化合物，分支链越多，沸点越低。化合物的沸点从高到低：。6.已知某些化合物的相对分子质量为86，并构建符合以下条件的相应化合物的结构：在一氯代中可以产生5个一氯衍生物，在一氯代中可以产生4个一氯衍生物在制造一氯的时候，可以产生三种一氯衍生物。在制造一氯的时候，可以产生两种一氯衍生物解决方案：CnH2n 2=86的n=6，因此化合物是6个碳烷烃7.烷烃的相对分子质量为72，1元溴产物只有一个，想估计这个烷烃的结构。解法：CnH2n 2=72 n=5，因此化合物是5个碳-烷烃烷烃的结构第三章不饱和碳氢化合物1.用分子C6H12烯烃所有可能的异构体，并以系统命名法命名解决方案：请填写以下化合物的结构：使用系统命名法命名以下化合物 3，5-二甲基-2-庚酮3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (E)-2-氯-3-碘-2-戊烯 (Z)-3-异丙基-2-己烯车站-2-氯-3-溴-2-丁烯(2z，4E)-3-甲基-2，4-庚烯 5-甲基-3-乙基-1-已烷乙炔4-甲基-2-已烷乙炔尝试使用异丁烯和以下试剂反应的主要产物尝试使用甲基环己烯和以下试剂反应的主要产物6.完成以下反应式化学上区分以下组的化合物 2-甲基丁烷(-)3-甲基-1-丁烯Br2/CCl4褪色Ag(NH3)2NO3 (-)3-甲基-1-丁基乙炔褪色白色沉淀不丹(-)1- butynedilkmno 4褪色Cu(NH3)2Cl砖红色沉淀2-丁烯淡化(-)不丹(-)1-丁基乙炔Br2/CCl4褪色白色沉淀1-丁烯淡化Ag(NH3)2NO3 (-)马来酸酐(-)1，3-丁二烯褪色(-)白色沉淀8.合成问题9.以4个碳原子及其以下碳氢化合物为原料合成以下化合物10.分析一下乙烯在溴的氯化钠水溶液中反应时会产生什么样的物质。原因是什么？解决方案：乙烯和溴先反应生成环状溴翁碳正离子，然后与溶液的负离子反应一起包含Br-、Cl-、OH-等，因此反应产生以下三种产物：11.烯烃a和b的分子式是C6H12，被酸性高锰酸钾氧化后，a只生成酮，b的产物之一是酮，另一个是羧酸，它想推测a和b的结构。解决方案：三种化合物分别为C5H8，a、b、c，可以褪色溴的四氯化碳溶液，a生成硝酸银的氨溶液和沉淀，b、c氧化成热高锰酸钾时，a可以得到丁酸和二氧化碳，b可以得到乙酸和丙酸，c可以得到戊二酸。推断出a，b，c的结构。解决方案：13.分子饮食为C8H12的化合物a是催化加氢制4-甲基庚烷，a是林德拉催化加氢制b，b的分子式为C8H14，a在液氨中与金属钠作用，c，c的分子食管为C8H14，以试写a，b，c的结构体。a的结构是否唯一？试着写出所有可能的a的结构。解决方案：a的结构不是唯一的。14.二等分异构链C5H10和催化加氢后生成2-甲基丁烷的3种分子a、b和c。a和b通过酸催化水合生成相同的terol。b和c通过硼氢化-氧化得到不同的醇。我想推测a，b，c的结构。解决方案：15.链烃a，分子筛C7H10，a由催化加氢生成3-乙基戊烷，a由硝酸银和氨溶液产生白色沉淀，a从Pd/BaSO4吸收1mol H2生成的化合物b。b可以在马来酸酐作用下生成化合物c。尝试推测化合物a、b、c的结构。解决方案：16.与小分食C6H8的链烃a、无顺反异构体、硝酸银的氨溶液一起产生白色沉淀。b由Linda催化加氢。没有b的分子式C6H10和顺反异构体。a和b，与高锰酸钾氧化反应2毫升CO2和其他化合物c，c分子中含有酮基，请写下a，b，c的结构体。解决方案：第四章地质碳氢化合物1.写出以下化合物的结构以下化合物最稳定结构的透视：Newman对以下化合物最稳定结构的投影：(1) (2)(3) (4)化学上区分以下组的化合物丁烷(-) Br2 /CCl4 (-)甲基环丙烷KMnO4/H (-)褪色1-丁烯淡化Ag(NH3)2NO3 (-)1-丁基乙炔褪色白色沉淀环己烷(-) Br2 /CCl4 (-)甲基环丙烷KMnO4/H (-)褪色2-丁烯淡化Ag(NH3)2NO3 (-)1，3-丁二烯褪色白色沉淀尝试使用甲基环己烯和以下试剂反应的主要产物5.