气相色谱仪(GC)常见问题处理方法

气相色谱仪(GC)常见问题处理所有组件峰值都变小可能的原因建议措施1使用吸针缺陷新针或无缺陷针2渗透后夜间泄漏的判断、维护3MAEUP太大：分流比太大，调整气体流速和分流比4分析物质分子量太大，底部挥发时INJ增加。OVEN(关键柱的最佳样品的蒸发温度过低或柱温过低的温度)5NPD被污染物(二氧化硅)复盖，取代了铷珠如果6NPD温度太高(使用或环境温度)，气体不能纯替换铷珠：防止高温使用7节气门快速关闭，不考虑流向：初始OVEN温度高度8检查器与样品不匹配9调整样品的挥发调节样品的浓度，或选择适当的溶剂b峰值弹力舌峰值弹力舌多右列过载降低注入量(需要增加设备的严重性)使用大容量支柱：OVEN，INJ温度提高：提高气体流速c峰值区域不重复一振不重复、偏差大的自动提升机：加强手动提升的练习2由于不同峰值类型变化而引起的峰值电位、干扰3基准中的干涉仪表系统参数设置更改参数标准化，标准化d负峰1Detector具有数据处理系统信号极性连接信号连接反转在数据处理中，如果采样热导率大于载波气体导热系数，则选择“负峰值处理”3ECD受到污染，可能在正峰值后根据负峰值清理ECD进行更换(如有必要)降低e样品的检测灵敏度第一柱，衬里管道受到污染，活性物质灵敏度低，清洗衬里：用溶剂(优质纯甲醇)清洗柱：更换(必要时)2样品泄漏(挥发性物质较多)寻找泄漏点在3分裂蒸发注射中，OVEN初始温度太高，初始温度低于样品溶剂。蒸发后扩散加剧，沸点样品的灵敏度下降，使用高沸点溶剂吧f峰值分支一进制，不稳定，二进制练习形成手动提升者：使用自动提升器双柱安装失败重新安装3分割莱斯或柱头注入，样品溶剂的混合使用相同的溶剂四柱温度波动修复稳定性控制系统5分割莱斯注射，大剂量，长时间。我想用“溶剂”在毛细管柱的前端安装5米效果“波段浓度，溶剂的固定相润湿性差异激活，不复盖固定液的毛细管溶剂形成一个离柱子几米，厚度不同的溶剂带破坏正常浓度，使峰变宽g峰尾1内衬管，柱被污染；清理、更换活动点(如果需要)2谢里夫，柱安装佛堂，四量注入甲烷存在，峰值拖把的情况下重新安装三柱柱头不均匀金刚砂切割，平整4改变固定相的极性指标与样品分析不一致的支柱5样品分销渠道中有冷井，消除路径中温度过低的区域6衬垫或柱上有累积切割碎片，以更换衬垫。去除柱头10厘米7采样时间过长。8分流比低分流比增加(至少20/1)9如果注入量过高，请减少注入量或稀释样品10醇胺、初级胺、叔胺、羧酸容易吸引极性较大的柱。抽样衍生处理h保留时间漂移1温度变化检查热温度箱的温度2气体流速变化注入甲烷，测量载气速度3入口泄漏检查入口垫；判断其他泄露地点4溶剂条件改变样品，标准产品使用相同的溶剂柱头10厘米；的五热污染消除；高温老化，清洁降低I分离度单列污染方法ibid2更换固定相破坏(柱损失)3样品故障检查泄漏、维修检查模糊时间检查温度的适应性。检查衬里4样品浓度太稀释了。减少注入量。使用高分流比j溶剂峰池宽度第1列安装失败二进制泄漏三振量高，蒸发温度高4分流比低将提高分流比哦，oven低6注入分流，早期OVEN将初始柱温度降低得太高，使用沸点溶剂7长扫掠时间(不管流型如何)定义短时间的吹扫过程基准问题a基线下移1新安装的柱子，基线连续浮了几分钟2探测器未达到重新平衡。增加检测器的平衡时间3探测器或GC系统其他部分的沉淀物被烤干净b基线上移单柱固定相断裂2载气流量下降调节载气压力。清洁压力和流量调节阀c噪音1毛细管最终插入检测器太深柱重新安装2使用ECD，检查TCD气体泄漏引起的基准噪音，保持气体路径3FID、NPD、FPD气体流量或气体高纯度气体的选择，流量调整4入口受到污染，打扫入口。更换底座。玻璃纤维或硅烷化的衬里5毛细管柱距第一端10厘米；被污染了。请用溶剂清洁柱子。改变它6探测器故障维修、更换7咨询检测器电路故障制造商或维护机构(专家)DOffset(基线位置的突然更改1使用电源电压波动电压调节器2电路接头未正确连接，清洁接头并拧紧接头3入口被污染4柱被污染5毛细管末端插入检测仪太深6探测器受到污染aver1电磁干扰阻断电磁干扰源2粒子污染进入探测器3气密封松，气漏拧紧松密封4探测器内部电路接头或输入、输出信号接口松动检查、清洁、拧紧接头、更换灰尘或腐蚀FWander(低频噪音)1温度、压力等