消毒供应中心所有名词解释

消毒供应中心所有术语说明1.消毒供应中心CSSD:医院内各部门负责重复使用的所有器具、器具及物品的清洗、消毒、灭菌及灭菌物品供应的部门。2.污染清除区：CSSD内重复使用的器具、器具和物品的回收、分类、清洗、消毒(包括搬运器械的清洗和消毒)受到污染的地区。3.检验、包装和灭菌区域：CSSD内的去污诊断和治疗设备、仪器和物品检验、组装、包装和灭菌(包括敷料制作)区域是清洁区域。4.无菌产品存储区域：CSSD内存放置、存储、无菌产品发放区域是清洁区域。5.去污：从处理中的物品中去除有机物、无机物、微生物的过程。6.外来医疗器械：医疗器械制造商、公司租赁或免费在医院重复使用的医疗器械。7.清洗、清洗、冲洗、膜末冲洗等医疗器械及物品中去除污物的全过程。8.冲洗：去除流动水机器、器具、物品表面污物的过程。9.清洗：使用含有化学清洁剂的洗涤水去除仪器、仪器和物品表面的污染物的过程。10.冲洗：清洗洗涤过的器具、器具和物品中流动的水的过程。11.末日冲洗：用软水、纯净水或蒸馏水冲洗后，最终处理仪器、仪器及物品。12.超声波清洗机：是利用超声波通过水中冲击产生“空化效果”进行清洗的设备。13.具有消毒器清洗和消毒功能的机器。14.封闭：用于关闭包装而不创建密封的方法。15.密封：包装器连接的结果。注：密封可以使用粘合剂或热熔法。16.封闭完整性：封闭条件至少保证了包装上其他部分和微生物进入的干扰程度。17.包装完整性：包装物理完好。18.种植体：可以移植30天以上的状态，保存在外科手术引起或生理存在的体内。19.湿热消毒：利用湿热变质细菌蛋白质，或使凝固酶失效，代谢紊乱，导致煮沸消毒法、巴斯德消毒法、低温蒸汽消毒法等细胞死亡。20.可跟踪性：记录影响灭菌过程和结果的关键因素，并将其保留为可跟踪性。21.杀菌工艺验证装置：是对杀菌工艺具有预定抗力的模拟装置，为了评估灭菌工艺的有效性，在内部放置化学指示物时称为化学PCD，在放置生物指示物时称为生物PCD。22.小型压力蒸汽灭菌器：容积 7.5，对各种有机物的去除效果好，对金属的腐蚀性小，不生锈的现象。28.中性洗涤剂：在PH 6.5-7.5之间不被金属腐蚀。29.酸性洗涤剂：意味着ph 6.5，对无机固体离子的溶解效果好，对金属物品的腐蚀性低。30.多酶洗涤液：在清洁剂中添加多种酶，去污能力强，能快速分解蛋白质和脂肪等多种有机污染物，具有防锈功能，与清洁剂和医疗机构的相容性好。31.润滑剂：必须是水溶性的，成分必须符合药典标准，与人体组织的相容性好，不破坏金属材料的透气性、机械性和其他特性，表面活性高，表面张力低，疏水性高，剪切力优秀。32.消毒剂：能杀死细菌繁殖体、一些真菌及病毒、不能杀死细菌孢子的药。33.消毒：杀灭或去除物品中的微生物，进行无害的处理。34.灭菌：杀死或去除物品中所有微生物的处理。35.消毒卫生标准：允许不同对象消毒灭菌处理后残留微生物的最大数量。36.高水平消毒法：可以杀灭各种微生物，甚至杀死细菌孢子的消毒效果。37.中水平消毒法：除细菌孢子外，可以杀死和消除各种病原微生物的消毒方法。38.低水平消毒法：只能杀死细菌繁殖体(除支原体外)和亲支病毒的化学消毒剂，以及通风、清洗等机械杀菌方法。39.煮沸消毒法：一般微生物为100:40.巴氏杀菌法：用大约75 的热水消毒30分钟，可以使蛋白质变硬，达到高水平的消毒。41.载体：测试微生物支持。42.无菌保障水平：是指灭菌处理后单位产品中存在活微生物的概率。在100万个灭菌产品中，污染微生物的可能性必须小于1个(SAL106)，用于评估医疗产品的杀菌质量。43.生物负荷：测试的一个单位物品中容纳活微生物的总数。灭菌时间：是指灭菌机达到指定温度时满足灭菌要求所需的时间。45.B-D测试：即真空灭菌器残留空气测试。蒸汽灭菌功能决定所有灭菌项目的表面是否与饱和蒸汽完全接触，为了确定真空灭菌机中是否残留空气，第一锅必须在空锅的状态下做好B-D测试，评估预真空灭菌机内空气和蒸汽接触的情况。