分子生物学试题库汇总

第二章染色体和DNAn .解释Protooncogene:与细胞内增殖相关的正常基因是维持身体正常生命活动所必需的，在进化上非常保守。肿瘤基因在结构或调节部位发生变异，当基因产物增加或活性提高时，细胞过度增殖，形成肿瘤。克隆：以亲代DNA或RNA为模板，根据碱基对的原则，通过一系列酶作用生成亲代等子代DNA或RNA的过程。转座子(转座子或转座子元素):位于染色体DNA上，可以自主复制和置换的基本单位。包括插入序列和复合转座子。准保守复制：以基本互补方式合成子代DNA的亲代DNA的情况下，新形成的一条子代DNA来自亲代DNA，另一条来自新合成的方式称为半保守复制。染色体：染色体是遗传信息的载体，由DNA、RNA、蛋白质组成，形态和数量有相关的特性。在细胞间隔核中，以染色质形式存在。细胞分裂时，染色质细丝呈螺旋状圆形，或折叠成染色体，在显微镜下看到的形状不同的小体。核糖体：真核染色体的基本单位，由DNA和蛋白质构成，结构紧密，包括200bp左右的DNA和9个组蛋白分子构成的致密结构。填补空白问题1.真核细胞核的组成是DNA和蛋白质2.自然染色体的末端不能与其他染色体的破碎片段结合，这是因为自然染色体末端有端粒结构。3.在聚合酶链反应中，除了模板DNA外，还添加引物、DNA聚合酶、dNTP、镁离子。4.引起DNA损伤的因素有自发因素、物理因素和化学因素。5.在DNA复制过程中，与DNA衰变相关的酶和蛋白质有拓扑异构酶、解离酶和单链DNA结合蛋白。6.参与DNA切除和修复的酶是DNA聚合酶、DNA结合酶、特定核酸内切酶。7.真核生物中复制DNA的主要酶是DNA聚合酶。原核生物中DNA聚合酶。端粒酶是一种包含端粒酶RNA的逆转录酶。9.DNA的修复方法是不匹配修复、碱基切除修复、核苷酸切除修复、DNA的直接修复。选择题1.真核生物复制的起点如下(b)A.G-C领域丰富B. A-T领域丰富C. z-dna D .没有明显的特征2.插入序列(IS)编码(a)A.转移酶b .逆转录酶C. DNA合成酶d .核糖核酸酶紫外线照射对DNA分子的损伤主要是(d)A.基本替代b .磷酸脂键断裂c .基本损失d .共价键嘧啶二聚体4.大部分在自然界使用DNA作为遗传物质的生物DNA的复制方法(c)A.环B.D .环c .半保留D .全部保留原核基因组中没有(a)A.内含子b .外显子c .转录因子d .插入序列以下关于希斯顿的陈述是正确的(d)A.中性蛋白b酸性蛋白c .进化上不保守的d .染色体结合蛋白7.DNA聚合酶 (c)A.是复制酶，但不是恢复酶b。没有模板从属关系。C. 5-3 有外切酶活性D.53-3 聚合酶活性很强DNA复制过程的简要说明DNA的复制过程可以分为三个阶段：复制的开始、延长和终止。每个DNA复制的独立单元主要有复制的起点和终点。DNA复制的开始包括两个阶段：启动前和启动后。在预启动阶段，DNA解开链条，形成复制叉，引发身体组装。在启动阶段产生酶，合成以DNA链为模板的短RNA引物。克隆时，DNA链的延长是由DNA聚合酶催化的，以父DNA链为模板，诱发体内运动，在5- 3 方向聚合子代DNA链。当食物链接近末端时，DNA复制结束，RNA引物被移除，填补空隙，相邻的冈崎片段由DNA连接酶催化形成完整的DNA长链。真原核生物DNA复制特征的差异真核生物染色体有多个复制起点，进一步复制眼睛，双向复制，多路复用。原核生物的染色体只有一个复制起点，单个复制者也是双向复制的。真核生物冈崎片段比原核生物短200bp。真核生物DNA复制速度比原核生物慢，且速度为1000 3000 BP/min(原核生物的1/20至1/50)。真核生物克隆的结束在端粒结束，原核生物的克隆叉相遇后结束。真核生物染色体在复制完之前，不会再次复制始发点；在快速生长的原核染色体DNA复制中，起点可以连续复制。