完成以下反应式6.化合物a和b分别用酸性高锰酸钾溶液氧化的C6H10，a用乙酸和1分子丁酸，b用己二酸，a和b用溴的四氯化碳溶液褪色，写出化合物a和b的结构以及化合物b和溴的反应产物的最稳定结构表达式。解决方案：C5H8的子化合物a、b、c可能会使溴的四氯化碳溶液褪色。a和硝酸银的氨溶液可以产生白色沉淀，而b，c不是。用热高锰酸钾溶液氧化，a得到丁酸ch 3 CH3CH2CH2COOH和二氧化碳，b得到乙酸和丙酸，c得到戊二酸hoo CCH 2ch 2ch2 coh，请写下a，b，c的结构和相关反应式。解决方案：第五章芳烃(实践)1.创建并命名分子筛为C9H12的单环芳烃的所有异构体。解决方案：普罗维登斯库门2-甲基乙基苯3-甲基乙基苯4-甲基乙基苯三甲苯meta-tritolene三甲苯请填写以下化合物的结构：(1) o-溴苯酚(2) m-溴硝基苯(3)对二硝基苯(4)9-溴(5) 4-硝基-1-萘酚(6)3，5-二甲基苯乙烯(7)b-蒽醌磺酸(8) a-萘磺酸(9) b-萘普生(10) o-硝基苯甲醛(11)三苯甲烷(12)1，7-二甲基萘解决方案：请指定以下化合物的名称：解决方法：(1)叔丁基苯(2)氯苯(3)对甲基苄基醇(4)苯乙烯(5)苯磺酰氯(6)邻羟基苯甲酸(7)对十二烷基苯磺酸钠(8) 2，5-二氯苯氧乙酸化学上区分各组的以下化合物。解决方案：5.请尝试将以下每个化合物按环上硝化反应的活性顺序排列。(1)苯、甲苯、m-二甲苯、p-二甲苯(2)苯、氯苯、硝基苯、甲苯(3)对苯二甲酸、甲苯、对甲基苯甲酸、对二甲苯(4)氯苯、对氯硝基苯、2，4-二硝基氯苯解决方案：(1)间二甲苯对二甲苯甲苯苯(2)甲苯苯硝基苯硝基苯(3)对二甲苯甲苯对甲基苯甲酸对苯二甲酸(4)氯硝基苯2，4-二硝基氯苯6.在以下化合物发生硝化时，要用硝基取代芳环上的位置，请使用箭头号。解决方案：7.简略地写下以下合成步骤。必要的脂肪族或武器试剂可以任意选择。(1)甲苯4-硝基-2-氯苯甲酸(2)苯 m-溴苯甲酸(3) o-硝基乙苯2-硝基-4-氯苯甲酸(4)对二乙基苯2-硝基-1，4-对苯二甲酸(5)西二乙苯5-硝基-1，3-对苯甲苯醚(6)苯甲醚4-硝基-2，6-二氯苯醚解决方案：8.完成以下每个反应式：9.在浓硫酸的作用下，甲苯的两种主要磺酰产物是什么？哪个是动态控制的产物？哪个是热力学控制的产物？怎么了？解决方案：分别为o-甲苯磺酸、p-甲苯磺酸；电子是运动控制的产物，因为o-甲苯磺酸生成反应的活化能低。后者是热力学控制反应得到的对甲苯磺酸的空间障碍小而稳定。10.表示下一个反应中的错误。以下化合物由苯、甲苯、萘和其他必要的试剂合成：解决方案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)12.某些碳氢化合物的实验式为CH，相对分子质量为208，强氧化苯甲酸，臭氧分解产物得到苯基乙醛，估算其碳氢化合物的结构。解法：被称为实验式和相对分子质量的碳氢化合物为C16H16，饱和度为9，因此两个苯环和双键可以包含在碳氢分子中。众所周知，碳氢化合物的结构如下。13.四溴邻苯二酸酐是阻燃剂。作为反应性阻燃剂，主要用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS树脂等。尝试分别从萘、o-二甲苯和所需试剂合成。解决方案：14.甲苯的甲基是相邻位置基准，而三氟甲苯的三氟甲基是位置之间的位置基准。请解释一下。解决方案：氟的电负性特别大，F3C -对电子吸收器、苯环有电子吸收效果、无电子供给效果、定位效果。15.AlCl3催化的苯和过量的氯甲烷在0 反应为1，2，4-三甲苯，在100 反应的产物为1，3，5-三甲苯。怎么了？解决方案：电子产生1，2，4-三甲基苯时，反应的活化能低的运动控制反应。后者是热力学控制反应得到的1，3，5-三甲苯的空间屏障小而稳定。16.不饱和碳氢化合物a的分子式为C9H8，与氯化铜氨溶液反应，可产生红色沉淀。化