46.清洗消毒器：主要用于清洗污染机构。清洗装置有洒水车、全自动超声波喷雾器、半自动超声波清洗机、全自动肠龙清洗机等，还具有热消毒功能。47.热渗透时间：是指物品中心达到规定温度所需的时间。48.热死亡时间：是指微生物通过某种温度作用被杀死所需的时间，一般基于细菌孢子的热死亡时间。49.安全时间为确保：蒸汽灭菌器的灭菌效果，所需时间一般为10%的死亡时间。50.灭菌检查：进行了实验，证明杀菌的物品中是否有活的微生物。51.卫生处理：对可能被污染或污染的人员进行人体、服装、随身物品等消毒和清洁等去污处理。52.高风险医学用品：这种物品是通过皮肤的粘膜进入灭菌组织或器官内部的器材或破损的组织、皮肤、粘膜紧密接触的器具和用品。53.中度危险医疗品：这种物品只与受损的皮肤、粘膜接触，不进入无菌组织。54.低风险医疗品：这种物品和设备直接或间接与健康的无损皮肤接触。55.干热灭菌器杀菌法：利用电气调节温度在160 180 持续30分钟到1小时，利用传导辐射均匀分配热量，通过渗透物品内部，将细菌晒干，达到杀菌目的，可以使用粉末油。2辐射杀菌：利用伽马射线的能量转化为热能和化学能，利用射线强度的穿透力杀死微生物，需要特殊的设备和特殊的防护装置。56.蒸汽灭菌法：温度在120 以上时，每种类型的细菌可以在此温度下2分钟内死亡。蒸汽的渗透性高的空气导致比重低的空气完全排出灭菌机内的空气，蒸汽就会达到饱和状态。高压可以在特定压力下产生高温度，使微生物体内蛋白质变质，凝固，使其无法恢复，并且以灭菌为目的，产生蒸汽灭菌的要素压力温度、时间、饱和水蒸气。57.超声波蒸汽：在一定压力下蒸汽温度比必须达到纯蒸汽条件的温度高2。58.下部排气灭菌器：利用蒸汽比空气轻的原理从灭菌器上的吸入口流入，逐渐装满整个锅，将锅里的空气排出。59.预真空灭菌器：使用吸入装置，首先将灭菌器的空气从锅里快速排出，然后将蒸汽充入锅，蒸汽渗透灭菌包时间缩短，灭菌机内温度提高，达到节省时间的效果。60.灭菌工艺监控：包括物理(工艺)、化学、生物监控，因此只有结合这三种方法，才能最大限度地提高灭菌过程的成功，确保灭菌质量。61.物理监控：即机器性能监控、灭菌器装置所有温度计、压力表、真空计可以指示温度、时间、压力是否达到标准。这种监控只能显示设备本身的机械状态，不能显示物品是否完全灭菌。62.生物监测：通过标准化菌株和适当的抗力，判断全部负荷是否达到无菌保障水平的唯一方法，可以完全确定灭菌。63.生物指示物：将适当的载体染色为一定数量的特定微生物，用于显示消毒或灭菌效果。64.化学指示物：利用特定化学物质对特定杀菌系数的敏感度，指示杀伤系数的强度(或浓度)和/或作用时间是否包括消毒(或)灭菌处理所需的产品。65.工序监控化学指示药：将通过颜色变化而灭菌的项目(例如用于指示包装是否经过灭菌过程的指示带)与未灭菌的项目区分开来，但不提供是否经过灭菌完全可靠的指示。66.多参数化学指示剂：如包显示卡，主要反映了：干燥、热：温度、时间等灭菌核心参数。压力蒸汽：温度、时间、压力；环氧乙烷：浓度，温度，时间，湿度。用于评估每个包的杀菌。67.环氧乙烷气体灭菌：又名氧化乙烯，低温下为无色液体，有芳醚香味，沸点为10.8，53370 1064，密度为1.52，易燃易爆性和最低浓度为3%。环氧乙烷气体灭菌渗透力、较强的杀菌力、广泛的杀菌谱，可以杀灭包括细菌豆芽在内的各种微生物。一般要求的灭菌条件为浓度800 1200 19s/l，温度3763，相对湿度60:68.小装载效果：真空度为2.67kPa绝对压力泵送的传统预真空灭菌方法，机柜内的内容物装载量不能小于机柜体积的10%，否则会影响灭菌效果。这种负载项目的灭菌效果反而下降的现象称为小型负载效果。69.清洗罐：用于各种清洗、消毒所需的辅助设施，处理的设备应不再污染，清洗罐的材料具有防酸、防碱、防腐蚀、防损坏设备、防污染不容易等性能，可以配置管道清洗机、压力水炮、压力气枪、控制台。70.喷雾清洁剂：通过