真核生物在快速增长时往往更多地采用复制的起点。真核生物有多种DNA聚合酶，DNA聚合酶是在PCNA存在下具有持续合成能力的真正复制酶。PCNA称为增殖核抗原，与大肠杆菌DNA聚合酶的-片段相同，RFC蛋白对应于片段组装机。原核生物的DNA聚合酶包含三种DNA聚合酶 DNA的真正克隆酶，即DNA合成的可持续性强的十种亚酶。真核线性染色体两端有端粒结构，端粒功能稳定染色体末端，防止染色体末端连接，补偿延迟链5。去除RNA引物后，末端段使染色体保持一定长度。端粒酶是一种含有RNA的逆转录酶。RPA:真核生物的单链结合蛋白；RNaseH1和MF-1去除RNA引物，DNA聚合酶填补差异。半保存复制的生物学意义简述DNA复制过程(以大肠杆菌为例)开始复制：(1)，拓扑异构酶解超螺旋。(2)、Dna A蛋白识别和ATP存在下与4个9bp相结合的重复序列。(3)，在群蛋白(HU，ATP)的参与下，Dan A蛋白变性13 BP的重复序列形成了开放链复合体。(4)，Dna B利用水解ATP产生的能量，在Dna C的帮助下，向5-3 方向运动，解开Dna的双链，在开始形成之前引发复合物。(5)，单链结合蛋白结合单链。(6)引物合成酶(Dna G蛋白)开始合成RNA引物。链的延伸(okazaki碎片的合成):在DNA聚合酶1099的催化下，以4种5-脱氧核苷三磷酸为底物，在RNA引物的3 端用双酯磷酸酯键连接脱氧核糖核苷酸，释放焦磷酸。DNA链的扩展同时进行了前导链和延迟链的合成。两条链的方向相反。6，PCR的基本原理？试管中DNA复制反应的基本原理是细胞内DNA半保存复制机制，在不同温度下双链和单链可以相互变化的体外DNA分子人工控制不同性质合成系统的温度，使双链DNA成为单链，单链DNA和合成引物退火，耐热DNA聚合酶以dNTP为原料，将引物沿单链模板扩展到双链DNAPCR全过程各阶段的转换由温度的变化控制。DNA模板解链、引物和模板DNA结合，DNA聚合酶需要新DNA的合成高温变性、低温退火、中温扩张三个阶段重复PCR反应的一个周期，这些循环使目的DNA快速扩增。DNA模板变性：模板双股DNA？单股DNA，94 。退火：引物单股DNA？混合链，引物的Tm值。引物的延伸：温度约70 ，Taq DNA聚合酶以4种dNTP为原料，以目的DNA为模板，以引物3的末端为起点的5-3DNA链延伸反应形成新的DNA链。新合成的引物扩张链作为退行性后下一个循环反应的模板PCR，高效快速地扩增目的DNA。第三章启动子：激活RNA聚合酶，与模板DNA正确结合，具有转录启动特异性的结构基因5，位于末端上游部位的DNA序列。RNA聚合酶识别、结合、转录的特定DNA序列。增强器：能够提高战士启动的序列称为增强器。转录：以DNA为模板，根据基本配对原则合成RNA，DNA中的遗传信息就会传递给RNA，形成补充DNA链的RNA。编辑RNA:特定RNA，特别是mRNA的加工方法，改变了DNA编码的遗传信息。Exon(埃克森):真核细胞基因DNA中的编码序列表，这些序列转录成RNA，翻译成蛋白质。内含子：真核细胞基因DNA中的插入阵列转录成RNA，然后没有翻译就中断了。复制因子：生物体的复制单位称为复制因子，是在同一复制起点控制下的DNA序列。转录单元：启动子开始，终结者结束的DNA序列。转录起点：DNA链的碱基，相当于新生儿RNA链中的第一个核苷酸，通常是一个嘌呤。战士开始时，模板中的第一个碱基在原核生物中经常是a或g，位置固定。填写空格1战士的基本过程包括模板识别、战士开始、战士扩展、战士结束等。2基因表达包括转录和翻译两个阶段。3RNA编辑方法：碱基突变，尿甘油三酯的缺失和添加。在4元核生物中，-35区和-10区之间的距离约为16-19 BP5帽子结构的功能：1翻译中的认识作用2保护mRNA不受核苷酸的破坏6原核生物只有1种RNA聚合酶，真核生物有3种，每种都有特定的功能。聚合酶合成rRNA，聚合酶合成mRNA，聚合酶合成tRNA和5s rRNA。三种聚合酶是多碱的大蛋白质复合物。7转录因子通常有两个单独的域，一个组合DNA，另一个激活转录。在8真核细胞mRNA的变形中，“帽”结构由甲基构成，“尾”由多聚腺嘌呤构成。9原核生物大部分在启动子中有共同的序列，即-10bp的区域和-35bp的区域，它们是RNA聚合酶和启动子相结合，与因子相互作用，具有高亲和力的区域。在真核生物中，转录起始部位上游-25-35 BP的区域和-70-80bp的区域。选择题1因子结合依赖(a)启动子常见序列的长度和间隔识别b与核酸酶的相互作用c翻译开始密码子距离d印花单位的长度2以下三元转录复合物的正确说明(c)启动子形成的因子、核酸酶和双链DNA复合物b转氨酶、TFI和解链DNA双链形成复合物c酶、模板DNA和新生儿RNA形成复合物d转录起始部位形成的3种全酶复合物3因子与DNA相互作用的最佳解释是(c)与a玻璃和DNA相结合的因子数相同，因子越合成，战士开始的概率就越高B因子通常与DNA结合，沿着DNA发现，直到启动子遇到核糖酶为止C因子通常与DNA结合，沿着DNA被发现，直到接触启动子，再补丁剂存在为止D因子添加三元复合物开始合成RNA4 因子特异性(b)A因子修饰酶催化因子修饰，使其成为识别压力启动子的因子b不同的基因编码识别不同启动子的因子。c其他细菌产生可交换因子。D因子开始依赖特定的核酸酶。5在大肠杆菌热冲击反应中，打开或关闭某些蛋白质表达的机制是(c)a温度增加时，某些抑制蛋白被禁用编码b热敏感蛋白的基因的启动子区域在更高的温度下变形c高温合成新因子，调节热休克基因的表达d高温下已经存在的聚合酶因子与启动子结合能力强包括六真核rRNA)A 28s、23s、5s rRNA B 23s、16s、5s rRNAC23s、16s、5.8s rrna d 28s、23s、5.8s和5s rrna7内含子剪切部位特性(a)A 5，-gu，3，-ag B 5，-AG，3，-guC 5，-ga，3，-ug D 5，-UG，3，-ga8部分原核基因的转录终止符位于末端部分的前面(a)a环回序列b多播序列C TATA序列d多聚合a序列9 mRNA5，末端帽子结构是(c)A PPP mg b gpppg c m 7 gpppg GPP pmg简短的答案1加强板的特点1远距离效应2全方位3同种调控4无瘤和基因特异性5组织的特异性6是与DNA的结构相关的相位性7，部分增强材料可以对外部信号做出反应。2比较DNA复制和战士的异同相同点：以DNA链为模板，合成方向为5，3，端，聚合反应遵循碱基对原则，通过核苷酸之间形成的3，5，-磷酸二酯键延长核苷酸连接。其他点：复制战死模板两个链都被复制模型链印花(非对称印花)原料DntpNTP酶DNA聚合酶RNA聚合酶产品子代双股DNA(半保留复制)MRNA tRNA rRNA配对方法A-T G-CA-U A-T G-C底漆RNA引物不需要引物DNA复制和战士的异同相同点：全部需要模板使用三磷酸核苷酸作为基质(NTP或dNTP)合成方向都是53 其他点战士不需要引物。DNA分子中只有一个片段转录(转录单位或操作员，operon)；)。双链DNA中只有一条链具有转录活性(称为模型链)。哪些基因被转录与特定的时间、空间和生理状态有关。RNA聚合酶没有校准功能。原核生物与真核mRNA的比较(1)，原核mRNA的半衰期较短；(2)，许多原核mRNA以多纯半体的形式存在。(3)，原核生物5 没有端盖的结构，3 或只是短的poly(A)。(4)真核生物mRNA5末端有帽子结构(5)“绝大多数真核生物mRNA3”有poly(A)尾巴，是转录后添加的，是mRNA从细胞核向质量迁移所需的形